電催化氧化模擬廢水的實驗研究.pdf

1、電催化氧化法因其特有的優(yōu)點，現(xiàn)已成為水處理領(lǐng)域研究的熱點。實驗采用自制實驗裝置，用廢舊的一號干電池中的碳棒作為電極，分別對苯酚模擬廢水和苯乙烯模擬廢水進行電催化氧化。用高效液相色譜和紅外光譜對不同時間的電解溶液進行分析測定，推斷出苯酚和苯乙烯氧化降解的途徑，結(jié)合電催化氧化機理和有機分子的結(jié)構(gòu)特點等相關(guān)知識，對苯酚和苯乙烯電催化氧化降解機理做了進一步的研究。
　　 在高效液相色譜分析過程中，將未知組分峰的保留時間與標(biāo)準(zhǔn)物的保留時間

2、作對照，以及直接在樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)物與樣品進行對照。根據(jù)未知組分峰面積變化情況和保留時間進行定性分析，從而確定苯酚和苯乙烯電催化氧化降解的中間產(chǎn)物，推斷出苯酚和苯乙烯氧化降解的途徑。
　　 苯酚電催化氧化降解的中間產(chǎn)物（按高效液相色譜圖中保留時間的先后順序）為：乙二酸（tR=1.158min）、順丁烯二酸（tR=1.220min）、對苯二酚（tR=1.810min）、對苯醌（t R=2.547min）、鄰苯二酚（tR=3.422m

3、in）等物質(zhì)；沒有檢測到間苯二酚、丁二酸和乙酸等物質(zhì)。推斷出苯酚氧化降解途徑為：苯酚→對苯二酚+鄰苯二酚→對苯醌→順丁烯二酸→乙二酸→二氧化碳+水。用紅外光譜對苯酚氧化降解的中間產(chǎn)物作了分析，與高效液相色譜分析的結(jié)果和相關(guān)資料一致。
　　 苯乙烯電催化氧化降解的中間產(chǎn)物（按高效液相色譜圖中保留時間的先后順序）為：乙二酸（tR=1.156min）、乙酸（tR=1.401min）、對苯二酚（tR=1.809min）、苯乙醇（tR=4