腦部原發(fā)性淋巴瘤的影像學(xué)診斷

1、腦部原發(fā)性淋巴瘤的影像學(xué)診斷,桐柏縣人民醫(yī)院CT磁共振室 韓禮良,概述,PBL一種少見的顱內(nèi)腫瘤，約占全部顱內(nèi)腫瘤的1％左右。指僅局限于腦內(nèi)的非霍奇金淋巴瘤，以B細(xì)胞型為主，T細(xì)胞型罕見。PBL可發(fā)生于顱內(nèi)任何區(qū)域，好發(fā)于鄰近蛛網(wǎng)膜下腔的腦表面、中線兩旁的深部腦實(shí)質(zhì)及腦室周圍。病灶囊變范圍較小，鈣化罕見。腫瘤增強(qiáng)時實(shí)質(zhì)部分從周邊開始向中央呈均一明顯的強(qiáng)化，囊變部分不強(qiáng)化。病灶經(jīng)強(qiáng)化后邊界更清楚。,圖1 軸位T1WI增強(qiáng)掃描示

2、右枕葉不規(guī)則團(tuán)塊狀強(qiáng)化病灶，有切跡及棘狀突起。（棘征）圖2 矢狀位T1WI增強(qiáng)掃描示右豆?fàn)詈藞F(tuán)塊狀強(qiáng)化病灶，臍凹征象明顯。 （臍凹征）,典型征象,圖3 冠狀位T1WI增強(qiáng)掃描示右小腦半球不規(guī)則團(tuán)塊狀強(qiáng)化病灶，緊貼小腦幕生長，有分葉，硬膜明顯強(qiáng)化。（分葉征）圖4 矢狀位 T1WI增強(qiáng)掃描示左額葉半圓形強(qiáng)化病灶，邊緣強(qiáng)化更明顯，缺口指向硬膜面。（半月征）,典型征象,圖5 軸位 T1WI增強(qiáng)掃描示胼胝體壓部

3、病灶呈蝶翼狀明顯強(qiáng)化，邊緣強(qiáng)化更明顯。（蝶翼征）圖6 CT增強(qiáng)掃描示額葉病變呈握拳樣強(qiáng)化。（握拳征）,典型征象,典型病例,,腦大B細(xì)胞淋巴瘤,女，72歲。意識障礙一月。,左額葉彌漫性大B細(xì)胞來源非何杰金氏淋巴瘤,女，60歲因頭痛、頭暈行CT檢查，“腦部腫瘤疑膠質(zhì)瘤” 。,右基底節(jié)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,女，45歲，無意發(fā)現(xiàn)口角歪斜舌伸左偏半月余，頭痛進(jìn)行性加重5天。MR平掃疑膠質(zhì)瘤。術(shù)后病理示：彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。,右顳枕

4、葉淋巴瘤,女，48歲。,左額葉淋巴瘤,女，55歲。,胼胝體膝部淋巴瘤,女，51歲。頭痛、頭暈半月。,右小腦淋巴瘤,男，71歲。手術(shù)后病理確診腦淋巴瘤。,腦實(shí)質(zhì)多發(fā)淋巴瘤,女 ，36歲。以頭痛3月，癲癇發(fā)作一次。,顳葉非霍奇金淋巴瘤,男，50歲。術(shù)后病理確診非霍奇金淋巴瘤。,額顳葉淋巴瘤,女，70歲。,腦淋巴瘤影像表現(xiàn),（1）腫瘤形態(tài)以團(tuán)塊狀多見；大小不定；好發(fā)于腦表面及中線附近腦實(shí)質(zhì)內(nèi)。（2）平掃時實(shí)性部分CT為稍高密度，MRI呈T1W

5、I呈等、低信號，T2WI以等信號或稍高信號多見；囊變范圍較小，多呈斑點(diǎn)、斑片狀，CT呈低密度，MRI呈長T1長T2信號。鈣化罕見。（3）增強(qiáng)掃描腫瘤出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀、握拳狀、團(tuán)塊狀強(qiáng)化，邊緣多有“棘狀”突起及分葉，出現(xiàn) “缺口征”、“尖角征”及“臍凹征”，囊實(shí)性病灶囊性部分周邊可見線樣強(qiáng)化。（4）腫瘤周圍有輕、中度水腫帶。,鑒別診斷,1、腦膜瘤：單發(fā)的均勻強(qiáng)化的與腦表面接觸的淋巴可酷似腦膜瘤，兩者CT與MRI所見相似，腦膜瘤瘤體增強(qiáng)效應(yīng)較淋巴