2019年東北林業(yè)大學(xué)碩士招生考試大綱-845有機(jī)化學(xué)

1、2019年研究生入學(xué)考試自命題科目考試大綱年研究生入學(xué)考試自命題科目考試大綱考試科目代碼：考試科目代碼：845考試科目名稱：有機(jī)化學(xué)考試科目名稱：有機(jī)化學(xué)考試內(nèi)容與范圍：一、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)重點(diǎn)：重點(diǎn)：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)及IUPAC命名法；共價(jià)鍵的屬性及斷裂；布朗斯特酸堿和路易斯酸堿，及兩者的異同；有機(jī)化合物的分類。二、烷烴烷烴重點(diǎn)：重點(diǎn)：構(gòu)造異構(gòu)、甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，乙烷的各種構(gòu)象。分子間力與化

2、合物沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度的關(guān)系。氯代反應(yīng)及自由基歷程，氯代反應(yīng)過程中的能量變化。三、環(huán)烷烴三、環(huán)烷烴重點(diǎn)：重點(diǎn)：命名重點(diǎn)螺環(huán)和橋環(huán)的命名；環(huán)的穩(wěn)定性，角張力，以電子云最大重疊原理說明小環(huán)的不穩(wěn)定性；脂環(huán)烴的構(gòu)象，環(huán)已烷的構(gòu)象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。四、對(duì)映異構(gòu)四、對(duì)映異構(gòu)重點(diǎn)：重點(diǎn)：對(duì)稱性和分子手性、構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定、DL標(biāo)記法和RS標(biāo)記法、對(duì)映體和非對(duì)映體、外消旋體和內(nèi)消旋體、與立體化學(xué)相關(guān)的一些名詞和概念。五、鹵代烴五、鹵代烴

3、重點(diǎn)：重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，制法、鹵代烴在基本有機(jī)原料與有機(jī)化合物（衍生物）之間的橋梁作用，即鹵代烴在有機(jī)合成中的重要作用。SN1和SN2兩種反應(yīng)歷程，烷基和鹵素對(duì)SN歷程的影響。介紹E1和E2的歷程，并解釋Saytzaff規(guī)則，反應(yīng)的立體化學(xué)。六、烯烴六、烯烴重點(diǎn)：重點(diǎn)：烯烴的結(jié)構(gòu)，sp2雜化軌道，л鍵的結(jié)構(gòu)，順反異構(gòu)；命名主要討論ZE命名；加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)中親電加成反應(yīng)歷程，產(chǎn)物的立體化學(xué)。解釋Markov

4、nikov規(guī)則。七、炔烴和二烯烴七、炔烴和二烯烴重點(diǎn)：重點(diǎn)：炔烴的命名，親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)和酸性；二烯烴的命名，ZE命名；13丁二烯的共軛結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)；雙烯合成，環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。八、芳烴八、芳烴重點(diǎn)：重點(diǎn)：苯的結(jié)構(gòu)和芳香性、大л鍵，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)及親電取代反應(yīng)的歷程，σ絡(luò)合物及其穩(wěn)定性，親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其電子效應(yīng)的解釋。氧化反應(yīng)重點(diǎn)討論側(cè)鏈σ氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應(yīng)及定位規(guī)律。九

5、、有機(jī)化學(xué)的波譜分析有機(jī)化學(xué)的波譜分析重點(diǎn)：重點(diǎn)：波譜與分子結(jié)構(gòu)，波譜的表示方法，簡單有機(jī)物的1HNMR、13CNMR譜圖和IR譜、MS的分析技術(shù)。點(diǎn)；α氨基酸的化學(xué)反應(yīng)。十九、周環(huán)反應(yīng)十九、周環(huán)反應(yīng)重點(diǎn)：重點(diǎn)：電環(huán)化反應(yīng)的立體化學(xué)與共軛體系中π電子的數(shù)目關(guān)系；[24]環(huán)加成、[22]環(huán)加成和σ遷移反應(yīng)的概念及應(yīng)用。參考資料：有機(jī)化學(xué)胡宏紋（主編）第四版高等教育出版社考試總分：150分考試時(shí)間：3小時(shí)考試方式：筆試考試題型：一、寫出化合