TiO-,2--ACF光催化降解室內(nèi)混合污染物研究.pdf

1、隨著裝修的發(fā)展室內(nèi)空氣污染問(wèn)題也越來(lái)越嚴(yán)重,且呈現(xiàn)濃度低和成分復(fù)雜的特點(diǎn)。目前已有的研究多集中在單一污染組分上,對(duì)多組分混合氣體研究較少,因此開展室內(nèi)混合污染物凈化研究具有現(xiàn)實(shí)意義。在目前已有的室內(nèi)空氣凈化技術(shù)中,光催化與吸附相結(jié)合是最具應(yīng)用前景的治理技術(shù)之一。因此,本論文選取VOCs中的一種典型組分甲苯和我國(guó)室內(nèi)特殊污染物氨為對(duì)象,研究?jī)烧咴赥iO2/ACF吸附型復(fù)合材料上光催化降解的潛在協(xié)同作用和機(jī)制機(jī)理,以期得到室內(nèi)混合污染物組分

2、之間的關(guān)系,為室內(nèi)空氣凈化技術(shù)提供基礎(chǔ)的研究數(shù)據(jù)。 本論文采取直接浸漬法將TiO2負(fù)載于ACF上,通過(guò)XRD、SEM和N2等溫吸附對(duì)其進(jìn)行表征,采用靜態(tài)吸附法將甲苯和(或)氨吸附于。TiO2/ACF復(fù)合催化劑上,在可控溫控濕的環(huán)境模擬艙內(nèi)進(jìn)行光催化降解反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)條件：254nm紫外光、溫度25-28℃、相對(duì)濕度30％-40％。過(guò)程中重點(diǎn)考察甲苯和氨的去除率及其中間產(chǎn)物積累量的變化。特別地,為考察氨氧化產(chǎn)物對(duì)甲苯降解的影響,向T

3、iO2/ACF上加入一定量的NaNO2和KNO3,之后采用與單組分降解相同的方法進(jìn)行甲苯光催化降解實(shí)驗(yàn)。使用氣相色譜檢測(cè)有機(jī)物種類和量的變化,離子色譜檢測(cè)反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的無(wú)機(jī)離子。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明： (1)直接浸漬法可將TiO2較好的負(fù)載在ACF上,雖會(huì)出現(xiàn)少量TiO2團(tuán)聚現(xiàn)象,但整體上分布較為均勻；ACF負(fù)載前后的微孔分布沒有大的改變同時(shí)TiO2銳鈦礦晶形不變； (2)驗(yàn)證了氣相甲苯光催化氧化存在兩條途徑即

4、支鏈氧化和苯環(huán)氧化,且甲苯支鏈氧化要強(qiáng)于苯環(huán)氧化途徑。過(guò)程中積累量最大的中間產(chǎn)物是苯甲醛,其次是苯甲醇； (3)氨光催化氧化的吸附態(tài)陰離子產(chǎn)物有NO2-和NO3-,NO3-出現(xiàn)較晚,且積累量遠(yuǎn)低于NO2-。氨可能的氧化途徑為:NH3部分被氧化成N2和N2O,同時(shí)還有部分NH3被氧化成NO2-,生成的NO2--小部分進(jìn)一步氧化成NO3-,而另外一大部分與NH4+反應(yīng)生成N2,NO2-比較起氧化成NO3-來(lái)更容易與NH4+結(jié)合生成

5、N2; (4)氨及其中間產(chǎn)物NO2-對(duì)甲苯去除及甲苯降解中間產(chǎn)物的生成均有明顯抑制作用,氨和NO2-的量越大,抑制作用越明顯。但NO3-對(duì)甲苯降解沒有明顯影響；甲苯對(duì)氨光催化降解的影響與氨對(duì)甲苯光催化降解的影響類似,甲苯的存在降低了氨的降解速率,減少了中間產(chǎn)物NO2-和終產(chǎn)物NO3-的積累量,且對(duì)NO3-的抑制作用大于對(duì)NO2-的抑制作用。故兩組分之間僅為競(jìng)爭(zhēng)吸附位點(diǎn)與光催化活性位點(diǎn)的關(guān)系； (5)兩組分同時(shí)光催化降