內(nèi)電解—水解組合技術(shù)處理氯酚類(lèi)有機(jī)物的試驗(yàn)研究.pdf

1、本試驗(yàn)應(yīng)用微生物厭氧水解與鐵碳內(nèi)電解組合技術(shù)，以五氯酚為目標(biāo)物質(zhì)，考察了微生物水解與內(nèi)電解反應(yīng)的協(xié)同效應(yīng)，并比較了在同一溶液初始pH值、初始PCP濃度、鐵碳投加量、鐵碳比等條件下幾種平行工藝對(duì)五氯酚的降解效果。幾種平行工藝包括：?jiǎn)为?dú)應(yīng)用微生物水解、單獨(dú)應(yīng)用鐵碳內(nèi)電解反應(yīng)、先微生物水解再鐵碳內(nèi)電解的工藝。隨后重點(diǎn)研究了協(xié)同體系中微生物與內(nèi)電解反應(yīng)的協(xié)同作用機(jī)理；初步探討了五氯酚在協(xié)同體系中的降解途徑，最后在確定此組合工藝優(yōu)越性的基礎(chǔ)上，在

2、經(jīng)濟(jì)效益層面分析了其實(shí)際工程應(yīng)用可行性與前景。
　　研究結(jié)果表明：微生物水解和鐵碳內(nèi)電解有顯著地協(xié)同效應(yīng)；體系內(nèi)投加的鐵粉與粉末活性炭對(duì)微生物的活性沒(méi)有明顯的負(fù)面作用，在此前提下，微生物的水解作用可以降低體系的pH，維持鐵碳內(nèi)電解在一個(gè)較低的pH水平下進(jìn)行反應(yīng)，保持較為恒定的五氯酚降解效率。當(dāng)五氯酚的初始濃度為10mg/L，溶液初始pH值7~8時(shí)，經(jīng)過(guò)5h的反應(yīng)時(shí)間，PCP的濃度可以降至3.2mg/L左右，降解效率近70％，而體系

3、的pH可以降低到5.6附近并保持恒定不變。在水解/內(nèi)電解反應(yīng)體系，羥基自由基的氧化作用是五氯酚降解的主要原因，鐵粉的顆粒效應(yīng)和微生物水解對(duì)體系pH值的穩(wěn)定效應(yīng)促進(jìn)了系統(tǒng)體系中羥基自由基的產(chǎn)生；反應(yīng)過(guò)程中，大部分的五氯酚通過(guò)羥基自由基的加成、氧化脫氯等作用得到降解。
　　在工程實(shí)踐中，相對(duì)于傳統(tǒng)方法，此工藝微生物與鐵碳在同一反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，故節(jié)省一反應(yīng)器的基建費(fèi)用；此工藝亦節(jié)約了傳統(tǒng)鐵碳內(nèi)電解反應(yīng)運(yùn)行前期酸的投加，故又節(jié)省了部分運(yùn)