遺傳選擇題何氏

1、MtDNA1mtDNA指(D)A突變的DNAB核DNAC啟動(dòng)子順序D線粒體DNAE單一序列2下面關(guān)于mtDNA的描述中，那一項(xiàng)是不正確的(A)AmtDNA的表達(dá)與核DNA無關(guān)BmtDNA是雙鏈環(huán)狀DNACmtDNA轉(zhuǎn)錄方式類似于原核細(xì)胞DmtDNA有重鏈和輕鏈之分EmtDNA的兩條鏈都有編碼功能3線粒體遺傳不具有的特征為(D)A異質(zhì)性B母系遺傳C閾值效應(yīng)D交叉遺傳E高突變率4受精卵中的線粒體(B)A幾乎全部來自精子B幾乎全部來自卵子C精

2、子與卵子各提供12D不會(huì)來自卵子E大部分來自精子5.線粒體疾病的遺傳特征是(A)Ａ母系遺傳Ｂ近親婚配的子女發(fā)病率增高Ｃ交叉遺傳D發(fā)病率有明顯的性別差異Ｅ女患者的子女約12發(fā)病6最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是(B)A遺傳性代謝病BLeber遺傳性視神經(jīng)病C白化病D分子病E苯丙酮尿癥7最易受閾值效應(yīng)的影響而受累的組織是(E)A心臟B肝臟C骨骼肌D腎臟E中樞神經(jīng)系統(tǒng)8.遺傳瓶頸效應(yīng)指(A)A卵細(xì)胞形成期mtDNA數(shù)量劇減B卵細(xì)胞形成期n

3、DNA數(shù)量劇減C受精過程中nDNA.數(shù)量劇減D受精過程中mtDNA數(shù)量劇減E卵細(xì)胞形成期突變mtDNA數(shù)量劇減單基因遺傳?。▎位蜻z傳?。ā?.血紅蛋白Bart’s胎兒水腫征的基因型為(A)A––––B––α–C––αα或–α–αD–αααEαααα2.引起鐮狀細(xì)胞貧血的β珠蛋白基因突變的方式是(B)A移碼突變B錯(cuò)義突變（三）（三）1引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素是(E)A羥胺B亞硝酸C5溴尿嘧啶D吖啶類E紫外線2由脫氧三核苷酸串

4、聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病的突變?yōu)?B)A移碼突變B動(dòng)態(tài)突變C片段突變D轉(zhuǎn)換E顛換3在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)?A)A移碼突變B動(dòng)態(tài)突變C片段突變D轉(zhuǎn)換E顛換4、異類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?E)A移碼突變B動(dòng)態(tài)突變C片段突變D轉(zhuǎn)換E顛換5由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)?C)A錯(cuò)義突變B無義突變C終止密碼突變D移碼突變E同義突變6不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)?A)A同義突變B錯(cuò)義突變C無義突變D終止密碼突變E移碼突變?nèi)旧?/p>

5、體病染色體病1最常見的染色體畸變綜合征是(B)AKlinefelter綜合征BDown綜合征CTurner綜合征D貓叫樣綜合征EEdward綜合征2貓叫樣綜合征患者的核型為(C)A46，XY，r(5)(p14)B46，XY，t(5；8)(p14；p15)C46，XY，del(5)(p14)D46，XY，ins(5)(p14)E46，XY，dup(5)(p14)3核型為45，X者可診斷為(C)AKlinefelter綜合征BDown綜合征