細(xì)胞生物學(xué)部分答案

1、第一章第一章緒論緒論1、細(xì)胞分裂有有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、施萊登、施旺的細(xì)胞學(xué)說、達(dá)爾文進(jìn)化論和孟德爾遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個水平，對細(xì)胞的各種生命活動展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機體的人是英國學(xué)者列文虎克。第二章第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性三、填空題1.細(xì)菌

2、的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個十分顯著的特點。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。4、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。5、與動物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁、液泡、葉綠體；而動物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有中心

3、粒。6.DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核中，而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞質(zhì)中。7.目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成細(xì)胞，再演化成病毒。8.根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。五、翻譯1、virus病毒2、viroid類病毒3、HIV艾滋病毒（人類免疫缺陷病毒）4、bacteria細(xì)菌六、問答題：2、簡述原

4、核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。、簡述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：①基因組很小，多為一個環(huán)狀DNA②沒有以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器，也無細(xì)胞核膜③細(xì)胞體積一般很?、芗?xì)胞膜多功能性⑤DNA復(fù)制，RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分隔，可以同時進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時間與空間上市連續(xù)進(jìn)行的5、簡述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程。、簡述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程。2727頁答：①DNA病毒侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核【除痘病毒】在病毒DNA的指導(dǎo)下利用宿主

5、細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以及病毒DNA的復(fù)制，在不同程度上影響宿主DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復(fù)制之后表達(dá)晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白。②RNA病毒一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，RNA(﹢)病毒的RNA本身就可以作為模板，利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而RNA（）病毒必須以本身RNA為模板，利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的Mrna；早期③脂錨定蛋白與脂分子

6、共價相連，水溶性部分位于脂雙層外可分三種類型ⅰ脂肪酸結(jié)合到膜蛋白的N端甘氨酸殘基，此種方式固定的蛋白均在胞質(zhì)一側(cè)，如酪氨酸蛋白激酶突變體vSrc.ⅱ由15或20碳鏈長的烴鏈結(jié)合到膜蛋白的C端的半胱氨酸殘基上，有時還有另一條烴鏈或脂肪酸鏈結(jié)合到近C端的cys殘基上，雙重錨定使膜蛋白與膜脂結(jié)合更牢固，此種方式固定的蛋白均在胞質(zhì)一側(cè)，如GTPase超家族的Ras（參與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)）和Rab（介導(dǎo)膜泡的融合）ⅲ通過糖脂錨定在細(xì)胞質(zhì)膜上，不同細(xì)胞

7、的這類糖脂都含PI基團(tuán)，因此又稱GPI錨定方式，此種方式固定的蛋白均在質(zhì)膜的外側(cè)。6、膜的流動性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實驗去證明膜的流動性？、膜的流動性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實驗去證明膜的流動性？答：Ⅰ膜的流動性是細(xì)胞質(zhì)膜也是所有生物膜的基本特征之一，是細(xì)胞增殖等重要聲明活動的必要條件。Ⅱ膜脂的流動性主要是指脂分子的側(cè)向運動，很大程度上由脂分子本身性質(zhì)決定，脂肪鏈越短，不飽和程度越高，膜脂的流動性越高；不同膜

8、脂具有不同的相變溫度，鞘脂的相變溫度一般高于磷脂；膽固醇對膜的流動性起著雙重調(diào)節(jié)作用，通常起著防止膜有液相變?yōu)楣滔嘁员ＷC膜脂處于流動狀態(tài)；在細(xì)菌和動物細(xì)胞中常常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度儀維持膜脂的流動性。Ⅲ膜蛋白的流動性通過熒光抗體免疫標(biāo)記實驗證明，有成斑、成帽現(xiàn)象，細(xì)胞骨架影響膜蛋白的運動，也影響膜脂分子的運動，膜脂分子與膜蛋白分子的相互作用是影響膜流動性的重要因素第五章第五章物質(zhì)的跨膜運輸物質(zhì)的跨膜運輸二、填空

9、1、Ca2泵主要存在于質(zhì)膜膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，其功能是將Ca2輸出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中儲存起來，維持細(xì)胞基質(zhì)內(nèi)低濃度的Ca2。2、小分子物質(zhì)通過簡單擴散、被動運輸、主動運輸?shù)确绞竭M(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過吞噬或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。3、H泵存在于細(xì)菌、真菌、植物細(xì)胞的細(xì)胞膜上，將H泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈酸性性。4、協(xié)同運輸是間接消耗ATP的主動運輸方式，根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為同向和反向兩種方式。5

10、、根據(jù)激活信號的不同，離子通道可分為_____電壓門控通道_____、____配體門通道____________和應(yīng)力激活通道。6、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同、比較載體蛋白與通道蛋白的異同答：同：①都結(jié)合在膜上。異：②載體蛋白通過與特異溶質(zhì)結(jié)合，通過自身構(gòu)象改變以實現(xiàn)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運，通道蛋白通過形成親水性通道實現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運；③載體蛋白具有高