有機練習題

1、綜合練習題一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構式。6水楊酸7β甲基呋喃脫氧核糖苷8反1甲基4氯環(huán)己烷（優(yōu)勢構象）9乙酰膽堿10苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸二、完成下列反應方程式。三、選擇題。（一）單項選擇：21下列鹵代烷中，最易發(fā)生親核取代反應的是（）。22既有順反異構，又有對映異構的是（）。23在pH=7的溶液中主要以陰離子形式存在的氨基酸是（）。A.甘氨酸B.谷氨酸C.苯丙氨酸D.賴氨酸A.σ—ππ—πB.P—ππ—πC.σ—πP—πD.P—π26下列化合物

2、與AgNO3乙醇溶液反應，最先生成AgBr沉淀的是（）。27下列化合物，既能發(fā)生碘仿反應，又能與NaHSO3加成的是（）。A.α14苷鍵B.α16苷鍵C.β14苷鍵D.β16苷鍵29可與FeCl3溶液顯色的是（）。30可發(fā)生康尼查羅反應，但不與Fehling試劑反應的化合物是：（）31經(jīng)硝酸氧化后，生成的化合物無光學活性是（）。A.脫氧核糖B.葡萄糖C.甘露糖D.半乳糖32下列自由基中最穩(wěn)定的是：（）33鹵代烴與NaOH乙醇溶液進行SN

3、1反應，符合SN1反應的是：（）A產(chǎn)物的絕對構型完全轉(zhuǎn)化。B產(chǎn)物的構型外消旋化。C增加溶劑的含水量反應速率無變化。D一級鹵代烴的反應速率大于三級鹵代烴。構型相同的化合物是：（）A（1）和（2）B（1）和（3）C（1）和（4）D（2）和（3）35下列化合物中，親電取代反應最易發(fā)生的是：（）36下列化合物發(fā)生親核取代反應，速率最快的是：（）37在強堿性溶液中，與稀CuSO4溶液作用，出現(xiàn)紫紅色化合物的是：（）A球蛋白B丙甘肽C甘油D尿素38

4、下列含氮有機化合物中，堿性最強的是：（）A乙醇胺B乙胺C吡啶D四氫吡啶39下列化合物中，酮型含量最多的是：（）40下列化合物中，有旋光性的為：（）（二）多項選：41(CH3)3C較穩(wěn)定的原因是由于結(jié)構中存在（）。AP—π共軛Bπ—π共軛Cσ—P超共軛DI效應42維系蛋白質(zhì)高級結(jié)構的鍵包括：（）A肽鍵B氫鍵C鹽鍵D疏水鍵43根據(jù)反應機制，生成中間體為碳正離子的反應是（）A光照下甲苯與氯氣反應。B乙烯與HCl反應。在酸性高錳酸鉀作用下加熱得

5、兩種羧酸，并有二氧化碳放出。試推出A、B和C的結(jié)構式。62有兩種4碳糖，A和B；分子式均為C4H8O4。已知A為D構型糖；A和B與過量苯肼作用，生成相同的脎；A和B用溴水氧化，分別形成光學活性化合物C和D。但A和B用HNO3氧化，只有A生成光學活性化合物E，而B生成無光學活性化合物F。試推出A、B、C、D、E、F的結(jié)構式。63化合物A（C9H16）經(jīng)高錳酸鉀的酸性溶液氧化得1mol酮酸B，B與I2—NaOH溶液作用生成碘仿和1mol二元

6、酸的鈉鹽C，C用酸酸化，再加熱得到1mol4甲基環(huán)己酮，試寫出A、B、C的結(jié)構式。參考答案一、1.δ己內(nèi)酯2.巴比妥酸3.對羥基乙酰苯胺4.(3Z2R)23二甲基3戊烯酸5.乙酰水楊酸甲酯二、三、21E22A23D24B25C26A27B28D29C30D31D32C33B34A35C36C37A38D39B40D41C、D42B、C、D43B、C、E44B、C45B、C46B、C47A、B48B、C49A、B、D、E50A、B、D四、

7、51三級鹵代烴發(fā)生SN1取代反應，產(chǎn)生正碳離子，正碳離子是平面構型，而橋環(huán)鹵烴是一個非平面構型的剛性結(jié)構，不能形成平面結(jié)構；若三級鹵代烴發(fā)生SN2取代反應，則要從氯離子背后進攻，因為空間位阻作用也不易。52糖苷本身無游離的半縮醛羥基，并且在堿性和中性介質(zhì)中穩(wěn)定，不會水解，只有在酸性條件下才能發(fā)生水解N上電子云密度降低；與羰基作用。54①環(huán)戊烷并氫化菲。②順式稠合，屬于5β系。③C3OH為α型，C7OH為α型。55①甘氨酸水溶液顯酸性，賴