普通遺傳學(xué)理論綜合試題及答案詳解一_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、一、名詞解釋:一、名詞解釋:1.外顯子2.復(fù)等位基因3.F因子4.母性影響5.伴性遺傳6.雜種優(yōu)勢(shì)7.隔裂基因8.細(xì)胞質(zhì)遺傳9.同源染色體10.轉(zhuǎn)座因子11.基因工程12.復(fù)等位基因13.轉(zhuǎn)導(dǎo)14.假顯性15.跳躍基因(轉(zhuǎn)座因子)16.核外遺傳17.雜種優(yōu)勢(shì)18.基因工程19.反應(yīng)規(guī)范(反應(yīng)規(guī)范(reactionreactionnmnm):):20.表現(xiàn)度(expressity):21.外顯率(perance):22.一因多效——多效性

2、(pleictropism):23.表型模寫(phenocopy):24.適合度(fittness):25.選擇系數(shù)(ivecoefficlency):26.完全顯性(completedominance):27.不完全顯性(incompletedominace):28.鑲嵌顯性(mosoicdominance):29.并顯性——共顯性(codimance):30.條件顯性(conditiondominance):31.從性遺傳:32.致

3、死基因(lethalgene):33.隱性致死——純合致死:34.顯性致死:35.伴性致死:36.配子致死(gameticlethal):37.合子致死(zygoticlethal):38.復(fù)等位基因:39.基因互作(Geneinteraction):40.互樸作用(complementangeffect):41.抑制作用(inbibitionaleffect):42.顯性上位(dominantepithesis):43.隱性上位:44

4、.累加效應(yīng)(additiveeffect):45.伴性遺傳(sexlinkedinheritance):46.連鎖(linkage):14、雜種植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是。15、在AaBbCcDdAaBbCcDd的雜交中,①每一親本能產(chǎn)生種配子②后代的基因型種類有種。③后代的表型種類有種(假定4對(duì)基因均為完全顯性)。④后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占。⑤后代中表現(xiàn)a

5、abbccdd表型的占。16、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,______期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì);______期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換;______期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象,這一過程一直進(jìn)行到,后期Ⅰ______染色體分開,而染色單體分離在________期。17、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制,綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中,所有的雄雀都是綠毛的,雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為,母本基因型為。18、全部的哺乳類動(dòng)物為

6、類型性決定;家禽幾乎為類型性決定;蜜蜂的性別是由決定的;果蠅的性別由決定的。19、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中,已知AbC和aBc為兩種親本型配子在ABc和abC為兩種雙交換型配子這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是____________。20、數(shù)量性狀的變異呈狀態(tài),界限,不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)分,要用描述,質(zhì)量性狀的變異呈狀態(tài),界限,可用描述。21、正常果蠅的每條X染色體上,都有一個(gè)16區(qū)A段,若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段,果蠅表現(xiàn)棒眼,若其中一條增加了這樣的兩

7、個(gè)區(qū)段,另一條為正常時(shí),表現(xiàn)為加倍棒眼,這是由于__________效應(yīng)。22、遺傳病通常具有和的特點(diǎn),目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類,即、、。23、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi),非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即染色體,染色體,染色體,染色體。24、有一天,某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子,在這6個(gè)孩子中,3男3女的概率為。25、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏酶造成的,白化病是由于缺乏酶形成的,黑尿

8、癥則是缺乏酶引起的。26.在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中,父本的基因?yàn)锳a,母本的基因型為aa,則F1代的果皮基因型為,胚乳基因型為或,胚基因型為或。27.人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同,可將疾病分為四大類:、、、。28.一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體,下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為:根_____條莖______條,胚乳______條,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論