儀器分析練習(xí)習(xí)題集完成

1、1緒論及發(fā)射光譜法緒論及發(fā)射光譜法一、選擇題：1下面四個(gè)電磁波譜區(qū)，能量最小的是(C)AX射線B紅外線C無(wú)線電波D微波2原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于(B)A原子的次外層電子在不同能態(tài)之間的躍遷B原子的外層電子在不同能態(tài)之間的躍遷C原子的次外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)之間的躍遷D原子的次外層電子在不同振動(dòng)能級(jí)之間的躍遷3某光柵的適用波長(zhǎng)范圍為600~200nm，因此中心波長(zhǎng)為460nm的一級(jí)光譜線。將與其發(fā)生重疊的光譜線是(A)A230nm的二級(jí)

2、線B460nm的二級(jí)線C115nm的四級(jí)線D除460nm的一級(jí)線外該范圍內(nèi)的所有譜線。4用發(fā)射光譜測(cè)定某材料中的Cu元素時(shí)，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標(biāo)尺表示)為SCu=612，而鐵的某條譜線的黑度值SFe=609，其時(shí)譜線的反襯度為2.0，由此可知該分析線對(duì)的強(qiáng)度比是(A)A31.6B1.01C500D25.45原子發(fā)射光譜分析中，所用的激發(fā)光源為：(A)A交流或直流電弧B空心陰極燈C硅碳棒D鎳鉻絲燈6從譜線和原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系可知，下

3、列元素中發(fā)射光譜譜線數(shù)目最少的是(A)A鈉B鎂C鋁D鐵7用攝譜法進(jìn)行光譜定性分析時(shí)應(yīng)選用的條件是(D)A大電流，試樣燒完B大電流，試樣不燒完C小電流，試樣燒完D先小電流，后大電流至試樣燒完8譜線強(qiáng)度與激發(fā)溫度之間的關(guān)系為(B)A溫度愈高，譜線愈強(qiáng)B在某一溫度下，譜線最強(qiáng)C溫度愈低，譜線愈強(qiáng)D溫度對(duì)譜線強(qiáng)度影響不大。9原子發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析的方法是(C)A比較法B譜線呈現(xiàn)法C內(nèi)標(biāo)法D標(biāo)準(zhǔn)加入法10原子發(fā)射光譜對(duì)礦石樣品進(jìn)行定性分析，一般

4、選用下列那種光源作為激發(fā)光源(B)A交流電弧B直流電弧C高壓電火花D等離子體光源11在原子發(fā)射光譜分析法中，選擇激發(fā)電位相近的分析線對(duì)是為了(C)A減少基體效應(yīng)B提高激發(fā)幾率C消除弧溫影響D降低光譜背景12光量子的能量正比與輻射的(A)A波數(shù)B波長(zhǎng)C傳播速度D周期13下列四個(gè)電磁波譜區(qū)，波數(shù)最大的為(A)AX射線B紅外區(qū)C無(wú)線電波D紫外可見(jiàn)區(qū)14頻率可用下列哪種方法表示(B)A?cBc?C1?Dc?15下列光學(xué)分析法中，哪種方法不屬于光

5、譜法(C)A核磁共振波譜法B拉曼分析CX射線衍射法D化學(xué)發(fā)光16攝譜法中，波長(zhǎng)每隔100的間隔距離，感光板上光譜在用光柵單色器時(shí)其間隔距離(D)A隨波長(zhǎng)的減少而減少B隨波長(zhǎng)的增大而增加C隨波長(zhǎng)減少而增大D幾乎不隨波長(zhǎng)的變化而變化17下列有關(guān)原子發(fā)射光譜分析法的敘述不正確的是(C)A要判斷某元素存在，至少應(yīng)該有2~3條靈敏線B光譜線的自吸現(xiàn)象對(duì)發(fā)射光譜定量分析影響很大C分析線中必須包含著最后線D譜線的靈敏度標(biāo)記數(shù)字越大，說(shuō)明譜線越靈敏。1

6、8下列這些光譜定量分析的公式中，使內(nèi)標(biāo)法能在實(shí)際中得到應(yīng)用的是(D)AI=acbBlgR=blgclgaCS=?(lgH–lgHi)D?S=?(blgclga)19在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)光束?射出譜線時(shí)，如果透過(guò)未受光作用部分的光強(qiáng)為I0，透過(guò)變黑部分譜線的光強(qiáng)I，譜線變黑處，透光度T=II0，則其黑度值相當(dāng)于光電比色計(jì)上的(D)AI0IBlg(I0I)Clg(II0)DA20攝譜法中，波長(zhǎng)每隔100的間隔距離，感光板上光譜在用棱鏡單色器

7、時(shí)其間隔距離(C)A隨波長(zhǎng)的減少而減少B隨波長(zhǎng)的增大而增加C隨波長(zhǎng)減少而增大D幾乎不隨波長(zhǎng)的變化而變化21對(duì)于易熔金屬合金試樣中的高含量元素進(jìn)行定量分析時(shí)，最好選用哪種類型的光源進(jìn)行激發(fā)樣品(C)A直流電弧B交流電弧C高壓電火花D電感耦合等離子體22在原子發(fā)射光譜法中，光源的作用是(A)A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D產(chǎn)生足夠強(qiáng)的散射光。23攝譜法中定量分析的依據(jù)是(D)3大；(5)基態(tài)原子數(shù)目N0

8、，I與N0成正比，由于基態(tài)原子數(shù)目由元素濃度c決定，所以在一定條件下，I與c成正比。3簡(jiǎn)述原子發(fā)射光譜定性分析的原理，怎樣選擇攝譜法定性分析的主要工作條件？解：因?yàn)樵卦咏Y(jié)構(gòu)不同。它們激發(fā)所產(chǎn)生的光譜也各不相同。因此，根據(jù)原子光譜中的元素特征譜線就可以確定試樣中是否存在被檢元素。光譜定性分析工作條件的選擇如下：(1)光譜儀；一般選用中型攝譜儀，因?yàn)槠浞直媛瘦^為適中，可以將欲測(cè)元素一次攝譜，便于檢出。對(duì)于十分復(fù)雜的樣品(譜線干擾嚴(yán)重)，

9、可采用大型攝譜儀。(2)激發(fā)光源；采用直流電??；因?yàn)橹绷麟娀〉年?yáng)極頭溫度很高，有利于試樣蒸發(fā)，絕對(duì)靈敏度高。(3)電流控制；先用小電流(5~6A)，使易揮發(fā)的元素先蒸發(fā)；后用大電流(6~20A)，直至試樣蒸發(fā)完畢，這樣可以保證易揮發(fā)和難揮發(fā)元素都能很好地檢出。(4)狹縫；采用較小的狹縫(5~7μm)，減小譜線的重疊干擾和提高分辨率。(5)運(yùn)用哈特曼光欄；哈特曼光欄是一塊多孔板，攝譜時(shí)移動(dòng)它的位置，可以使鐵光譜和不同試樣的光譜分段攝在譜板

10、上，而不至于改變相對(duì)位置。4什么叫元素的靈敏線、共振線、最后線？它們之間的有何聯(lián)系？解：靈敏線指一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線；共振線指具有最低激發(fā)電位的譜線；最后線指樣品中被檢定元素濃度逐漸減少時(shí)最后消失的譜線。一般靈敏線多是一些共振線，最后線就是最靈敏的譜線。5寫出光譜定量分析的基本關(guān)系式，什么叫內(nèi)標(biāo)法？怎樣選擇內(nèi)標(biāo)元素及內(nèi)標(biāo)線？解：光譜定量分析的基本依據(jù)為：I=acblgI=lgablgc式中的a、b在一定實(shí)驗(yàn)條件下為常數(shù)。內(nèi)標(biāo)

11、法就是在被分析元素中選一根分析線，在內(nèi)標(biāo)元素中選擇一條內(nèi)標(biāo)線，組成分析線對(duì)，測(cè)定分析線對(duì)的相對(duì)強(qiáng)度與被分析元素含量的關(guān)系來(lái)進(jìn)行定量分析。內(nèi)標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)線的選擇原則為：(1)內(nèi)標(biāo)元素含量必須固定，即在標(biāo)樣和試樣中的含量必須相同；(2)內(nèi)標(biāo)元素和分析元素要有盡可能類似的蒸發(fā)特征；(3)用原子線組成分析線對(duì)設(shè)計(jì)，要求兩線的激發(fā)電位相近；(4)若用照相板法測(cè)量譜線強(qiáng)度，要求組成分析線對(duì)的兩條譜線的波長(zhǎng)盡可能靠近；(5)分析線與內(nèi)標(biāo)線沒(méi)有自吸或者

12、自吸很小，且不受其它譜線的干擾。6分析下列試樣應(yīng)選用什么激發(fā)光源？為什么？(1)、礦石礦物的定性、半定量分析；(2)、合金中的銅(~x%)；(3)、鋼中的錳(0.0x%~0.x%)；(4)、污水中的鉻、錳、鈣、鐵、釩、鈦等(10–6~x%)。解：(1)、選用直流電弧。因?yàn)橹绷麟娀〉碾姌O頭溫度高，有利于蒸發(fā)，而且它的激發(fā)能力已能滿足一般元素激發(fā)的要求，樣品又是礦石粉末；(2)、選用電火花光源。因?yàn)槠潆娀∷查g溫度很高，激發(fā)能量大，可以激發(fā)電

13、離電位高的元素，且自吸小，適于高含量元素分析。一般可用于低熔點(diǎn)金屬、合金、高含量元素、難激發(fā)元素分析；(3)、選用交流電弧、因?yàn)榻涣麟娀〉碾姌O頭溫度低，電弧溫度高，穩(wěn)定性好，易產(chǎn)生自吸。常用于金屬、合金中低含量元素的定量分析。(4)、選用ICP光源。因?yàn)镮CP光源電極頭溫度低，電弧溫度高，穩(wěn)定性最好，自吸小，是分析液體試樣的最佳光源，適于高、低、微含量金屬和難于激發(fā)元素的分析測(cè)定。7何謂光譜緩沖劑？它在光譜定量分析中有何作用？解：光譜緩