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文檔簡介
1、所言中藥三大類,植物動物礦物堆。植物藥占大多數,其他二者愧不如。植物生長發(fā)育中,新陳代謝多成分。有的遍布植物體,也有僅在器官中。糖類脂肪和蛋白,鞣質苷類生物堿;揮發(fā)油里氨基酸,樹脂色素無機鹽。當取部分做藥用,藥理作用先弄清;有效成分已查明,物質基礎自然定。中藥材中成分雜,有效無效可轉化。苷類成分常有效,偶爾也被無情拋。鞣質似乎無作為,收斂止血不是吹。蛋白多肽常棄用,珍珠藥中分量重。中藥針劑有意義,其他劑型沒法比,迅速入血快起效,安全更比
2、效重要?;瘜W成分不掌握,何談中藥之效果?中藥成分若不清,藥物效果難保證。有效成分提分離,配液灌裝注射劑。重視生產和實際,理論同樣要學習。第一節(jié)生物堿第一節(jié)生物堿通常所說生物堿,生物體內是來源;主要特征須含氮,有機分子無須言。研究生物堿最早,成就當然也很高。一萬多種生物堿,臨床應用好幾百。長春新堿長春堿,秋水仙堿喜樹堿。三尖杉堿樟柳堿,漢防己堿川芎堿。偽麻黃堿麻黃堿,鉤藤總堿鉤藤堿。廣玉蘭堿輪環(huán)藤,舉不勝舉言不盡。一、生物堿的分類生物堿按
3、母核分,大大小小十多種。有機胺類麻黃堿,益母草堿秋水仙。吡咯烷類千里光,吡啶類中有檳榔;喹啉衍生喜樹堿,異喹啉類小檗堿。吲哚類中長春新,莨菪烷類阿托品;咪唑類毛果蕓香,甾類茄堿腸胃傷。喹唑酮類常山堿,嘌呤類里咖啡堿;還有二萜烏頭堿,算上其他類別全。二、生物堿的性質1、多數堿無色結晶,少數堿顏色不同。小檗堿則有點黃,煙堿更甚呈油狀。2、一般分子結構中,有手性碳有手性;多數堿為左旋體,少數不具旋光性。3、多數堿難溶于水,親脂溶于氯仿中;乙醚
4、乙醇和丙酮,苯石油醚也能溶。碰到稀酸則成鹽,幾乎不溶遇到堿;若有內酯羧酚羥,結果可能不一樣。4、生物堿多有堿性,氮孤電子是原因;季胺最強仲胺中,伯胺叔胺步后塵。有生物堿呈中性,酰胺結構已形成;此堿遇酸不成鹽,比如咖啡秋水仙。也有堿呈兩面性,羧酚羥基是內因;遇酸逢堿皆能溶,嗎啡檳榔喜相逢。5、每逢特殊酸和鹽,多數堿能生沉淀。沉淀反應很有用,提取鑒別純化中。苦味酸稱Hager,遇堿沉淀呈黃色;磷鎢酸是沉淀劑,白色褐色有差異。硅鎢酸Bertr
5、,沉淀白或淡黃色;鞣酸也與堿反應,棕黃色沉淀生成。氯化金和氯化鉬,前黃后白沉淀物;碘化汞鉀Mayer,沉淀過量又溶了。Dragendff試劑,碘化鉍鉀是主體,酸液中與堿相逢,黃或紅棕色風景。碘及碘化鉀試劑,以wagner名義,酸液中與堿反應,棕或褐色物生成。常用試劑有四種,沉淀顏色要記清,碘鉀試劑占其三,還有一個硅鎢酸。6、遇到顯色劑顯色,氧化脫水或縮合;五顏六色各不同,生物堿鑒別有用。釩硫酸即Melin,不顯色有阿托品,顯淡橙色有奎寧
6、,綠至藍色可待因。鉬硫酸是Frohde,嗎啡顯紫轉綠色,秋水仙堿顯綠色,烏頭堿顯黃顏色。甲醛硫酸Marguis,嗎啡顯藍或者紫,顯黃色有阿托品,顯藍色有可待因。濃硫酸用來顯色,可待因微紅加熱;黃連素綠至黃色,阿托品等不顯色。硝酸顯色溶液濃,嗎啡有黃也有紅;黃士的寧可待因,馬錢子堿顯血紅。第三節(jié)、苷類(黃酮。香豆素。蒽醌。強心苷。皂苷等)第三節(jié)、苷類(黃酮。香豆素。蒽醌。強心苷。皂苷等)糖和配基連一起,俗稱糖雜配糖體;該類物質稱作苷,水解
7、成糖和苷元。苷元多為醇和酚,也有含羥醛蒽醌;包括羧酸和甾體,生理活性在這里。苷糖通常是單糖,阿拉伯糖葡萄糖;鼠李糖和半乳糖;寡糖多糖也無妨。盡管苷糖無活性,其在易溶更穩(wěn)定;確保苷類吸收快,更好發(fā)揮苷活性。許多中藥都有苷,銀杏山楂里面含,人參大黃且不論,更有桔梗和黃芩。遠志黃芪和杏仁,根莖葉花果實中。苷類分布很廣泛,一時半刻說不完。苷的分類有多種,觀點不同類不同;若按存在狀態(tài)分,原生次生苷兩種。苷元化學結構分,酚苷黃酮苷等等;根據苷糖之名
8、稱,分類簡單好命名。苷鍵原子若不同,有氧硫碳苷之分;強心苷可強心用,皂苷肥皂泡特性。(1)多數苷類無臭色,常為晶體味苦澀;大部中性或酸性,極少與眾有不同。有旋光無還原性,不少苷有引濕性;也有苷類有顏色,更有甜味不細說。(2)中藥各類成分中,苷類可謂高極性;甲醇乙醇正丁醇,還有水中也能溶。苷元親脂糖親水,糖多溶解問題沒;苷元極性基團少,那水溶性不能好。親脂性較大苷類,易溶乙醚氯仿內。碳苷性質較特殊,脂水均無溶解度。(3)苷在酸中熱水解,水
9、解生成糖苷元;左旋變右強還原,可以用于苷檢驗。水解之后遇斐林,溶液顏色變棕紅。植物體內也水解,適宜溫度下酶解。粉碎切片要小心,酶解反應會發(fā)生,六十乙醇水高溫,都會讓酶變活性。鮮藥與硫酸銨混,研磨過程酶變性,酶解條件合理用,否則成分失活性。原存植物體中苷,美其名曰原生苷;室溫中性溶液中,只能水解一部分。次生苷即該部分,原生掉糖變次生;只有水解條件強,方成苷元和苷糖。苷類苷元常共存,中藥天然藥物中,利用溶解度差異,利用醇水分別提。(4)某些
10、苷類水醇中,比如皂苷和黃酮,遇到中堿醋酸鉛,鉛鹽復合物沉淀。(5)苷和糖類與酸混,a萘酚加其中,紫環(huán)反應便發(fā)生,人稱molish反應。(6)分子結構定療效,構型改變效難保;苷類苷元更重要,苷元改變變療效。一、黃酮苷(Flavonoids)類化合物黃酮與糖縮合苷,江湖人稱黃酮苷;色素大類分布泛,數目成千快上萬。五十年前不重視,之后發(fā)現其價值;抗癌心血管作用,黃酮研究向前進。中藥黃酮不少見,雞素苔和八角蓮;頭花紫花黃杜鵑,槲皮素含在里面。貓
11、眼草含山萘酚,芒果苷在石韋中;全葉青蘭多黃酮,橙皮苷在橘皮中。1、黃酮苷類化合物的分類黃酮結構之小名,a苯基色原酮;黃酮結構廣義言,兩個苯環(huán)三碳連。2、黃酮苷及其游離苷元的性質(1)黃酮多數呈黃色,雙氫黃酮卻無色;黃酮結晶不必說,苷則無定形粉末。(2)黃酮苷能溶水中,也溶甲醇稀乙醇;加熱溶解度上升,一般難溶氯仿苯。含酚羥基黃酮苷,可溶二甲甲酰胺;利用溶解度不同,常用提純重結晶。黃酮苷元水不溶,多能溶于甲乙醇;乙酸乙酯乙醚中,也有一定溶解
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