論文簡摘

1、植物訊號組件eds1和sgt1加強疾病所造成的necrotrophic病原灰霉病穆罕默德oirdi和Kamalbouarab中心研究和恩amliationvgtale，省德biologie，系陶瓷實驗室，大學舍布魯克，2500林蔭大道德大學，舍布魯克（魁北克），j1k2r1，加拿大作者函授：卡邁勒bouarab，電話：1819821.707，傳真：18198218049，電子郵件：kamal.bouarab@usherbrooke.ca

2、摘要：灰霉病是一種真菌necrotrophic造成灰霉病就廣泛的食品植物，特別是葡萄，番茄，軟的水果和蔬菜。這種病帶來了重大的經(jīng)濟損失，在這兩個前和采后的作物。成功保護寄主植物對這種病菌是嚴重阻礙缺乏抗性基因在宿主和相當大的表型的多樣性青霉菌。本研究的目的是要測試是否灰霉病操縱免疫信號通路在植物中，以恢復(fù)其疾病。我們表明了，灰霉病引起的疾病，在煙草系統(tǒng)研究通過活化的兩種植物基因訊號，eds1和sgt1，這已被證明至為必要，為反抗biot

3、rophic病原體以及更有趣的是，病毒誘導(dǎo)基因沉默的這兩種植物的訊號組件增強系統(tǒng)研究抗藥性灰霉病。最后，植物表達桿狀病毒抗蛋白p35基因是比野生型植物更能抵抗這種病原necrotrophic。這項工作突出了一個新的策略，用灰霉病建立疾病。這信息是重要的戰(zhàn)略設(shè)計，以改善植物病原菌阻力。關(guān)鍵詞：抗蛋白質(zhì)，灰霉病，反防衛(wèi)戰(zhàn)略，eds1，植物抗辯，sgt1，茄科。新phytologist（2007）175：131139。作者（2007）。雜志匯

4、編。新phytologist（2007）10.1111j.14698137.2007.02086.x。導(dǎo)言阻止其蔓延，從工地的企圖感染，并涉及可能積極植物代謝（拉文等人，植物攜帶監(jiān)測系統(tǒng)，以確認攻擊1996）。的R基因介導(dǎo)的耐藥性，也是與微生物和誘導(dǎo)有效的防御機制。激活一個水楊酸（SA）依賴信令阻力往往是由一個基因?qū)蛳嗷プ饔玫耐緩剑瑢?dǎo)致表達某些病程植物之間的阻力（R）基因與病原無毒鏈（PR）的蛋白質(zhì)，它被認為是貢獻（器）的基因（哈蒙

5、德科薩奇＆瓊斯，1997年dangl＆建立阻力，有些其它植物防衛(wèi)反應(yīng)。瓊斯，2001年瓊斯＆dangl，2006年）。AVR單片機識別所受到管制機制依賴于乙烯（ET）的R基因?qū)е禄罨倪^敏性反應(yīng)（人力資源），和或茉莉酸（JA部）（kunkel＆布魯克斯，2002年devoto＆一類程序性細胞死亡（PCD）表示，發(fā)生在或接近特納，2003年洛倫索＆索拉諾，2005年穆爾等人，2006年）。該網(wǎng)站的病原入境（莫雷爾＆dangl，1999年希

6、思，若干意見，導(dǎo)致有人認為plant2000）。人力資源被認為是局限于病原體防御反應(yīng)，可進行調(diào)整，以適應(yīng)攻擊病原體，www.newphytologist.gresearch132用SA依賴性抗辯反biotrophs，茉莉酸和ET依賴性反應(yīng)，代理對necrotrophs（麥克道爾材料與方法植物和真菌菌株煙草系統(tǒng)研究的影響，煙草草?？松Ｎ鳎?2月31日理化變化。的NN和茄科番茄草。賺錢植物生長對土壤，在生長室（達亞美實驗室用品，加拿大安大略

7、?。┑?0％濕度和制度下的16h輕型（光合光子流密度150μmol光子的M2秒1，23℃8小時黑暗中，18C時）。該灰霉?。荷窀浮９铝⒆h員b191（b191）這是用于這項研究是由加拿大收集真菌培養(yǎng)（農(nóng)業(yè)及農(nóng)業(yè)食品加拿大，渥太華，加拿大）。真菌生長對馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA的：馬鈴薯淀粉四日吉爾1，葡萄糖20吉爾1瓊脂17克L1）和孵育3d后，在22℃。誘發(fā)產(chǎn)孢，板灰霉病均保持為3個D，在22C時與14小時黑暗和10h輕。分生孢子的灰霉病

8、人收獲從spulatingPDA的板刮它們趕走與10毫升蒸餾無菌水，用玻璃刮。該分生孢子被過濾whatmanmiracloth文件（calbiochem，加拿大安大略省）和洗3次10毫升水中離心（3分鐘，500克），同時注意移除所有液體從分生孢子微丸每一次，并暫停到馬鈴薯葡萄糖肉湯（PDB）為中等。孢子然后稀釋在興盛中，以適當?shù)臐舛龋?06毫升孢子1）后，計數(shù)（hemocytometer細胞）。新phytologist（2007）175

9、：131139www.newphytologist.g。作者（2007）。雜志匯編研究133植物接種試驗所有植物接種涉及最低的三個葉片從各三個工廠，每個試驗進行了出至少3倍。為致病性測試和統(tǒng)計分析，超脫葉4周歲植物乃培養(yǎng)皿載兩個印跡濾紙（whatman，施萊歇爾＆舒爾氏，加拿大渥太華）潤濕與無菌水，然后與被檢舉10μ升孢子懸液（106毫升孢子1的興盛介質(zhì)）或5毫米直徑瓊脂插頭含有積極成長菌絲對灰霉病。培養(yǎng)皿，然后孵育，在22C時的高濕度

10、在玻璃托盤蓋與聚乙烯包裝。由分析報告，生長4周的植物，以孢子懸液的灰霉病（106孢子毫升1吐溫0.01％）?？刂浦仓陣娡聹?.01％。植株，然后在孵育micropropagats在22C，較高的濕度和16小時黑暗light8h循環(huán)。植物樣本取材于0，6，12和24h感染后，為RNA提取。疾病評估疾病評估這種疾病所造成的葡萄孢菌則被評定為在離體葉片4個Dpostinoculation，通過測量壞死直徑誘發(fā)灰霉病孢子或菌絲體插頭。顯微鏡分析