藥材英國藥典標(biāo)準(zhǔn)1(中文)

1、白芍飲片白芍飲片通則[定義定義]傳統(tǒng)草藥制劑中使用的白芍飲片是經(jīng)過酒炙、去皮和干燥的白芍藥材。按干燥品計(jì)算，含芍藥苷不得少于1.6%。[制作制作]夏秋二季采挖，洗凈，除去頭尾和細(xì)根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，曬干。干燥的根部先充分潤洗，然后橫切或縱切成薄片，干燥即得。[鑒別鑒別]A根的切片呈灰白色或淡棕色，邊緣顏色較深，大約2mm厚。表面光潔或有短的縱皺紋及細(xì)根痕。橫切片呈直徑約4.5cm橢圓形狀，切面有明顯的放射狀脈管組織?？v

2、切片大約10cm長，1.5cm寬，切面縱向有明顯的脈管組織。B微粉化，粉未呈黃白色。用水合氯醛溶液溶解后于顯微鏡下觀測，粉未中有很多單個(gè)或成群存在的圓形的，矩形的或伸長狀的薄壁組織細(xì)胞，有些還具有凹痕的或珠狀的細(xì)胞壁。很多細(xì)胞中還含有黃白色或粉紅色的糊化淀粉粒。草酸鈣簇晶直徑11～35微米，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行或一個(gè)細(xì)胞中含數(shù)個(gè)簇晶。具緣紋孔導(dǎo)管和網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑20～65微米。纖維長梭形，直徑15～40微米，壁厚，微木化，具大的圓

3、形紋孔。C在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，溶液（1）有一個(gè)峰的保留時(shí)間與溶液（2）的主峰保留時(shí)間一致。D照薄層色譜法（附錄ⅢA），配制下列溶液：（1）取本品粉未0.5g加乙醇10mL，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?mL使溶解（2）取芍藥苷和4對羥基苯乙酮對照品用乙醇溶解，制成0.1%（wv）的溶液色譜條件：（a）硅膠G板（默克硅膠G60預(yù)制板適用）（b）展開劑：甲酸乙酸乙酯甲醇二氯甲烷（0.2:5:10:40）（c）點(diǎn)樣量：10

4、μL，條帶狀點(diǎn)樣（d）展距15cm（e）晾干噴以5%香草醛硫酸溶液105℃中加熱5分鐘使斑點(diǎn)顯色清晰，立即檢測系統(tǒng)適應(yīng)性：在溶液（2）的色譜圖中，應(yīng)顯示兩個(gè)相互分離的斑點(diǎn)。判斷：在Rf值大約0.4處，溶液（1）的色譜與溶液（2）相應(yīng)的位置上，顯相同(LunaC18柱適用)。（b）用下列流動(dòng)相等度洗脫（c）流速1mLmin（d）柱溫30℃（e）檢測波長230nm（f）進(jìn)樣量10μL流動(dòng)相：甲醇溶液A（30：70）系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：在溶液（3

5、）的色譜圖中，理論塔板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000；對稱因子不超過1.3；兩峰的分離度不低于1.7。測定法測定法用溶液（2）色譜圖中芍藥苷的保留時(shí)間和峰面積計(jì)算溶液（1）中芍藥苷的含量。按以下公式計(jì)算：A1:溶液（1）色譜圖中芍藥苷的峰面積A2:溶液（2）色譜圖中芍藥苷的峰面積M1:供試品的重量（mg）M2:芍藥苷對照品的重量（mg）V1:溶液（1）的稀釋體積（ml）V2:溶液（2）的稀釋體積（ml）P：芍藥苷對照品的百分含量d：供