藥劑復習題

1、2012藥劑學復習題Th3re1???9)(2212grv??第一章第一章緒論緒論1.1.藥劑學的具體任務(wù)是什么？藥劑學的具體任務(wù)是什么？答：（1）藥劑學基本理論的研究；（2）新劑型的研究與開發(fā)；（3）新技術(shù)的研究與開發(fā)；（4）新輔料的研究與開發(fā)；（5）中藥新劑型的研究與開發(fā)；（6）生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)；（7）制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)。2.2.敘述藥物劑型的重要性？敘述藥物劑型的重要性？答：（1）不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)

2、；（2）不同劑型改變藥物的作用速度；（3）不同劑型改變藥物的毒副作用；（4）有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；（5）有些劑型影響療效。第二章第二章液體制劑液體制劑1.1.液體制劑按分散系如何分類？液體制劑按分散系如何分類？答：（1）均相液體制劑。①低分子溶液劑（＜1nm），②高分子溶液劑（＜100nm）。（2）非均相液體制劑。①溶膠劑（1100nm），②乳劑（＞100nm），③混懸劑（＞500nm）。2.2.簡述乳劑中藥物的加入方法？簡述乳劑中藥

3、物的加入方法？答：乳劑是藥物很好的載體，可加入各種藥物使其具有治療作用。（1）若藥物溶解于油相，可先將藥物溶于油相再制成乳劑；（2）若藥物溶于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑；（3）若藥物不溶于油相也不溶于水相時，可用親水性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑；（4）也可將藥物先用已制成的少量乳劑研細，再與乳劑混合均勻。3.3.常用乳劑制備方法有哪些？常用乳劑制備方法有哪些？答：（1）油中乳化劑法（干膠法）；（2）水中乳化劑法（濕膠法）；

4、（3）新生皂法；（4）兩相交替加入法；（5）機械法；（6）納米乳的制備；（7）復合乳劑的制備。4.4.如何判斷乳劑的類型？如何判斷乳劑的類型？答：OW型WO型外觀通常為乳白色接近油的顏色稀釋可用水稀釋可用油稀釋導電性導電不導電水溶性染料外相染色內(nèi)相染色油溶性染料內(nèi)相染色外相染色5.5.用Stoke’sStoke’s定律討論如何增加混懸劑的動力學穩(wěn)定性？定律討論如何增加混懸劑的動力學穩(wěn)定性？答：（1）公式：，v沉降速度，r微粒半徑，?1和

5、?2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g重力加速度，η分散介質(zhì)的黏度；（2）由Stoke’s可見，微粒沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔螅瑒恿Ψ€(wěn)定性就愈?。唬?）增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法有：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度。②增加分散介質(zhì)的黏度，加入高分子助懸劑，減小微粒與分散介質(zhì)的密度差，同時微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。6.6.在混懸劑中加入高分子溶液的作用和作用

6、原理？在混懸劑中加入高分子溶液的作用和作用原理？答：作用：高分子溶液具有一定的黏度，在混懸劑中起助懸的作用，降低混懸劑中藥物微粒的沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。2012藥劑學復習題Th3re3亞硫酸氫鈉0.2g抗氧劑EDTA2Na0.2g金屬絡(luò)合劑注射用水加至100ml溶劑（1）實驗原理：維生素C用于防治壞血病，促進創(chuàng)傷及骨折愈合，預防冠心病。維生素C在干燥狀態(tài)下較穩(wěn)定，但在潮濕狀態(tài)或溶液中，其分子結(jié)構(gòu)中的烯醇式結(jié)構(gòu)很快被氧化，生成黃色

7、雙酮化合物，再進一步氧化、斷裂，生成一系列有色的無效物質(zhì)。溶液的pH值、氧、重金屬離子和溫度對維生素C的氧化均具有加速作用。（3）操作要點：①在避菌、避塵條件下進行操作。制備要點：①安瓿洗滌②配液③藥液過濾④惰性氣體的使用⑤灌封⑥滅菌，檢漏。7.7.制備制備1010％維生素％維生素C注射液注射液1000ml1000ml，請寫出維生素，請寫出維生素C注射液的處方，進行處方分析，注射液的處方，進行處方分析，簡述制備方法及注意事項。簡述制備方

8、法及注意事項。答：（1）處方及處方分析：維生素C104g主藥碳酸氫鈉49.0gpH調(diào)節(jié)劑穩(wěn)定劑亞硫酸氫鈉4.0g抗氧劑依地酸二鈉0.05g金屬絡(luò)合劑注射用水加至1000ml溶劑（2）制備方法：在配制容器中，加入處方量80％注射用水，通入二氧化碳至飽和。加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解。加入預先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH6.06.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜

9、濾器過濾，溶液中通入二氧化碳，并在二氧化碳氣流下灌封，最后于100℃流通蒸汽滅菌15min。（3）注意事項：①維生素C顯強酸性，加入碳酸氫鈉使其部分中和成鈉鹽，即可調(diào)節(jié)至維生素C較穩(wěn)定的pH值6.0左右，又可避免酸性太強，在注射時產(chǎn)生疼痛。加入碳酸氫鈉至維生素C溶液中時應(yīng)緩慢，以防溶液溢出，并應(yīng)充分攪拌以免局部堿性過強。②維生素C易氧化變色，含量下降，尤其當金屬離子存在時變化更快。故在處方中加入亞硫酸氫鈉作抗氧劑，EDTA作金屬離子絡(luò)合

10、劑，并在藥液內(nèi)和灌封時均通入二氧化碳氣或氮氣，以減少氧化。③為減少維生素C氧化變色，滅菌時間控制在100℃，15分鐘。④盡量避免維生素C與金屬工具接觸。第四章第四章固體制劑固體制劑111.1.濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法工藝的異同點及其適用范圍。濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法工藝的異同點及其適用范圍。答：（1）濕法制粒壓片法：將濕法制成的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝，適用于熱穩(wěn)定的藥物；（2）干法制粒壓片法：將干法制成的顆粒進行壓片的方法，

11、適用于熱敏性、濕敏性的藥物。2.2.濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法的流程。濕法制粒壓片法與干法制粒壓片法的流程。答：濕法制粒壓片法：主藥，輔料→粉碎→過篩→混合（加粘合劑）→造?！稍铩＃訚櫥瑒旌稀鷫浩?。干法制粒壓片法：主藥，輔料→粉碎→過篩→混合→壓塊→粉碎→整粒（加潤滑劑）→混合→壓片。3.3.片劑的制備方法有哪些？片劑的制備方法有哪些？答：（1）濕法制粒壓片法；（2）干法制粒壓片法；（3）粉末直接壓片法；（4）半干式顆