中山大學(xué)本科生科研論文格式要求

1、中山大學(xué)本科生科研中山大學(xué)本科生科研論文格式要求文格式要求一、一、頁面設(shè)置紙型：A4紙型上下邊界：25mm左右邊界：25mm行距：固定值24磅字體：宋體字號(hào)：標(biāo)題四號(hào)加粗，正文五號(hào)頁碼：暫不設(shè)置頁碼二、二、論文格式文格式（中文（中文題目，目，一般不超一般不超過20個(gè)字個(gè)字）院系名稱（小四號(hào)黑體）作者姓名（小四號(hào)楷體）指導(dǎo)老師的姓名和職稱：請(qǐng)?jiān)趯W(xué)生作者的署名下方另起一行注明。摘要（五號(hào)黑體）：摘要（五號(hào)黑體）：（中文，五號(hào)仿宋。摘要是科研

2、論文主要內(nèi)容的簡短、扼要的重述，必須表達(dá)論文本身新的、最具特色的內(nèi)容，重點(diǎn)是結(jié)果和結(jié)論；.一般以第三人稱的語氣寫，避免用“本文”、“我們”、“本研究”等作為文摘的開頭。）關(guān)鍵詞鍵詞（五號(hào)黑體）：（五號(hào)黑體）：（中文，五號(hào)仿宋，一般選取3～8個(gè)詞，每個(gè)詞之間應(yīng)留有空格以區(qū)別之。）正文（五號(hào)宋正文（五號(hào)宋說明：①文內(nèi)必要的解釋性說明詞語可采用“注釋”形式，其序碼以圓括號(hào)放在加注處右上角，內(nèi)容排在加注處所在頁的頁下，頁下注序碼每頁單獨(dú)排序。②

3、表格設(shè)計(jì)必須清晰、規(guī)范，每個(gè)表格除有欄頭、表身外還應(yīng)在表的上方居中標(biāo)明表序和表題，中間空一格將兩者分開；表隨文放，一般應(yīng)列在“見表”文字的自然段落的下面，在正文中要明確提及見表；表格一般采用三線表。③插圖要求大小比例適中，數(shù)字清晰，照片黑白對(duì)比分明；圖也應(yīng)隨文字放在“見圖”文字的自然段落下面；每幅圖都要有圖序和圖題，通常寫在圖的下方居中位置。④論文內(nèi)各大部分標(biāo)題用“一、二┅┅”，次級(jí)標(biāo)題為“（一）、（二）┅┅”，三級(jí)標(biāo)題用“1、2┅┅”

4、，四級(jí)標(biāo)題用“（1）、（2）┅┅”。不再使用五級(jí)以下標(biāo)題。參考文獻(xiàn)（黑體五號(hào)，參考文獻(xiàn)（黑體五號(hào)，在正文后居中排版在正文后居中排版）一、材料和方法一、材料和方法（一）材料含K5pET22b（）重組體的E.coliBL21(DE3)為本室構(gòu)建并保存；EcI和XbaI為NewEngl公司產(chǎn)品；酵母粉、胰蛋白胨為OXIOD公司產(chǎn)品；IPTG購自北京鼎國生物技術(shù)公司；抗生素zeocin為Sigma公司產(chǎn)品，pfuTagDNA聚合酶和質(zhì)粒pPIC

5、Z?A均購自invitrogen公司，DNA膠回收試劑盒購自NOVAGEN公司，其他試劑為分析純；引物由賽百盛公司合成。（二）聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）擴(kuò)增K5基因以K5pET22b（）重組體為模板，上游引物為：5`CGAATTCCCAGATGTAGAGACTCCTTC3`，5`端設(shè)計(jì)有EcI的酶切位點(diǎn)；下游引物為：5`CTCTAGAGCGGCACACTGAGGGACATCACA3`，5`端設(shè)計(jì)有XbaI的酶切位點(diǎn)，建立PCR反應(yīng)體系：dd

6、H2O38?l，10?pfuBuffer5?l，4?dNTPs4?l，K5primer()0.7?l，K5primer()0.8?l，K5pET22b（）1?l，pfuTagDNA聚合酶0.5?l?；靹蚝?，進(jìn)行PCR反應(yīng)，反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性3m，95℃變性80s，54℃復(fù)性100s，72℃延伸2m，循環(huán)30次，72℃延伸10m。擴(kuò)增完畢后，取樣5?l，于1.0%的瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳，檢測(cè)是否有擴(kuò)增產(chǎn)物K5基因。（三）K5基因和載體

7、的酶切及酶切產(chǎn)物的純化PCR產(chǎn)物K5DNA片段經(jīng)酚氯仿抽提、乙醇沉淀純化后，用EcI和XbaI兩種酶同時(shí)消化，質(zhì)粒pPICZ?A同樣用EcI與NotI進(jìn)行雙酶切，雙酶切體系組成：ddH2O39.5?l，10?Buffer5?l，100?BSA0.5?lDNA2?gEcI1.0?lXbaI1.0?l，總體積50?l。酶切產(chǎn)物按照DNA膠回收試劑盒操作方法進(jìn)行純化，純化產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳鑒定后，用Genegenuis凝膠分析系統(tǒng)進(jìn)

8、行DNA相對(duì)定量。（四）重組體的構(gòu)建及轉(zhuǎn)化純化后的產(chǎn)物在T4DNA連接酶作用下進(jìn)行連接反應(yīng)，反應(yīng)體系：K5DNA8?l，pPICZ?A1.0?l，Buffer2.0?l，T4DNALigase1.5?l，ddH2O6.5?l，總體積20?l。反應(yīng)液于16℃水浴反應(yīng)18小時(shí)，置于4℃待轉(zhuǎn)化。然后導(dǎo)入感受態(tài)的大腸桿菌DH5?（感受態(tài)細(xì)胞的制備參見《分子克隆》），涂布于含25?gmlzeocin抗生素的LB板上，37℃過夜培養(yǎng)。（五）陽性菌落