級遺傳學習題_第1頁
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文檔簡介

1、第一章緒論(一)A型選擇題1高血壓是A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病2.屬于母系遺傳的遺傳病是A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病3.多數(shù)腫瘤是A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病4、醫(yī)學遺傳學研究的對象是:A、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病E、先天性代謝病5、最早揭示了生物遺傳性狀的分離和自由組合規(guī)律。A、MganTHB.WatsonJDC.MendelGD.LstinerKE.M

2、onadJ(二)X型選擇題1遺傳病的特征多表現(xiàn)為A家族性B先天性C傳染性D、不累及非血緣關(guān)系者E同卵雙生率高于異卵雙生率2.是先天性疾病,但不是遺傳病。A、尿黑酸尿癥B、先天性心臟病C、白化病D、肝豆狀核變性E、先天性梅毒3、在臨床上,很多疾病都屬于多基因遺傳病,如:A、地中海貧血B、糖尿病C、精神分裂癥D、哮喘E、短指癥(三)名詞解釋1.先天性疾病2.家族性疾病(四)問答題1遺傳病有什么特點?可分為幾類?2、試述疾病的發(fā)生與遺傳因素和

3、環(huán)境因素的關(guān)系。三、參考答案(一)A型選擇題1B2.D3.E4.A5.C(二)X型選擇題1ABCDE2、BE3、BCD(三)名詞解釋1.先天性疾病:先天性疾病是指個體出生后即表現(xiàn)出來的疾病。2.家族性疾病:家族性疾病是指表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象的疾病,即一個家族中有兩個以上的成員患病。(四)問答題1遺傳病的特征(1).遺傳物質(zhì)發(fā)生改變.(2)絕大多數(shù)遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在生殖細胞內(nèi)故具有向下一代垂直傳遞的現(xiàn)象.(3)遺傳病的發(fā)生可能與環(huán)境因素無

4、關(guān)也可能是與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果但遺傳因素起主導作用而一般的疾病則與遺傳物質(zhì)無關(guān)僅是環(huán)境因素的結(jié)果.遺傳病可分為單基因病.染色體病.多基因病.線粒體遺傳病.體細胞遺傳病五大類.2、試述疾病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境因素的關(guān)系。(1)完全由遺傳因素決定發(fā)?。?)基本上由遺傳決定,但需要環(huán)境中一定誘因的作用;(3)遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用,在不同的疾病中,其遺傳度各不相同;1.AB2.ABCDE3.ABC4.ABC(三)名詞解釋1基因

5、組:指生物成熟生殖細胞(單倍體細胞)內(nèi)貯存遺傳信息的所有DNA分子的總和存在于細胞核內(nèi)的稱細胞核基因組存在于線粒體中的稱線粒體基因組.2多基因家族:也稱基因家族指由一個祖先基因經(jīng)過重復(fù)和(或)突變所形成的一組基因.編碼一組功能相同或相關(guān)的蛋白質(zhì).3.GTAG法則:每一個內(nèi)含子的5’端起始的兩個堿基是GT,3’端最后的兩個堿基是AG,通常把這種接頭形式叫做外顯子內(nèi)含子接頭,或GTAT法則。(四)問答題1、簡述斷裂基因的特點(1)斷裂基因中

6、的內(nèi)含子和外顯子的關(guān)系不完全是固定不變的,(2)每個斷裂基因中第1個外顯子的上游和最末一個外顯子的下游,都有一段不被轉(zhuǎn)錄的非編碼區(qū),稱為側(cè)翼序列;(3)斷裂基因結(jié)構(gòu)中外顯子內(nèi)含子的接頭區(qū)是一高度保守的一致順序,稱為外顯子內(nèi)含子接頭。2.說明RNA編輯的生物學意義(1)通過編輯的mRNA具有翻譯活性;(2)使該mRNA能被通讀(3)在一些轉(zhuǎn)錄物5’末端可創(chuàng)造生成起始密碼子AUG以調(diào)節(jié)翻譯活性(4)RNA編輯可能與生物進化有關(guān);(5)RNA

7、編輯不偏離中心法則。(五)填空題1.轉(zhuǎn)錄翻譯2.加帽、加尾、剪接第三章基因突變(一)A型選擇題1屬于顛換的堿基替換為AG和TBA和GCT和CDC和UET和U2同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳移碼突變B動態(tài)突變C片段突變D轉(zhuǎn)換E顛換3、在DNA編碼序列中1個嘌呤堿基被另1個嘧啶堿基替代,這種突變稱:A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、動態(tài)突變E、片段突變4、在DNA編碼序列中1個嘌呤堿基被另1個嘌呤堿基替代,這種突變稱:A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼

8、突變D、動態(tài)突變E、片段突變5、堿基被替換后,產(chǎn)生的密碼子與舊密碼子編碼的氨基酸不同,這一突變屬于:A、同義突變B、無義突變C、錯義突變D、終止密碼突變E、調(diào)控序列突變(二)X型選擇題1屬于靜態(tài)突變的疾病有A脆性X綜合征B鐮狀細胞貧血C半乳糖血癥DHuntington舞蹈癥Eβ地中海貧血2、下列屬于堿基替換的是:A、調(diào)控序列突變B、內(nèi)含子與外顯子剪輯位點突變C、終止密碼突變D、錯義突變E、同義突變3、下列堿基哪一種替代為顛換:A、A→G

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