新潔爾滅消毒液消毒效果驗證

1、新潔爾滅消毒液消毒效果驗證摘要：目的：評估新潔爾滅消毒液的消毒效果。方法：通過中和劑中和效果試驗和消毒劑定量懸浮試驗來驗證。結(jié)果：三次獨立的平行試驗均能夠在10分鐘內(nèi)使所有試驗菌的數(shù)量至少下降99.99%（至少下降4個對數(shù)單位）。結(jié)論：新潔爾滅消毒液的消毒效果符合使用要求，能夠用于潔凈區(qū)域日常的清潔消毒。關(guān)鍵詞：消毒效果中和劑定量懸浮新潔爾滅（苯扎溴銨）：是一種陽離子表面活性劑類廣譜殺菌劑。用于皮膚、黏膜和小面積傷口的消毒。新潔爾滅為復(fù)

2、方制劑，主要成分為苯扎溴銨，輔料為純化水。本品為無色至淡黃色的澄明液體，最低濃度為0.1%。1、材料1.1培養(yǎng)基及試劑營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基、改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基、組氨酸、吐溫80、卵磷脂、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、氯化鈉、新潔爾滅消毒液1.2試驗菌金黃色葡萄球菌【CMCC（B）26003】、枯草芽孢桿菌【CMCC（B）63501】、大腸埃希菌【CMCC（B）44102】、白色念珠菌【CMCC（F）98001】內(nèi)，制成均勻的菌液

3、（菌液濃度不得低于106cfuml）。2.4方法：2.4.1中和劑中和效果試驗：2.4.1.1菌液組：用PBS對制備的金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸埃希菌菌懸液進行1ml→9ml的10倍系列稀釋并用平皿計數(shù)法進行活菌計數(shù)，制成每毫升小于100cfu的菌液。取此金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌菌液1ml分別加入無菌培養(yǎng)皿中，注入約15～20ml溫度不超過45℃的融化營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，混勻，30～35℃培養(yǎng)48小時后計數(shù)，每種菌液

4、平行做2個平板。用PBS對制備的白色念珠菌懸液進行1ml→9ml的10倍系列稀釋并用平皿計數(shù)法進行活菌計數(shù)，制成每毫升小于100cfu的菌液。取此白色念珠菌菌液1ml分別加入無菌培養(yǎng)皿中，注入約15～20ml溫度不超過45℃的融化玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基，混勻，23～28℃培養(yǎng)3天后計數(shù)，每種菌懸液平行做2個平板。2.4.1.2試驗組（以金黃色葡萄球菌為例）將消毒劑1.0ml與中和劑9.0ml混合，制成中和產(chǎn)物（中和劑與消毒劑作用后的產(chǎn)物）溶