檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)管理規(guī)程

1、深圳紐斯康生物工程有限公司深圳紐斯康生物工程有限公司檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)管理規(guī)程檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)管理規(guī)程頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量部新訂□修訂■復(fù)審□頁(yè)碼第1頁(yè)共1頁(yè)文件性質(zhì)技術(shù)文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZLSMP02701起草年月日審查年月日批準(zhǔn)年月日?qǐng)?zhí)行日期年月日依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB174051998分發(fā)部門(mén)質(zhì)量部一、目的：本程序規(guī)定了檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)管理的基本要求。二、適用范圍：適用于檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的管理。三、職責(zé)者：由質(zhì)量部QC嚴(yán)格執(zhí)行。四、內(nèi)容：

2、1樣品檢驗(yàn)完畢，檢驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（檢驗(yàn)編號(hào)為：檢驗(yàn)編碼四位年份兩位月份兩位流水號(hào)，檢驗(yàn)編碼見(jiàn)《檢驗(yàn)編碼管理規(guī)程》）2檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)必須字跡工整、端正，不得有書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤，不得涂改。3檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中必須有明確的結(jié)論。4原、輔、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)須附檢驗(yàn)記錄、請(qǐng)驗(yàn)單。5檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)經(jīng)QC主任復(fù)核簽字后，交質(zhì)量部經(jīng)理簽字負(fù)責(zé)。6經(jīng)審核簽字完備的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)方可加蓋檢驗(yàn)專用章。7原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、半成品、成品檢驗(yàn)報(bào)告

3、書(shū)一式三份，一份留質(zhì)量部存檔，一份發(fā)倉(cāng)庫(kù)作為發(fā)放物料的依據(jù)，原輔料、包裝材料另一份交采購(gòu)部，中間產(chǎn)品、半成品、成品另一份交生產(chǎn)部附在批生產(chǎn)記錄中。8水質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)一式2份，一份留存質(zhì)量部，一份交生產(chǎn)部。9潔凈度檢測(cè)報(bào)告一式2份，一份留存質(zhì)量部，一份發(fā)設(shè)備部。10檢品報(bào)告時(shí)間10.1正常情況是指從請(qǐng)驗(yàn)取樣到檢驗(yàn)完成出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)需35天，若在檢驗(yàn)及測(cè)試中出現(xiàn)異常情況，則按照《實(shí)驗(yàn)超出規(guī)定結(jié)果與異常結(jié)果處理規(guī)程》處理。10.2檢驗(yàn)員應(yīng)依照檢