藥物化學習題及答案不全簡版

1、一、單項選擇題一、單項選擇題E32、下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是E.E.有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑D33、下列敘述哪個不正確D.D.莨菪醇結構中有三個手性碳原子莨菪醇結構中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性，具有旋光性C34、下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9呫噸基的是C.C.PropanthelinePropanthelinebroebroeD35、下列與e

2、pinephrine腎上腺素不符的敘述是D.D.??碳以碳以R構型為活性體，具右旋光性構型為活性體，具右旋光性C36、臨床藥用(－)ephedrine的結構是C.C.(1R2S)HNOHE37、Diphenhydramine鹽酸苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結構類型E.E.氨基醚類氨基醚類A38、下列哪一個藥物具有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用A.ChlphenamineA.ChlphenamineC39、若以下圖代表局麻藥的基本結構，則局麻

3、作用最強的X為C.C.－S－XArOCnNE310、Lidocaine（利多卡因）比procaine（普魯卡因）作用時間長的主要原因是E.E.酰氨鍵比酯鍵不易水解酰氨鍵比酯鍵不易水解B42.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是B.HNOOONO2OD43.華法林（Warfarinsodium）在臨床上主要用于：D.D.抗凝血抗凝血A44.下列哪個屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物A.A.鹽酸胺碘酮鹽酸胺碘酮E45.屬

4、于AngⅡ受體拮抗劑是:E.E.LosartanLosartan（氯沙坦）（氯沙坦）D47.口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：D.D.鹽酸胺碘酮鹽酸胺碘酮B.B.2位上引入取代基后活性增加位上引入取代基后活性增加D94、喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基D.D.8位C95、喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基C.C.7位A98、最早發(fā)現的磺胺類抗菌藥為A.A.百浪多息百浪多息B99、能進入腦脊液的磺胺

5、類藥物是B.B.磺胺嘧啶磺胺嘧啶C911、下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不正確的C.C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強。以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強。A912、下列抗真菌藥物中含有三氮唑結構的藥物是A.A.伊曲康唑伊曲康唑B913、多烯類抗真菌抗生素的作用機制為B.B.損傷細菌細胞膜損傷細菌細胞膜E101、?葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是E.E.

6、抑制抑制?葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度C102、下列有關甲苯磺丁脲的敘述不正確的是C.C.可抑制可抑制?葡萄糖苷酶葡萄糖苷酶B103、下列口服降糖藥中，屬于胰島素分泌模式調節(jié)劑的是B.B.NateglinideNateglinideD104、下列有關磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是D.D.第一代與第二代的體內代謝方式相同第一代與第二代的體內代謝方式相同C105、下列與metfminhydrochlid

7、e不符的敘述是C.C.可促進胰島素分可促進胰島素分泌D111、雌甾烷與雄甾烷在化學結構上的區(qū)別是D.D.雄甾烷具雄甾烷具1919甲基，雌甾烷不具甲基，雌甾烷不具C112、雌二醇17α位引入乙炔基，其設計的主要考慮是C.C.阻止阻止1717位的代謝，可口服位的代謝，可口服B113、可以口服的雌激素類藥物是B.B.炔雌醇炔雌醇A114、未經結構改造直接藥用的甾類藥物是A.A.黃體酮黃體酮A115、在氫化可的松的結構改造中，哪個位置引入雙鍵可