藥物化學(xué)習(xí)題及答案不全簡(jiǎn)版

1、一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題E32、下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是E.E.有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑D33、下列敘述哪個(gè)不正確D.D.莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性，具有旋光性C34、下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9呫噸基的是C.C.PropanthelinePropanthelinebroebroeD35、下列與e

2、pinephrine腎上腺素不符的敘述是D.D.??碳以碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性構(gòu)型為活性體，具右旋光性C36、臨床藥用(－)ephedrine的結(jié)構(gòu)是C.C.(1R2S)HNOHE37、Diphenhydramine鹽酸苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型E.E.氨基醚類(lèi)氨基醚類(lèi)A38、下列哪一個(gè)藥物具有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用A.ChlphenamineA.ChlphenamineC39、若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻

3、作用最強(qiáng)的X為C.C.－S－XArOCnNE310、Lidocaine（利多卡因）比procaine（普魯卡因）作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是E.E.酰氨鍵比酯鍵不易水解酰氨鍵比酯鍵不易水解B42.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是B.HNOOONO2OD43.華法林（Warfarinsodium）在臨床上主要用于：D.D.抗凝血抗凝血A44.下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類(lèi)法中第Ⅲ類(lèi)的藥物A.A.鹽酸胺碘酮鹽酸胺碘酮E45.屬

4、于AngⅡ受體拮抗劑是:E.E.LosartanLosartan（氯沙坦）（氯沙坦）D47.口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：D.D.鹽酸胺碘酮鹽酸胺碘酮B.B.2位上引入取代基后活性增加位上引入取代基后活性增加D94、喹諾酮類(lèi)抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基D.D.8位C95、喹諾酮類(lèi)抗菌藥的中樞毒性主要來(lái)源于幾位取代基C.C.7位A98、最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類(lèi)抗菌藥為A.A.百浪多息百浪多息B99、能進(jìn)入腦脊液的磺胺

5、類(lèi)藥物是B.B.磺胺嘧啶磺胺嘧啶C911、下列有關(guān)磺胺類(lèi)抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的C.C.以其他與磺酰氨基類(lèi)似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。以其他與磺酰氨基類(lèi)似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。A912、下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.A.伊曲康唑伊曲康唑B913、多烯類(lèi)抗真菌抗生素的作用機(jī)制為B.B.損傷細(xì)菌細(xì)胞膜損傷細(xì)菌細(xì)胞膜E101、?葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是E.E.

6、抑制抑制?葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度C102、下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是C.C.可抑制可抑制?葡萄糖苷酶葡萄糖苷酶B103、下列口服降糖藥中，屬于胰島素分泌模式調(diào)節(jié)劑的是B.B.NateglinideNateglinideD104、下列有關(guān)磺酰脲類(lèi)口服降糖藥的敘述，不正確的是D.D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同C105、下列與metfminhydrochlid

7、e不符的敘述是C.C.可促進(jìn)胰島素分可促進(jìn)胰島素分泌D111、雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是D.D.雄甾烷具雄甾烷具1919甲基，雌甾烷不具甲基，雌甾烷不具C112、雌二醇17α位引入乙炔基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是C.C.阻止阻止1717位的代謝，可口服位的代謝，可口服B113、可以口服的雌激素類(lèi)藥物是B.B.炔雌醇炔雌醇A114、未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類(lèi)藥物是A.A.黃體酮黃體酮A115、在氫化可的松的結(jié)構(gòu)改造中，哪個(gè)位置引入雙鍵可