二甲基二烯丙基氯化銨-丙烯酰胺的反相乳液和微乳液共聚合研究.pdf

1、以二甲基二烯丙基氯化銨（DimethylDiallylAmmoniumChloride，DMDAAC）和丙烯酰胺（Acylamide，AM）為反應(yīng)單體，以煤油為分散介質(zhì)，在反相乳液和反相微乳液兩種環(huán)境中進行了P（DMDAAC－AM）（Poly－DMDAAC－AM）的制備。在研制過程中，著重考察了體系的組成、聚合方式、反應(yīng)時間、引發(fā)劑、反應(yīng)溫度、添加劑、單體濃度等因素對體系穩(wěn)定性、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品性質(zhì)的影響。同時還運用傅立葉變換紅外光譜儀

2、、核磁共振波譜儀、透射電鏡、熱分析儀等多種現(xiàn)代分析儀器對P（DMDAAC-AM）的結(jié)構(gòu)和形貌做了分析表征。結(jié)果表明： 在反相乳液條件下，乳化劑的用量、油水配比、引發(fā)劑的量、引發(fā)溫度和單體總濃度等均有一個最佳值，在固定油相中乳化劑濃度為11％（ω），水油體積比為2，引發(fā)溫度38℃，引發(fā)劑占單體質(zhì)量的0．15％（ω），TEMED/KPS=1．4（mol比），水相單體濃度為50％（ω），DMDAAC/AM=0．22（mol比），ED

3、TA占體系總質(zhì)量的0．03％（ω）的條件下，得到了單體轉(zhuǎn)化率為94．95％，特性黏度為764cm3/g，陽離子度為15．95％，溶解迅速的產(chǎn)品。 在反相微乳液體系中，首先采用目測法和電導(dǎo)法相結(jié)合的方式，在HLB為7．70、單體水濃度為60％（ω）、DMDAAC/AM=0．2 mol/mol、水相中甲酸鈉濃度為0．1％（ω）的條件下，制備了穩(wěn)定的Span-80-OP10/煤油/AM-DMDAAC-H2O反相微乳液體系。之后對該體

4、系進行聚合，確定了P（DMDAAC-AM）的最佳制備條件：引發(fā)溫度35℃，油相乳化劑濃度為33％（ω），反應(yīng)方式為逐步聚合法，反應(yīng)時間為1h，水溶性引發(fā)劑（KPS和Na2S2O3）和油溶性引發(fā)劑（AIBN）濃度均為0．045％（ω），HCOONa濃度為體系總質(zhì)量的0．05％（ω），水油體積比為2/3。最終可制得轉(zhuǎn)化率為97．42％，特性黏度為267cm3/g，澄清穩(wěn)定的聚合物微乳液，體系的平均粒徑為15．2nm，且粒徑分布范圍較窄。