藥劑學(xué)歷年版試題

1、1南昌大學(xué)藥學(xué)系南昌大學(xué)藥學(xué)系04級(jí)~07級(jí)藥劑學(xué)試題（新劑型部分）級(jí)藥劑學(xué)試題（新劑型部分）04級(jí)A卷一、單項(xiàng)選擇題1、下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩控釋制劑的方法為（）A、控制粒子大小B、采用不溶性高分子材料為阻滯劑制備的骨架片D、制成溶解度小的鹽C、用蠟質(zhì)類為基質(zhì)制成溶蝕性骨架片2、在pH速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為（）A、藥物最穩(wěn)定的pHB、藥物最不穩(wěn)定的pHC、反應(yīng)速度的最高點(diǎn)D、反應(yīng)速度的最低點(diǎn)。3、15g水溶性物質(zhì)A與

2、20g水溶性物質(zhì)B（CRH值分別為78％和60％），兩者混合物的CRH值為（）。A、26.2%B、46.8%C、66％D、52.5%4、下列哪一輔料不能用作初級(jí)滲透泵控釋片的半透膜材料？（）A、醋酸纖維素B、乙基纖維素C、羥丙甲纖維素D、丙烯酸樹脂（EudragitRL100，EudragitRS100）5、下列制劑技術(shù)（或劑型）靜脈注射沒有靶向性的是（）A、納米粒B、乳劑C、小分子溶液型注射劑D、脂質(zhì)體6、下列敘述不屬于結(jié)腸定位釋藥系

3、統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)的是（）A、避免首過效應(yīng)B、有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收C、固體制劑在結(jié)腸中的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間很長(zhǎng)，可達(dá)20~30h，因此OCDDS的研究對(duì)緩、控釋制劑，特別是日服一次制劑的開發(fā)具有指導(dǎo)意義D、治療小腸局部病變7、以明膠、阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，其中一個(gè)步驟是將pH調(diào)到3.7，其目的是（）A、使阿拉伯膠荷正電B、使明膠荷正電C、使阿拉伯膠荷負(fù)電D、使明膠荷負(fù)電3介紹至少一種制備方法。（提示：1?？梢钥紤]增加藥物的水