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文檔簡介
1、氧化還原與電極電勢氧化還原與電極電勢1.25℃時將鉑絲插入Sn4和Sn2離子濃度分別為0.1molL和0.01molL的混合溶液中,電對的電極電勢為()。AB)(24??SnSn??205916.0)(24???SnSn??CD05916.0)(24???SnSn??205916.0)(24???SnSn??2.對于電池反應Cu2+Zn=Cu+Zn2下列說法正確的是()。A當[Cu2]=[Zn2],反應達到平衡。B(Cu2Cu)=(Zn
2、2Zn)反應達到平衡。????C(Cu2Cu)=(Zn2Zn)反應達到平衡。??D原電池的標準電動勢等于零時,反應達到平衡。3.今有原電池(-)PtH2(?)H+(c)Cu2(c)Cu(+)要增加原電池電動勢,可以采取的措施是()。A增大H+離子濃度B增大Cu2離子濃度C降低H2的分壓D在正極中加入氨水E降低Cu2離子濃度,增大H+離子濃度4.已知下列反應;CuCl2+SnCl2=Cu+SnCl4FeCl3+Cu=FeCl2+CuCl2
3、在標準狀態(tài)下按正反應方向進行。則有關氧化還原電對的標準電極電位的相對大小為()。A(Fe3Fe2)>(Cu2Cu)>(Sn4Sn2)??????B(Cu2Cu)>(Fe3Fe2)>(Sn4Sn2)??????11.在氧化還原反應中,兩個電對的電極電勢相差越大,則反應進行的速率愈快。12.電極電勢是指待測電極和標準氫電極構成的原電池的電動勢,是一個相對值。13.當原電池的標準電動勢E?>0時,表示電池反應正向自發(fā)進行。14.在原電池中,C
4、1<C2。4142()()()()CuCuSOcCuSOcCu??15.鹽橋既起導電作用,又能防止兩種溶液直接接觸產生液接電位。16.飽和甘汞電極中,增加Hg和糊狀物Hg2Cl2的量,將不影響甘汞電極的電極電位。17.將氧化還原反應2Fe3+Cu=Cu2+2Fe2設計成原電池,其電池組成式為;其中正極發(fā)生反應,負極發(fā)生反應。18.利用電極電勢,可以判斷氧化劑的氧化能力和還原劑的還原能力的相對強弱。電極電勢越小,表示電對中的還原態(tài)物質,是
5、較強的;電極電勢越大,表示電對中的氧化態(tài)物質,是較強的。19.在298.15K時,有一原電池;)(|)1(||)1(|)(1314??????AgLmolAgNOLmolCuSOCu若增加CuSO4溶液的濃度,電池電動勢將;增加AgNO3溶液的濃度,電池電動勢將;若在AgNO3溶液中加入氨水,電池電動勢將。20.測定待測溶液的pH時,常用的參比電極是,常用的H離子指示電極是。21.298.15k時,當c(HAc)=0.10molL1、P
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