環(huán)境監(jiān)測奚立旦第四版課后習題答案

1、第二章第二章2.答：監(jiān)測方案的制定：收集基礎資料；監(jiān)測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術的選擇；結果表達、質量保證及實施計劃。河流的監(jiān)測斷面應至少布設三個監(jiān)測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。（1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質狀況。（2）控制斷面：一般布設在排污口的下游500—1000米處，了解污染源對河段水質的影響。（3）削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米

2、以外處，了解河段的自凈能力。采樣點的布設數(shù)量應根據(jù)水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定。當水面寬≤50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50～100m時，左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬＞100m時，設左、右、中三條垂線，如證明斷面水質均勻時，可僅設中泓垂線。在一條垂線上，當水深≤5m時，只在水面下0.5m處設一個采樣點；水深不足1m時，在12水深處設采樣點；水深5～10m時，在水面下0.5m和河底以上0.5m處各設一個采樣點；水深

3、＞10m時，設三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及12水深處各設一個采樣點。4.答：（1）冷藏，（2）冷凍，（3）加入保存劑（①加入生物抑制劑②調節(jié)pH值③加入氧化劑或還原劑）例：冷藏、冷凍：易揮發(fā)、易分解物質的分析測定。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。測定金屬離子可調節(jié)PH值，防止金屬的水解。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)。5答：環(huán)境水樣所含的組分復雜，并且多數(shù)

4、污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前需要預處理，使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。水樣的消解：當測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。6答：預處理方案：取一份水樣，加適量的

5、硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成幾份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚8.答：用4—氨基安替比林分光光度法測定水樣中的揮發(fā)酚時，如果含量低，則經預蒸餾分離

6、后，需再用三氯甲烷萃取。用氣相色譜法測定六六六、DDT時，數(shù)量關系：對于同一水樣幾個指標的關系如下：COD與BOD：如果水中非生化降解比例保持不變，二者有關系；若改變，COD可以把非生化降解都氧化，而BOD不行。TOD：能反映幾乎全部有機物質經燃燒后變成簡單無機物的需氧量。它比BOD、COD和高錳酸鹽指數(shù)更接近于理論需氧量值。但它們之間也沒有固定的相關關系。有的研究者指出，BOD5TOD＝0.10.6；CODTOD＝0.50.9，具體比

7、值取決于廢水的性質。TOD和TOC：其比例關系可粗略判斷有機物的種類。對于含碳化合物，因為一個碳原子消耗兩個氧原子，即O2C＝2.67，因此從理論上說，TOD＝267TOC。若某水樣的TOD／TOC為2.67左右，可認為主要是含碳有機物；若TOD／TOC4.0，則應考慮水中有較大量含S、P的有機物存在；若TOD／TOC＜2.6，就應考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大，它們在高溫和催化條件下分解放出氧，使TOD測定呈現(xiàn)負誤差。31、答

8、：因氧化劑氧化性不同（在各自的氧化條件下高錳酸鹽較重鉻酸鉀氧化性更強），高錳酸鹽指數(shù)常被作為地表水受有機物和還原性無機物污染程度的綜合指標，化學需氧量反應了水中受還原性物質污染的程度。高錳酸鹽指數(shù)和化學需氧量是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，難以找出明顯的相關關系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右，兩者均為將水樣中還原性物質完全氧化，因而都只是相對參考數(shù)據(jù)。37答方法項目高效液相色譜法氣

9、相色譜法進樣方式樣品制成溶液樣品需加熱氣化或裂解流動相1液體流動相可為離子型、極性、弱極性、非極性溶液，可與被分析樣品產生相互作用，并能改善分離的選擇性；2液體流動相動力粘度為103Pas，輸送流動相壓力高達2~20MPa。1氣體流動相為惰性氣體，不與被分析的樣品發(fā)生相互作用2氣體流動相動力粘度為105Pas，輸送流動相壓力僅為0.1~0.5MPa固定相1分離機理：可依據(jù)吸附、分配、篩析、離子交換、親和等多種原理進行樣品分離，可供選用的

10、固定相種類繁多；2色譜柱：固定相粒度大小為1分離機理：依據(jù)吸附，分配兩種原理進行樣品分離，可供選用的固定相種類較多；2色譜柱：固定相粒度大小為0.1~0.5mm；填充柱內徑為5~10μm；填充柱內徑為3~6mm，柱長10~25cm，柱效為103~104；毛細管柱內徑為0.01~0.03mm，柱長5~10m，柱效為104~105；柱溫為常溫。1~4mm，柱效為102~103；毛細管柱內徑為0.1~0.3mm，柱長10~100m，柱效為10

11、3~104，柱溫為常溫~300℃。檢測器選擇性檢測器：UVD，PDAD，F(xiàn)D，ECD通用型檢測器：ELSD，RID通用型檢測器：TCD，F(xiàn)ID（有機物）選擇性檢測器：ECD，F(xiàn)PD，NPD應用范圍可分析低分子量低沸點樣品；高沸點、中分子、高分子有機化合物（包括非極性、極性）；離子型無機化合物；熱不穩(wěn)定，具有生物活性的生物分子?？煞治龅头肿恿?、低沸點有機化合物；永久性氣體；配合程序升溫可分析高沸點有機化合物；配合裂解技術可分析高聚物。儀器