《有機化學(xué)-結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相關(guān)分析與功能》第三版_課本答案全_主編傅建熙_

1、第一章第一章緒論問題一部分參考答案H2NCNH2OC6H6Cl6C14H30CS2C5H10O5NaHCO3CaC2￡￡11CH2CCH2CH3CH2CHCHCCHCH3CHCH3CHCH2sp2spsp2sp3sp3sp2sp2spspsp3sp3sp3sp2sp21314CO2分子中，雖然碳氧鍵為極性鍵，但由于分子幾何形狀為線型，單個鍵矩相互抵消：OCO，所以μ=0。15價線式簡化式縮寫式HCCCCHHHHHHHCH3CH2CHCH

2、2CH3CH2CHCH2HCCCCHHHHHHHCH3CHCHCH3CH3CHCHCH3CCCCHHHHHHHHH2CH2CCH2CH2CCCHHHHCHHHHCH2CCH2H2習(xí)題一參考答案1.(1)sp3(2)sp(3)sp2(4)sp(5)sp3(6)sp22.(1)，(3)，(6)互為同分異構(gòu)體；(2)，(4)，(5)，(7)互為同分異構(gòu)體。3.(1)醇類(2)酚類(3)環(huán)烷烴(4)醛類(5)醚類(6)胺類4.π鍵的成鍵方式：成

3、鍵兩原子的p軌道沿著與連接兩個原子的軸垂直的方向“肩并肩”重疊而形成。π鍵特點：①電子云平面對稱；②與σ鍵相比，其軌道重疊程度小，對外暴露的態(tài)勢大，因而π鍵的可極化度大，在化學(xué)反應(yīng)中易受到親電試劑的進攻而發(fā)生共價鍵的異裂；③由于總是與σ鍵一起形成雙鍵或叁鍵，所以其成鍵方式必然限制σ鍵單鍵的相對旋轉(zhuǎn)。5.(1)(2)(5)易溶于水；(5)(4)(6)難溶于水。6.C6H67.C3H6F28.(1)2甲基45二乙基庚烷(2)3甲基戊烷(3)

4、24二甲基3乙基戊烷(4)(順)3甲基3己烯Z3甲基3己烯(6)(Z)35二甲基3庚烯(7)23己二烯(8)3甲基2乙基1丁烯(9)256三甲基3庚炔(10)1丁炔銀(11)3甲基14戊二炔(12)3甲基1庚烯5炔2.(2)(CH3)2CHCH2CH2CH3(1)(3)(CH3)2CHCCH(CH3)2CH3CH2CHCH(CH2)4CH3CH3C2H5CH3C2H5(4)CH3CH2CHC(CH2)3CH3CH3(5)(CH3)2CH

5、CCH(CH2)3CH3C2H5(6)CCH3CHHCH2CH2CH3(7)(8)(CH3)2CHCCCCCH(CH3)2(9)CCCH2CHHHCCHCCH3CHCH2CH3CH3H3CCH3(10)CCH5C2C2H5CH3H3C3.ClClClClClClClCl4.CC(1)H5C2CH3HHCCH5C2CH3HH(Z)2戊烯(E)2戊烯(3)CCH5C2C2H5HCH3CCH5C2C2H5HCH3(Z)3甲基3己烯(E)3甲基