氰烯菌酯

1、1全新機理、自主創(chuàng)制農(nóng)藥全新機理、自主創(chuàng)制農(nóng)藥勁護勁護牌25%氰烯菌酯懸浮劑氰烯菌酯懸浮劑小麥赤霉病是由鐮刀屬真菌引起的世界范圍內(nèi)的流行性病害，也是我國小麥生產(chǎn)中的主要病害，在我國長江中下游及四川冬麥區(qū)和東北春麥區(qū)受害嚴重，導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)的下降。自1972年我國首次篩選出多菌靈替代富民隆防治小麥赤霉病以來，取得了令人滿意的效果，抽穗揚花期噴施多菌靈等苯并咪唑類殺菌劑是中國自70年代以來防治小麥赤霉病的關(guān)鍵措施之一。但是，自1992年南京

2、農(nóng)業(yè)大學(xué)周明國教授等在浙江海寧市小麥病穗上檢測到世界首例禾谷鐮孢菌抗藥性菌株以來，在浙、蘇、滬等地進行了連年抗藥性檢測，發(fā)現(xiàn)抗藥性病原群體比例迅速上升，抗藥性病原菌分布范圍不斷擴大。目前，華東地區(qū)已因抗藥性而面臨著多菌靈等現(xiàn)有殺菌劑防治赤霉病失敗的危險。為攻克小麥赤霉病防治這一世界性難題，作為中國最早農(nóng)藥研究機構(gòu)之一的江蘇省農(nóng)藥研究所股份有限公司（國家南方農(nóng)藥創(chuàng)制中心江蘇基地），經(jīng)多年大量的化合物合成及生物學(xué)活性測定與篩選，發(fā)現(xiàn)了氰烯菌

3、酯（2氰基3苯基3氨基丙烯酸乙酯）這種結(jié)構(gòu)新穎，作用方式獨特的新型殺菌劑。氰烯菌酯，試驗代號：JS399，是江蘇省農(nóng)藥研究所股份有限公司自主創(chuàng)制的新型殺菌劑。該化合物屬氰基丙烯酸酯類，高效、微毒、廣譜、低殘留、對環(huán)境友好。氰烯菌酯對由鐮刀菌引起的植物病害具有保護和治療作用，可應(yīng)用于防治小麥赤霉病、水稻惡苗病、西瓜枯萎病等。迄今為止，國內(nèi)外尚沒有同類產(chǎn)品應(yīng)用問世。中國原藥登記證號：LS20072660；25%懸浮劑登記證號：LS20072

4、657。一、產(chǎn)品簡介一、產(chǎn)品簡介氰烯菌酯原藥登記證號：LS20072660；25%氰烯菌酯懸浮劑登記證號：LS20072657；生產(chǎn)批準文件號：HNP32066D4254；產(chǎn)品標準證號：Q3201PI0562006.農(nóng)業(yè)部登記使用技術(shù)和使用方法農(nóng)業(yè)部登記使用技術(shù)和使用方法發(fā)明專利號：ZL01115593.0；ZL200410014097.8；ZL200410065145.6；ZL200610125921.6、ZL200710020277

5、.0。作物防治對象用藥量（有效成分）本品用量施藥方式小麥赤霉病375750克公頃100200克畝噴霧水稻惡苗病83.3125mgKg3000~4000倍浸種3188.3288.110.2199.8290.2590.320.07100.1391.3290.980.3499.6495.3295.560.24100.3597.5697.220.3499.7方法回收率在99.6%～100.3%之間。1.31.3精密度試驗精密度試驗表3精密度試驗

6、結(jié)果測定結(jié)果（％）編號12345平均值標準偏差變異系數(shù)（％）195.4296.2396.2496.1896.2596.060.320.34297.1296.8697.2297.1096.3396.930.320.33395.4595.1295.2194.9995.3995.230.170.18496.2895.3395.2295.9896.2395.810.450.47597.0296.1294.7895.4395.3395.740.7

7、70.80結(jié)果表明：重復(fù)測定的變異系數(shù)小于0.8％，精密度良好。2、毒理學(xué)試驗結(jié)果、毒理學(xué)試驗結(jié)果2.1原藥原藥急性至亞慢毒性：南京醫(yī)科大學(xué)衛(wèi)生分析檢測中心應(yīng)用毒理研究所檢測。原藥急性五項：雄性大鼠急性經(jīng)口LD505000mgkg；雌性大鼠急性經(jīng)口LD505000mgkg；屬微毒類；雄性大鼠急性經(jīng)皮LD505000mgkg；雌性大鼠急性經(jīng)皮LD505000mgkg；屬微毒類；眼刺激試驗為1.5（1h），對眼無刺激性。（1∶100稀釋）皮

8、膚刺激試驗為0（4h），對皮膚無刺激性。致敏試驗：根據(jù)農(nóng)藥致敏率強度分級標準，JS39919原藥皮膚變態(tài)反應(yīng)（致敏）試驗結(jié)果致敏強度為Ⅰ級，屬弱致敏物。原藥致突變：Ames試驗：平板摻入法，劑量達2500μg皿，加及不加S9，對測試標準菌TA97a、TA98、TA100和TA102均未檢出明顯的誘變活性；小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗：雌雄小鼠劑量分別達到250和400mgkgb.wt.未檢出對雌雄小鼠骨髓嗜多染紅細胞的誘變活性；小鼠睪丸