版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、染色體畸變遺傳分析Inheritedtraits?functionalDNAsegmentsdeletion:terminaldeletioninterstitialdeletiontelomerechromosomepseudodominanceheterozygotehomozygotetruebreeding：缺失作圖：隱性基因作圖缺失部位作圖duplication:temduplicationreversetemduplicat
2、iondosageeffect:劑量效應某基因出現(xiàn)次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應越顯著重復引起表型變異之位置效應：Sturtevant實驗dynamicmutation:寡核苷酸(3~33bp)拷貝數(shù)目的增加或減少Huntington’sdisease:家族性顯性遺傳病，CAG過度重復編碼mHtt脆性X染色體綜合征：5‘端CGG重復230次容易被折斷inversion:pericentricparacentricinversion沙門氏菌的反響重
3、復序列hix控制的特異位點重組、配子的半不育性balancedlethalstrain:平衡致死品系，一對同源染色體各帶有一個座位不同的隱性純和致死基因，通過倒位后同源染色體之間不能發(fā)生交換，致死基因可以雙雜合子的狀態(tài)保存下來果蠅的C1B測定法：測定X染色體上基因是否發(fā)生隱性突變translocation:reciprocaltranslocationsimpletranslocation點突變：basesubstitutionbase
4、iondeletion(indel)nullmutation:無效突變，大片段的插入、缺失或重排導致基因產(chǎn)物完全失效。nonsensemutation:無義突變反向遺傳學：基因編輯技術或轉(zhuǎn)基因研究表型變化。mapbasedcloning:獲得分離群體構(gòu)建高密度遺傳連鎖圖含目的基因的大片段DNA克隆克隆測序獲得候選基因，通過功能互補實驗、轉(zhuǎn)化實驗研究基因功能插入劑突變導致堿基的增加和減少hotspotsofmutation:C—MeC—T
5、一些單或寡核苷酸重復序列發(fā)生基因突變epigeicvariation:DNA甲基化、RNA干擾、組蛋白修飾、染色質(zhì)改型smallRNAscontributetoposttranionalgenesilencingbyaffectingmRNAstabilityoftranslationtotranionalgenesilencingbyepigeicmodificationstochromatin轉(zhuǎn)錄后干擾的機制：Dicer酶切割成22
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論