藥庫工作制度

1、藥庫工作制度藥庫工作制度1、藥庫在院領(lǐng)導下負責制定藥品采購計劃和藥品采購、保管、發(fā)放等工作。2、設(shè)置普通藥品庫，陰涼庫（20℃以下），冷藏庫（2℃－10℃），易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品，另設(shè)倉庫單獨存放。3、對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，按特殊藥品管理辦法的要求進行采購、保管和發(fā)放。4、庫存藥品必須分類定位，設(shè)立標簽、整齊存放，并具備冷藏、避光、防潮、通風、防鼠、防盜等措施。5、藥品出庫遵循“先進先出、近期先出”的原則。對質(zhì)

2、量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗合格后方可出、入庫，并做好記錄。6、藥品入庫驗收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準文號、批號、效期、數(shù)量、供貨單位，進口藥品還應(yīng)查驗加蓋供貨單位印章的《進口藥品檢驗報告書》，驗收入庫時，驗收人必須在驗收記錄上簽字留底。7、藥品進出要準確及時登記，定期盤點，做到帳、物、卡相符。8、建立效期警示牌。對于效期在半年以內(nèi)的藥品要及時登記在警示牌上，對于有效期在半年以內(nèi)的藥品，要提出處理意見報藥品五、采購藥

3、品時對與本單位進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄；六、采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，并有明確質(zhì)量條款，采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責任保證協(xié)議；七、購進的藥品必須有合法真實的票據(jù)，做到票、帳、貨各項內(nèi)容相符，并按日期順序歸檔存放，票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；八、對購進藥品的品名、劑型、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標簽、說明書等內(nèi)容進行查驗，按

4、規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄必須注明藥品品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等，購進記錄應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；九、購入首營品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的藥品批準文號證明文件、質(zhì)量標準和該批號的藥品檢驗報告書，并填寫“首營品種審批表”，進行藥品質(zhì)量審核，經(jīng)質(zhì)量管理人員和本單位直接負責人審核批準后方可購進；十、購進進口藥品時，要有加蓋供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證