2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、防螨蟲整理劑MITE結(jié)構(gòu)或組分:羧酸類衍生物及特種高分子化合物;用途及應(yīng)用方法:廣泛用于整理床上用紡織品、針織品、地毯、窗簾等裝飾用布及軍用紡織品的防螨蟲處理;1、浸軋工藝:〈1〉工藝配方:防螨蟲整理劑MITE110~40gL防螨蟲整理劑MITE210~40gL〈2〉工藝流程:漂染印花織物→浸軋整理液(軋液率為60~100%)→烘干(80~100℃)→拉幅(130~140℃30s,或120℃2min)2、浸漬工藝:〈1〉工藝配方同上;〈

2、2〉工藝流程:浸漬整理液→脫水(甩出溶液重復(fù)使用)→烘干(70~100℃)→拉幅(140℃30s,或120℃2min)包裝貯存:25kg、120kg塑料桶包裝,貯存在0℃以上的倉庫中,穩(wěn)定期儲存一年。韓笑后整理劑的生態(tài)環(huán)保問題分析后整理劑的生態(tài)環(huán)保問題分析陳榮圻上海紡織印染職工大學(xué)【摘要】紡織品后整理加工是一個典型的化學(xué)處理過程,后整理劑中有一些品種有可能危及人體健康或破壞生態(tài)環(huán)境。本文對已經(jīng)知曉化學(xué)結(jié)構(gòu)并經(jīng)安全性試驗的后整理劑進(jìn)行綜合

3、分析,并提出安全的后整理品種。1引言紡織產(chǎn)品在生產(chǎn)加工過程中,會接觸到各種各樣的化學(xué)品,特別是后整理加工種類繁多的后整理劑,它們很有可能或多或少地含有或產(chǎn)生對人體有害物質(zhì)或破壞生態(tài)環(huán)境。當(dāng)人們使用和穿著這些紡織品和服裝時,殘留在紡織產(chǎn)品上的有害物質(zhì)就有可能對人體健康造成危害。崇尚綠色已經(jīng)成為一種世界性的消費浪潮,生產(chǎn)和銷售能夠滿足人們健康安全要求的產(chǎn)品不僅成為業(yè)界的共識,也已成為企業(yè)提高市場競爭能力的有效手段。我國作為世界上最大的紡織品

4、生產(chǎn)和出口大國,大力發(fā)展生態(tài)紡織品成為一種必然的趨勢。生態(tài)紡織品雖然目前尚無確切的定義,也無國際統(tǒng)一的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),但在國際貿(mào)易領(lǐng)域中,其中一些安全技術(shù)要求己經(jīng)成為合同的基本條款。因此,從法規(guī)對紡織品提出安全方面的基本技術(shù)要求,使紡織品生產(chǎn)、流通和消費過程中能夠保障人體健康和人身安全,就顯得十分必要。11國際國內(nèi)主要生態(tài)紡織品法規(guī)概述國際生態(tài)紡織品法規(guī)眾多,但以歐洲為主,最為知名的是“國際生態(tài)紡織品研究和檢驗協(xié)會”的OekoTexSta

5、rdl00和歐盟的EcoLabel中的生態(tài)紡織品。前者是國際性民間組酸酯,轉(zhuǎn)化率不高,一般為7080%,殘留在異氰酸酯中的未反應(yīng)物如未去凈,則將留存于聚氨酯涂層劑中。它們的制備過程如下:TDI和MDI的代用品為其它二異氰酸酯,但價格很貴。如用于非服裝用料上仍可使用TDI和MDI。3耐久壓燙整理劑利用甲醛作為反應(yīng)劑,旨在提高后整理劑在織物上的耐久性,因為反應(yīng)得到的羥甲基在酸性催化劑作用下能與纖維素纖維交鏈。因此廣泛用于各種后整理劑中,如耐

6、久壓燙樹脂整理劑、柔軟劑、阻燃劑、防水劑等。壓燙樹脂整理劑最普遍使用的是從N羥甲基作為反應(yīng)基的N羥甲基酰胺類。最常用的酰胺為環(huán)乙烯胺及三聚氰胺,相應(yīng)得到的樹脂初縮體為二羥甲基環(huán)乙烯胺(DMEU)、二羥甲基二羥基環(huán)乙烯胺(DMDHEU)、三羥甲基和六羥甲基三聚氰胺(TMM及HMM)。由于生成的N羥甲基酰胺屬于N半縮醛結(jié)構(gòu),在水溶液中發(fā)生分解,酰胺與甲醛的加成反應(yīng)是一種可逆反應(yīng)。為了與甲醛保持平衡關(guān)系,促使反應(yīng)朝正反應(yīng)方向進(jìn)行,通常甲醛都是

7、超過理論量,因此在最終產(chǎn)品中保留一定量的游離甲醛。例如:DMDHEU(40%45%含固量)≥1%,HMM(32%含固量)高達(dá)9%11%。同時,由于N羥甲基的CN鍵的鍵能較低,僅304.7kjmol,所以容易釋放出甲醛。目前,國內(nèi)外都已經(jīng)開發(fā)和應(yīng)用一批低甲醛和無甲醛的樹脂整理劑。31低甲醛樹脂整理劑以DMDHEU為基礎(chǔ)通過醚化得到低甲醛和超低甲醛樹脂整理劑,主要是DMDHEU的甲醚化、乙醚化和多元醇醚化改性,甲醇將DMDHEU的二個羥甲基

8、和45位羥基全部醚化。如果將DMDHEU一步法醚化,由于N羥甲基的羥基活性大于環(huán)上45位羥基,因此45位羥基不一定全部被醚化。同樣情況發(fā)生在二步法醚化即環(huán)乙烯胺的45位羥基首先醚化,然后酰胺經(jīng)羥甲基后再醚化。如果第一步的45位羥基沒有完全醚化就進(jìn)行羥甲基化及醚化。這將在醚化DMDHEU中殘留未反應(yīng)的45位羥基,而導(dǎo)致羥基轉(zhuǎn)位反應(yīng),形成不穩(wěn)定的中間體,轉(zhuǎn)化為與纖維素交聯(lián)的己內(nèi)酰胺,其結(jié)構(gòu)的不對稱性引起交聯(lián)鍵的水解,從而釋放出甲醛[7]。當(dāng)

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