稀土萃取分離車間有機廢氣的催化凈化.pdf

1、本文以γ-Al2O3為載體制備了負載型鈣鈦礦催化劑,運用XRD、BET等方法對所制備的催化劑進行結(jié)構(gòu)、比表面積的測試,并以氣相色譜為檢測手段,用催化劑活性評價裝置考察催化劑的催化活性。
　　 1、分別采用多次浸漬法和過量溶液浸漬法制備LaCoO3／γ-Al2O3催化劑,結(jié)果表明,過量溶液浸漬法制備的LaCoO3／γ-Al2O3催化劑的活性要明顯優(yōu)于多次浸漬法。而且經(jīng)500℃焙燒的樣品,甲苯燃燒的起燃溫度為300℃,390℃時甲苯

2、完全轉(zhuǎn)化。
　　 2、采用過量溶液浸漬法,將LaCoO3負載于三種不同γ-Al2O3載體上。評價結(jié)果表明,載體比表面積相對較大的,甲苯催化活性相對較高。其中,負載于的2＃γ-Al2O3載體(600℃焙燒處理),經(jīng)500℃焙燒的催化劑活性最佳,起燃溫度為300℃,390℃時甲苯完全轉(zhuǎn)化。
　　 3、采用過量溶液浸漬法,載體選用2＃γ-Al2O3,用sr部分取代La制得La0.8Sr0.2CoO3／γ-Al2O3催化劑,并與

3、LaCoO3／γ-Al2O3催化劑對甲苯催化燃燒進行比較。實驗表明,經(jīng)500℃焙燒的樣品中,La0.8Sr0.2CoO3／γ-Al2O3催化劑的活性最好,310℃起燃,380℃完全燃燒。但當(dāng)焙燒溫度向800℃升高時,催化劑晶粒不斷長大,表面積減小,致使活性降低,此時摻入Sr未能提高催化劑對甲苯的催化氧化活性。
　　 4、改變B位元素,采用多次浸漬法制備La0.8Sr0.2MnO3／γ-Al2O3催化劑,考察浸漬次數(shù)對催化劑活性的