保健食品委托生產協(xié)議(范本)_第1頁
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文檔簡介

1、1廣東省保健食品委托生產合同(范本)廣東省保健食品委托生產合同(范本)征求意見稿征求意見稿簽訂地點:協(xié)議編號:甲方名稱:[委托方]乙方名稱:[受托方]地址:地址:一、委托方與受托方資質條件一、委托方與受托方資質條件甲方資質證照乙方資質證照營業(yè)執(zhí)照編號營業(yè)執(zhí)照編號衛(wèi)生許可證編號衛(wèi)生許可證編號GMP證書編號GMP證書編號二、條款有效期二、條款有效期根據《中華人民共和國合同法》和保健食品有關法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方經友好協(xié)商,在平等互利的基礎上,

2、就甲方委托乙方生產(加工)保健食品,簽訂本協(xié)議,甲乙雙方共同遵守。本委托生產協(xié)議于年月日簽署并生效,有效期年。除遵照協(xié)議條款或雙方一致協(xié)定提前終止合作外,有效期應至年月日。三、委托生產產品名稱、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格三、委托生產產品名稱、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格產品名稱劑型規(guī)格包裝規(guī)格產品注冊證文號32.甲方有責任和義務指導幫助乙方進行委托生產品種的試產、工藝驗證,并協(xié)助制定適宜乙方使用的崗位操作SOP,以確保續(xù)后順利生產。3.甲方可派符合資

3、質要求的人員在委托生產期間進駐乙方工廠。甲方的駐廠代表有權參與委托生產過程的質量檢查和技術指導。(二)乙方的責任(二)乙方的責任1.乙方出廠的成品必須符合甲方提供的質量標準規(guī)定,應向甲方提供每批產品的檢驗報告書,并負責保存完整的批生產記錄以及中間產品、成品的檢驗記錄。2.乙方指定質量專員按相關管理規(guī)程審核放行產品。3.乙方應對負責每個委托生產品種的前三批產品,進行效期內的長期留樣觀察和穩(wěn)定性檢驗,定期向甲方報告產品穩(wěn)定性觀察情況。4.乙

4、方對后續(xù)生產的每批產品進行留樣,或同時負責產品的留樣觀察和檢驗。5.乙方應對生產過程中發(fā)生的偏差及其調查處理情況及時如實地向甲方駐廠代表報告。如發(fā)生重大偏差,甲乙雙方應共同參與調查處理,解決問題。(三)質量協(xié)議(三)質量協(xié)議甲乙雙方在本委托生產協(xié)議達成的基礎上,另行簽訂關于委托方與受托方約定的質量協(xié)議,具體的承責細則及其質量責任按質量協(xié)議執(zhí)行。八、發(fā)貨和庫存八、發(fā)貨和庫存1.乙方根據甲方委托生產訂單的發(fā)貨要求,將產品發(fā)運到甲方指定地點。

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