醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)控報(bào)告表

1、天津市口腔醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)GCPQXSOP010FJ02醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)控報(bào)告表醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)控報(bào)告表檢查日期：檢查日期：總評(píng)分：總評(píng)分：項(xiàng)目名稱(chēng)項(xiàng)目名稱(chēng)專(zhuān)業(yè)科室專(zhuān)業(yè)科室主要研究者主要研究者申辦方申辦方監(jiān)查員（電話）監(jiān)查員（電話）合同例數(shù)合同例數(shù)合同期限合同期限篩選篩選例入組入組例研究進(jìn)度研究進(jìn)度□啟動(dòng)啟動(dòng)□進(jìn)行中進(jìn)行中□完成完成□終止終止已完成已完成例項(xiàng)目質(zhì)量檢查情況項(xiàng)目質(zhì)量檢查情況一、項(xiàng)目管理一般情況一、項(xiàng)目管理一般情

2、況（每項(xiàng)5分，共15分）1.研究人員培訓(xùn)情況：分2.研究人員分工情況：分3.相關(guān)科室協(xié)調(diào)工作：分存在問(wèn)題：該項(xiàng)檢查合計(jì)得分：分二、研究者文件夾是否符合二、研究者文件夾是否符合GCPGCP要求要求（共12分）□申辦方三證□申辦方委托證明□倫理批件及更新□CRF及更新件□知情同意書(shū)及更新件□受試者日記原始病歷□項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)資料（日程、簽到表、會(huì)議記錄、啟動(dòng)訪視表）□研究者培訓(xùn)記錄□任務(wù)授權(quán)表及更新□實(shí)驗(yàn)室正常值范圍□研究中心合同□試驗(yàn)相關(guān)用品

3、供應(yīng)表□方案認(rèn)可簽署頁(yè)及更新件□受試者招募廣告□受試者篩選表、入組登記表、提前退出表□受試者入組編碼（受試者入選情況一覽表）□試驗(yàn)器械庫(kù)存表□試驗(yàn)器械發(fā)放登記表□試驗(yàn)器械運(yùn)送交接記錄□溫度記錄表□器械銷(xiāo)毀退回記錄□器械空包裝回收記錄表□已簽字的CRF表□應(yīng)急信封記錄表□SAE報(bào)告及跟蹤記錄表□聯(lián)系往來(lái)溝通記錄□監(jiān)查員與研究者文件交接核查清單□中期或年度報(bào)告□試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告□研究分中心報(bào)告存在問(wèn)題：該項(xiàng)檢查合計(jì)得分：分天津市口腔醫(yī)院臨床試驗(yàn)

4、機(jī)構(gòu)GCPQXSOP010FJ02三、試驗(yàn)用醫(yī)療器械的保存、發(fā)放、回收及相關(guān)記錄三、試驗(yàn)用醫(yī)療器械的保存、發(fā)放、回收及相關(guān)記錄（每項(xiàng)5分，共20分）1.醫(yī)療器械存放符合要求：分2.發(fā)放、回收記錄完整：分3.醫(yī)療器械數(shù)量與記錄相符：分4.醫(yī)療器械空包裝回收數(shù)量與記錄相符：分存在問(wèn)題：該項(xiàng)檢查合計(jì)得分：分四、知情同意書(shū)四、知情同意書(shū)（每項(xiàng)4分，共12分）1.知情同意書(shū)數(shù)量與篩選人數(shù)相符：分2.知情同意書(shū)簽署完整規(guī)范：分3.知情同意書(shū)的保存符