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1、2013屆畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)題目我國(guó)醫(yī)藥出口面臨的技術(shù)性貿(mào)易壁壘及應(yīng)對(duì)措施系部經(jīng)營(yíng)管理系專業(yè)國(guó)際貿(mào)易實(shí)務(wù)(醫(yī)藥方向)班級(jí)D10國(guó)貿(mào)1班學(xué)號(hào)D1004080117姓名宓璐璐指導(dǎo)教師卓涵完成日期2013年4月20日2013屆浙江醫(yī)藥高等??茖W(xué)校畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)2如“繃帶、紗布、藥棉”、“血壓測(cè)量?jī)x器”等。但由于這些產(chǎn)品的技術(shù)含量不高,競(jìng)爭(zhēng)力不夠,再者市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈,往往導(dǎo)致出口增長(zhǎng)緩慢[2]。
2、分析各個(gè)因素,得出我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口增長(zhǎng)不快的因素是由于貿(mào)易壁壘導(dǎo)致出口量萎縮,出口價(jià)格下降,其最主要的原因是歐美市場(chǎng)對(duì)于藥品生產(chǎn)及藥品質(zhì)量有著極為嚴(yán)格、規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品無法突破這些發(fā)達(dá)國(guó)家設(shè)置的各種壁壘。而且我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口大多以仿制藥為主,缺乏自己的創(chuàng)新藥,以至于在全國(guó)的4000多家藥企中,通過歐美質(zhì)量體系認(rèn)證的制劑企業(yè)僅有35家,中國(guó)制劑出口企業(yè)還不超過十家,制劑出口總量還沒有達(dá)到我國(guó)原料藥出口總量的10%[3]。因此,
3、我國(guó)制劑企業(yè)如果想要進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),就必須提高藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),而且要加強(qiáng)創(chuàng)新能力,加快新藥的研發(fā)以及要建立良好的生產(chǎn)體制。2我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口常見技術(shù)性貿(mào)易壁壘及影響我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口常見技術(shù)性貿(mào)易壁壘及影響2.1藥品注冊(cè)壁壘藥品注冊(cè)壁壘藥品注冊(cè),是指各國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。藥品注冊(cè)是藥品進(jìn)入發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)必須面臨
4、的第一道關(guān)口。原料藥品合法進(jìn)入歐盟國(guó)家必須通過EDMF(EuropeanDrugMasterFile)注冊(cè)或COS(CertificateofSuitability)認(rèn)證。而美國(guó)的注冊(cè)程序則與歐盟有所不同,所有進(jìn)入到美國(guó)市場(chǎng)的藥品都需要接受FDA有關(guān)法規(guī)的管制。只有獲得了FDA的批準(zhǔn),而且所有有關(guān)藥物的生產(chǎn)、包裝均符合FDA要求,藥品才準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。歐盟對(duì)藥品的準(zhǔn)入門檻也非常高,在2011年6月28日,歐洲議會(huì)和理事會(huì)通過指令2011
5、62EU,修正了200183EC,歐洲不斷地提高標(biāo)準(zhǔn),要求所有出口到歐洲的藥品均需要出具出口國(guó)監(jiān)管部門的書面聲明,證明其符合歐盟GMP規(guī)范。2011年4月30日,歐盟《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》到期,沒有一家中國(guó)中成藥企業(yè)完成注冊(cè),宣告中國(guó)的中藥在歐盟市場(chǎng)完敗。[4]這就表明我國(guó)在藥品注冊(cè)上存在著諸多問題,只有在此基礎(chǔ)上克服這些問題,才能在國(guó)際市場(chǎng)上占有一席之地。2.2綠色壁壘綠色壁壘綠色壁壘是指在國(guó)際貿(mào)易領(lǐng)域,一些發(fā)達(dá)國(guó)家憑借其科技優(yōu)勢(shì)
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