機能學設(shè)計性實驗收縮和舒張血管物質(zhì)對局部麻醉時間的影響

1、醫(yī)學細胞生物學設(shè)計型實驗 班級10級k-7班 實驗項目:動物細胞融合,組員：曾祥兵（1020150739） 馮國周（1020150744） 姜 ?。?020150738） 黃丹陽（1020150751） 杜徉睿（1020150750）,機能學設(shè)計性

2、實驗,實驗名稱,收縮和舒張血管物質(zhì)對局部麻醉時間的影響,,設(shè)計成員,第一組,目錄,1、研究現(xiàn)狀 2、研究趨勢 3、研究意義 4、實驗動物 5、實驗儀器、試劑和藥品6、研究方案及實驗操作7、預期結(jié)果8、注意事項9、參考文獻,目錄,,研究現(xiàn)狀、研究趨勢、研究意義,,實驗動物 、實驗儀器、試劑和藥品,預期結(jié)果、注意事項、參考文獻,研究方案、實驗操作、觀察指標,研究現(xiàn)狀: 普魯卡因(procaine)為酯類局麻藥，能

3、暫時阻斷神經(jīng)纖維的傳導而具有麻醉作用。它對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。在臨床多把普魯卡因作局部麻醉藥物使用，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續(xù)時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，臨床上常加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)，時效可延長20%。,立項背景,,研究趨勢,探究收縮血管物質(zhì)是否都能延緩普魯卡因的局部麻

4、醉時間，并觀察擴血管物質(zhì)對其麻醉時間的影響。,研究意義,,利用不同藥物對血管收縮或舒張的作用，與普魯卡因配伍注射，觀察收縮血管的藥物對麻醉時間是否都有延緩作用，而舒張血管的藥物對機體吸收普魯卡因的速度是否有促進作用，而縮短麻醉時長。血管的收縮擴張影響麻醉藥物的吸收的快慢，臨床上可以根據(jù)需要而選用相應(yīng)的藥物與麻醉藥配伍注射，能夠較好地控制對病患的麻醉時間。,實驗動物,年齡、體型相同,180～200g健康雄性小白鼠:50只,,主要儀器,實

5、驗器材,1ml注射器5支，RB-200智能熱板儀（成都泰盟科技有限公司 ），天平，加樣槍。,試劑和藥品,0.5％鹽酸普魯卡因注射液、1/250000腎上腺素、1/250000去甲腎上素、1/250000酚妥拉明、1/250000拉貝洛爾。,RB-200智能熱板儀,研究方案,動物處理,,1、熱板法測小鼠痛閾值 取雄性小鼠數(shù)只，依次放入智能熱板儀內(nèi)，測定其痛閾值，凡舔足時間在20～30s者入選后續(xù)實驗，共選50只。,2、將入選的50只

6、小鼠隨機分成A、B、C、D、E五組，每組10只，分別編號為A1、 A2、……、A10， B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10，D1 、D2、……、D10，E1、E2、……、E10 。,實驗步驟,1、稱重 將分好組的小鼠放入天平中稱出重量，以便按劑量給藥。2、將分好組的小鼠暴露其腹部，按如下劑量腹腔注射給藥： A組： 0.5％鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。B組：含有1/250000腎上腺素的0.

7、5％鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。C組：含有1/250000去甲腎上素的0.5％鹽酸普魯卡因注射液普魯卡因(0.1ml/10g)腹腔注射。D組：含有1/250000酚妥拉明的0.5％鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。E組：含有1/250000拉貝洛爾的0.5%鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。,實驗操作流程,稱重,,暴露小白鼠腹部,按 0.1ml/10g腹腔注射給藥,,,,,0

8、.5％鹽酸普魯卡因,含有1/250000腎上腺素的0.5％鹽酸普魯卡因,A組,B組,C組,含有1/250000去甲腎上素的0.5％鹽酸普魯卡因,D組,含有1/250000酚妥拉明的0.5％鹽酸普魯卡因,E組,含有1/250000拉貝洛爾的0.5%鹽酸普魯卡因,,觀察指標：小鼠痛閾值,腹腔注射,注意事項： 1、針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破內(nèi)臟。針頭與腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。 2、使用針頭不宜太粗，避免藥液注射

9、后從注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。,預期結(jié)果,1、腎上腺素是α、β受體激動劑，激動血管平滑肌α1、β2受體可使皮膚、黏膜、腎和胃腸道等器官的血管收縮，使骨骼肌和肝臟的血管舒張。皮下注射腎上腺素延緩了組織對藥物的吸收，與麻醉藥配伍使用而延長麻醉時間。,2、去甲腎上腺素是α腎上腺素受體激動藥，似腎上腺素也可使血管收縮，尤以皮膚黏膜血管收縮最明顯，所以與麻醉藥物配伍皮下注射，也能延長麻醉時間。去甲腎上腺素收縮血管的作用比腎上腺素要

10、強，根據(jù)推測用去甲腎上腺素的麻醉時間比腎上腺素長。,3、酚妥拉明是α腎上腺素受體的阻斷藥，酚妥拉明具有阻斷血管平滑肌α1受體和直接擴張血管作用。使用酚妥拉明的可能結(jié)果有：①血管擴張加快了組織對藥物的吸收，縮短了麻醉藥的作用時間。②血管擴張對藥物的吸收沒有影響，麻醉時間沒有明顯變化。③麻醉時間反而延長。,4、拉貝洛兒是相對嶄新的α、β競爭性阻斷藥，包括4種立體異構(gòu)體。其中，（R,R）-對β2受體具有內(nèi)在擬交感活性，可引起血管舒張。與

11、麻醉藥配伍腹腔注射，血管擴張加快了組織對藥物的吸收，縮短了麻醉藥的作用時間。,數(shù)據(jù)的收集及處理方法,1.用SPSS統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。2.求出各組每只小鼠痛閾藥效時間:⑴ t=(A1+A2+……+A10)/10， t1=(B1+B2+……+B10)/10，t2=(C1+C2+……+C10）/10，…………,,2）計算B、C、D、E四組相對A延長和縮短的百分率：公式：Rb%=|b平均值—

12、a平均值|/a平均值×100% Rc、Rd、Re注：絕對值中減后為負數(shù)者，在結(jié)果中要帶上負號。3)通過看其增加和縮短的百分率，來分析其對局麻藥作用時間長短的影響。,熱板儀溫度設(shè)定：55℃±0.5 ℃。室溫 :以15 ～20ºC為宜 。痛閾值判定指標：添后足。痛閾值時間：初篩（＞5s、＜30s）。 超過60s動物未添足，將動物取出，痛閾值以60s計算。實驗中保持小鼠足底及熱板內(nèi)干燥,注意事項

13、,參考文獻,1、黃杰﹒麻醉與內(nèi)分泌機能[J];河北醫(yī)科大學學報;1980年03期。2、楊寶峰，蘇定馮，周宏灝等.藥理學.第7版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2012，128。3、胡安身;秦定英;張金堂;劉利;鹽酸普魯卡因國內(nèi)外合成工藝概述[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;1982年02期。4、麻醉學[J]. 國外科技資料目錄(醫(yī)藥衛(wèi)生), 1997, (07)。 5、劉愛東，李利生，劉佳云等.機能學實驗教程.第1版.西安：第四軍醫(yī)大學出版社，