動物器官比較

1、第二十章 動物體的生命活動,一、動物體的保護、支持和運動,1.皮膚及衍生物　無脊椎動物：皮膜,表皮,角質層,　　　　　　　貝殼,外骨骼等 　脊 椎 動 物：表皮和真皮,1、皮膚及衍生物（脊椎動物）（1）結構皮膚：表皮和真皮衍生物 表皮衍生物表皮外骨骼（角質鱗，羽，爪蹄指甲，洞角等）腺體（粘液腺，皮脂腺，汗腺，乳腺，香腺等） 真皮衍生物骨質鱗（硬鱗，圓鱗，櫛鱗）鰭條，爬行類的骨板，鹿類的實角等板鰓

2、魚類的楯鱗是表皮和真皮共同形成的,圓口類：表皮多層上皮C（外層具C核），具單 C腺 ，裸露 ，真皮很薄 魚 類：皮膚薄，結構似圓口類，表、真皮都是多層 單C腺為主，皮下疏松結締組織少，真（硬 鱗、圓鱗、櫛鱗、）表（楯鱗） 兩棲類：裸露，表皮輕微C角質化，

3、但C核仍存在， 真皮厚，多C粘液腺，毛細血管網(wǎng)（呼吸） 爬行類：角質化程度加深，表皮分角質層和生發(fā)層， 角質鱗，蛻皮，爪缺少腺體，干 鳥 類：表皮薄而柔軟，缺腺體。具羽,角質鱗（表皮） 哺乳類：表皮厚而堅韌,真皮發(fā)達,毛與爬角質鱗;鳥羽是

4、同原結構，衍生物多樣,,,（2）皮膚及衍生物比較,（3）皮膚與衍生物的變化趨勢,表皮：單層C 多層C 不角質化 輕微角質化 高度角質化真皮：薄 厚 羽毛外骨骼：骨質鱗 裸露 角質鱗 獸毛腺體：單C腺 多C腺 表

5、皮 真皮 衍生物：表皮衍生物變化大，真皮衍生物變 異小,,,,,,,,,,,2、骨骼系統(tǒng),(1) 組成 中軸骨骼： 頭骨(顳孔)，脊柱，肋骨，胸骨 附肢骨骼： 肩帶，腰帶，四肢骨(2) 功能 :供肌肉附著，支持軀體，保護等,無脊椎動物：流體靜力骨骼,外骨骼 脊椎動物的骨

6、骼:內骨骼（不斷生長，不停止執(zhí)行功能；　　　　　　　　　　　　修復能力好；適應能力強）,脊柱比較,圓口類：脊索終生保留，其背面每一體節(jié)有兩對 極小的軟骨弓片，原始脊椎骨的萌芽魚類：軀，尾兩棲類：頸（1），軀干，薦，尾爬行類：頸（多，寰，樞），胸，腰，薦，尾鳥類：似爬行類，綜薦骨（胸，腰，薦，尾）哺乳類：似爬行類，5區(qū)明顯，頸椎7塊,脊柱進化趨勢：分區(qū)不明顯 分區(qū)明顯； 支持

7、保護，愈加堅固；轉動愈加靈活,,胸骨、肋骨、胸廓,魚類無胸骨無尾兩棲類無肋骨羊膜動物胸骨、肋骨都得到發(fā)展，與胸椎共同形成胸廓（保護，呼吸）,舌接式：以舌頜骨作懸器，將上下頜連與 頭 骨。多數(shù)軟骨魚和硬骨魚自接式：舌頜骨移入中耳，不再作為懸器，上頜 腭方軟骨直接與腦顱愈合，其上的方骨 與下頜的關節(jié)骨成關節(jié)，多陸脊椎動物顱

8、接式：上頜腭方軟骨直接與腦顱愈合，方骨 與關節(jié)骨變?yōu)橹卸穆犘」?，下頜的齒 骨直接連腦顱，哺乳類,咽顱與腦顱相接的類型,動物愈高等，連接愈緊，咀嚼愈有力,肩帶腰帶附肢骨,魚類開始出現(xiàn)附肢骨盤(骨盆) 開放式骨盤:鳥類的腰帶由髂骨,坐骨,恥骨組成,在 背側,髂骨與綜薦骨牢固的連在一起,在腹側, 左右恥骨和坐骨不愈合,而是

9、恥骨細長向后 延伸形成開放式骨盤 閉合式骨盤(封閉式):哺乳動物的腰帶由髂骨,坐 骨,恥骨組成,在背側,髂骨在脊柱處與強化 并愈合的薦骨牢固的連在一起,在腹側,左右 恥骨和坐骨以坐恥骨合縫接合在一起形成 閉合式骨盤,3.運動方式,無脊椎動物：變形運動,鞭毛運動,　　　　　　纖毛運動,肌肉運動　　　　　　　?。ㄇ荒c動物

10、：皮肌細胞，　　　　　　扁形：平滑肌，節(jié)肢：橫紋?。┘?椎 動 物：肌肉運動,肌肉系統(tǒng)比較(脊椎動物),圓口類：原始肌節(jié) ,形狀不同魚類：保留肌節(jié),出現(xiàn)水平隔,軸上肌和軸下肌,發(fā)電器官兩棲類:軀干肌分化程度增大,軸上肌比例小,四肢肌發(fā) 達，開始有皮膚肌爬行類：更適于陸生生活,鳥類：軸上肌不發(fā)達，胸肌發(fā)達哺乳類：似爬行類，膈肌出現(xiàn)，皮膚肌發(fā)達,與運動方式有關,高等種類,分化程度大,,二、動物的

11、排泄和體內水鹽平衡調節(jié),體液：動物體內細胞外的液體主要靠將代謝產生的廢物排出體外的排泄和調節(jié)體液水鹽濃度的平衡機制保持體液的穩(wěn)定。滲透壓調節(jié)：主要指水鹽平衡體液的離子組成和滲透壓的穩(wěn)定保證了動物體內的水鹽平衡。,,（一）動物主要的滲透壓調節(jié)和排泄器官 1 無脊椎動物的滲透壓調節(jié)和排泄器官（1）伸縮泡（主要是調節(jié)水分，廢物由表膜排出）（2）原腎型（3）后腎型（4）馬氏管,,2 脊椎動物的滲透壓調節(jié)和排泄器官排泄系統(tǒng)發(fā)生

12、、結構和功能 全腎（原腎）：沿體腔，按體節(jié)排列腎口（纖毛漏斗形開口在體腔）→原腎管→體外（僅盲鰻幼體和蚓螈幼體）,脊椎動物腎的幾種類型,前腎：僅位于體腔前端背中線兩側腎口→前腎管→泄殖腔腎口附近有血管叢形成的血管球懸在體腔中，代謝廢物以過濾方式從血液→體腔→腎口→前腎管→泄殖腔，少數(shù)硬骨魚、圓口類成體保留成頭腎,中腎（及背腎）：羊膜類胚胎期于前腎之后出現(xiàn)，（背腎為無羊膜類成體腎），結構上中腎和背腎基本腎相同。,中腎與前腎的區(qū)別

13、：前腎：外血管球懸在體腔中，代謝廢物→血管→體腔→腎口→（體腔聯(lián)系）中腎：內血管球，一端中腎小管開口于中腎管，另一端膨大內凹，雙層杯狀，代謝廢物→血管→腎球囊→腎小管→ （血管聯(lián)系）,后腎：羊膜類動物成體腎，其發(fā)生期和部位均在中腎之后。,,典型的排泄器官（成體）： 腎臟（后腎）、輸尿管、膀胱 (導管膀胱,泄殖腔膀胱,尿囊膀胱)、尿道腎結構： 皮質：腎小囊、近曲小管、遠曲小管 髓質：髓袢大部分

14、、集合小管大部分 腎盂：連接輸尿管。,腎小體,腎臟,腎單位,血液,腎小體,近曲小管,,終尿,,,,髓袢,皮質,髓質,腎盂,,輸尿管,,,血液,,,,,,,,集合管,遠曲小管,腎臟的進化趨勢,腎單位: 少→多； 腎 孔: 有→無； 聯(lián) 系: 體腔→血管,,（二）排泄機理 動物的代謝廢物主要是細胞呼吸產生的ＣＯ２和蛋白質等分解產生的含氮廢物。 ＣＯ２由動物呼吸系統(tǒng)負責排出。

15、而ＮＨ３、尿素、尿酸等含氮廢物則是由排泄系統(tǒng)排出。,1 動物的排泄機理 （1）無脊椎動物后腎管：腎管按體節(jié)排列，結構為體腔內開口的腎口。腎口一端有纖毛，開口于體腔。腎口后為盤曲細長的腎管，末端膨大通到體表的排泄孔。腎口纖毛將含尿素、氨等代謝廢物的體腔液送入腎管。腎管上密布毛細血管，細管部分可與管壁上的毛細血管直接進行物質交換，血液中的代謝廢物滲入腎管，同時血液也從腎管回收水分及其他有用物質。,,馬氏管：向管內分泌Na+、K+、Ca2

16、+、Mg2+等離子及小分子有機物，主動吸收造成馬氏管內與血淋巴之間離子的濃度差。馬氏管的滲透作用可使水通過管壁與代謝物形成尿。馬氏管后端重吸收水分和離子。后腸重吸收水及Na+、K+ 等離子，并進入血淋巴，不能被吸收的大分子物質形成尿酸，尿液中的pH值從6.8-7.5降為3.5-4.5，含氮廢物成為尿酸結晶經后腸從肛門排出。,,（2）脊椎動物 正常人一天的濾出液約為180L，是身體全部液體量的4倍半。 濾出

17、液中有葡萄糖和氨基酸等，在腎小管和集合小管中進行重吸收、分泌和濃縮后形成尿。腎小管內壁上有增加吸收面積的微絨毛，加強了尿生成的效率?！　∪梭w約125L濾出液經濃縮產生1L尿,,2 水生動物的一般排泄方式代謝產物主要為ＮＨ３（分子小易溶于水），可直接通過細胞膜經體表而溶于水中，也有部分稀釋后從排泄系統(tǒng)排出。 ＮＨ３的排出必需相伴有大量的水，水生動物的生活環(huán)境可以滿足這點。,,3 陸生動物的一般排泄方式 主

18、要主要代謝產物尿素：氨經氧化生成，易溶于水，毒性較小。 排泄需要的水分比排出ＮＨ３耗水少。尿酸：氨轉化，不溶于水。陸生節(jié)肢動物、 爬行類、鳥類等的排泄物主要是尿酸。,,從水生到陸生過渡型動物的排泄物： 蝌蚪代謝產物主要是ＮＨ３，可從體表直接排入水中。 成體蛙主要排泄尿素，排泄ＮＨ３為輔。 適應不同的環(huán)境，動物的

19、排泄產物： 氨、尿素、尿酸等,,（三）水鹽平衡陸生動物 飲水 不同類型的代謝產物 外部形態(tài)結構（角質層、外骨骼，鱗、羽、毛等）,海洋無脊椎動物：體液多和海水等滲，海生變形蟲無伸縮泡，淡水變形蟲有伸縮泡。,淡水硬骨魚：血液和體液濃度大于淡水（水向體內滲透）。除排泄外，淡水魚腎臟內腎小球數(shù)目多，泌尿量大，可排出多余水。淡水魚吞入的水 ? 口 ? 鰓 ? 流出（不經消化道）。,,海洋硬

20、骨魚：體液比海水低滲，體內水分 ? 流失。全身被鱗，不斷吞咽海水，多余鹽份則由鰓壁上的泌氯腺排出。含氮廢物多以ＮＨ３的形式從鰓排出，腎小球數(shù)目少，（甚至完全消失），排尿量少。,,海洋軟骨魚：血液中含有大量尿素（2-2.5%），體液的滲透濃度稍高于海水。水分 ? 體內，直腸腺 ? 排鹽。 腎外排鹽結構還存在于多種海生或在沿海生活的爬行類和鳥類。,腎外排泄,鹽腺將血液多余鹽分排出體外位置因種類而異

21、 眼后上方，海龜 舌下，海蛇 鼻部嗅囊 ， 海鬣蜥 舌部 鱷魚 分泌粘液和鹽分,三、動物的循環(huán)、呼吸、淋巴和免疫,1.無脊椎動物的血液循環(huán)系統(tǒng)（無獨立的淋巴系統(tǒng)） 開管式 閉管式 呼吸系統(tǒng)結構的復雜程度與呼吸方式、呼吸 器官的結構有關 呼吸器官集中，循環(huán)相對復雜 分散，相對簡單

22、 體表呼吸的，退化或僅有心臟,脊椎動物的血循環(huán)系統(tǒng),心臟圓口類開始有心臟,一心房一心室和靜脈竇軟骨魚:一心房一心室,靜脈竇和動脈圓錐硬骨魚:一心房一心室和靜脈竇(動脈球)兩棲類:兩心房一心室,靜脈竇和動脈圓錐爬行類:兩心房一心室(不完全隔膜),鳥類、哺乳類:兩心房兩心室心臟分腔逐漸完善循環(huán)路線: 單循環(huán) 不完全雙循環(huán) 完全雙循環(huán),,,動脈系統(tǒng),腹大動脈,6對動脈弓,背大

23、動脈,動脈系的演化主要是動脈弓的演化:胚胎時期是六對A弓軟骨魚：五對(2-6)鰓A.硬骨魚：四對(3-6)鰓A.兩：第三對 頸A.第四對 體A.第六對 肺皮A.爬：第三對 頸A.第四對 體A.第六對 肺A.鳥：第三對 頸A.第四對 右體A.第六對 肺A.哺：第三對 頸A.第四對 左體A.第六對 肺A.,,,,,,,,,,,,,靜脈系統(tǒng),魚類:“H”型的體靜脈系是水生脊椎動物所特有 前

24、主V.(2)和后主V. (2)側腹V. (2)匯入 總主V., 肝門V. (1) 和腎門V.(2)兩棲:前大V . (2)后大V.(1)腹V.腎門V.肝門V( “Y ” )爬行:似兩棲類.腎門V.顯示退化鳥類:腎門V.已退化,尾腸系膜V.(特有)腸上V.(新)哺乳:腎門V. 消失,前大V.后大V.奇V.和半奇V.演變趨勢:“Y ”的靜脈系代替了“H ”型的靜脈系肝門V.最穩(wěn)定始終存在腎門V.由發(fā)達到逐

25、漸退化到最后消失總的趨勢是主干愈益集中化,2.呼吸系統(tǒng),呼吸器官的形成：水生動物 突起折疊陸生動物 凹陷折疊,蛙蟾類的肺,,喉 頭氣管室,喉門,,,增加呼吸功能的結構方式,水流方向與循環(huán)方向 氣囊 胸廓 肺泡數(shù)大增等,無脊椎動物的呼吸器官,體表:原生動物,扁型動物,線型動物,環(huán)節(jié)動物,鰓:軟體動物,節(jié)肢動物,氣管:節(jié)肢動物書肺:節(jié)肢動物領C:海綿

26、動物各C :腔腸動物皮鰓:棘皮動物,脊椎動物的呼吸器官,水生脊椎動物:鰓陸生脊椎動物:肺 同功器官:在功能上相同,有時形狀也相似,但其來 源和基本結構不同,如:鰓和肺,鳥翼和蝶翅同源器官: 不同類群動物的某些器官有時在外形 上不同,功能也不同,但其基本結構和胚胎發(fā) 育的來源卻相同,如:鳥翼,蝙蝠的翼,鯨的鰭 狀肢;鰾和肺痕跡器官:動物體或人體中一些殘存的器官

27、,功能已喪失或極小,如:闌尾,呼吸色素：一種含有金屬物質鐵或銅的卟啉與蛋白質的結合體 血紅蛋白、血綠蛋白、 血藍蛋白、蚯蚓血紅蛋白（血褐蛋白 ） 分布及與氧的親和力不同 無脊椎動物呼吸色素存在于血漿中而不是血C中,血液的顏色,生色物質對哪種光不吸收或吸收少顯示出該顏色血紅蛋白的血紅素分子吸收的可見光使其呈紅色血紅蛋白在氧合和脫氧狀態(tài)下構象變化吸收光譜不同,氧合

28、血紅蛋白:紅色,脫氧血紅蛋白:藍紫色脊椎動物血液中氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的比例決定了動脈血和靜脈血的顏色一些無脊椎動物中，多數(shù)不含血紅蛋白 血藍蛋白,氧合:藍色,非氧合:無色或白色(Cu2+) 血綠蛋白，氧合：紅色，非氧合：綠色； 血褐蛋白,不含卟啉,氧合:紫紅色,非氧合:褐色 昆蟲的血液無呼吸色素,其色素物質一般認為是從食物中獲得的, 其顏色有的與性別有關,無脊椎動物的免疫系統(tǒng)脊椎動物的免疫系統(tǒng),4

29、.淋巴系統(tǒng)和免疫,四. 消化系統(tǒng),消化就是指動物將攝食的大分子的，結構復雜的有機物轉化為能為機體吸收的結構簡單的小分子物質的過程。消化的分類：機械消化與化學消化消化系統(tǒng)是消化作用的機制。它由消化道與消化腺組成。,消化系統(tǒng)的重要地位,新陳代謝在細胞內進行，而細胞膜具有選擇透過性；動物從外界獲取的食物大多是結構復雜，分子量大的有機物，無法直接進入細胞內。,消化系統(tǒng)的發(fā)展階段,無消化系統(tǒng)，行胞內消化：原生動物等出現(xiàn)原始消化腔，胞內外消化結

30、合出現(xiàn)肛門：原腔動物出現(xiàn)機械消化 ：環(huán)節(jié)動物 結構進一步分化，機能進一步完善,原生動物門,纖毛綱： 胞口 胞咽 食物泡 胞肛,肉足綱      固體食物： 包圍吞噬， 與溶酶體作用  液體食物 與溶酶體結合,多孔動物門,最大的特征是具水溝系。    單溝系海綿身體內有領細胞層，其鞭毛

31、擺動可吸引水流。水流中的食物顆粒附在領上，落入細胞質中形成食物泡，在領細胞內消化或將食物傳給變形細胞消化。不能消化的食物殘渣由變形細胞排到水流中。雙溝系和復溝系體內表面積增大，領細胞增多，體現(xiàn)了由低等到高等的進化。,腔腸動物門,最原始的消化循環(huán)腔，不僅具有消化功能，還具有循環(huán)作用，有口，無肛門，口有攝食和排遺的功能,扁形動物門,不完全消化系統(tǒng)。有口無肛門，除了內胚層形成的盲管——腸以外沒有廣大的體腔。 渦蟲綱 &

32、#160;口后有可伸出的咽，緊接著是分三支的腸，每一支末端都是封閉的盲管。無肛門，不能消化的食物仍由口排出。既可行細胞內消化又可行細胞外消化。 吸蟲綱  口、肌肉的咽、食道、二腸支、無肛門，以細胞外消化為主。由于營寄生生活，消化系統(tǒng)趨于退化渦蟲綱消化系統(tǒng)雖不完全但有分化，吸蟲綱有明顯消化道，而絳蟲綱全面的適應寄生生活，無消化道。,線形動物門（原腔動物）,都有原體腔，有發(fā)育完善的消化管，即有口，有肛門。  

33、;  消化管分前、中、后腸。前，后腸由外胚層內陷形成。前腸又分化為口，口腔?？谇粌扔旋X，口針等。咽外有單細胞腺分泌消化酶行細胞外消化。而由內胚層發(fā)育來的中腸為消化吸收的主要部位。后腸分直腸和肛門。    但寄生性線蟲消化管較簡單。,環(huán)節(jié)動物門,高等無脊椎動物的開始，體分節(jié)，出現(xiàn)真體腔，它的出現(xiàn)使腸開始出現(xiàn)機械性消化，大大提高了消化效率。   寡毛綱  口、肌肉質的咽、食道

34、、砂囔、胃、腸、肛門。盲道，可增大吸收面積，腸后端有一對盲腸可分泌消化酶 ，幫助消化  蛭綱  口、咽、食道、嗉囔、胃、腸、肛門。嗉囊非常發(fā)達，兩側有十一對盲囊可儲存食物。,軟體動物門,齒舌是特有的器官，輔助捕食，消化管發(fā)達   口、食道、胃（肝臟）、腸、直腸、肛門、出水管。（晶桿：可儲存食物，也可以分泌酶對食物進行消化）,節(jié)肢動物門,甲殼綱  前腸，中腸和后腸。肝臟

35、 昆蟲綱  前腸：口，咽，食道，嗉囔（暫存）和砂囔（研磨） 中腸：胃，吞咽食物；三對胃盲囊，小腸 后腸：直腸、肛門,無脊椎動物消化系統(tǒng)的進化趨勢,C內消化，C內消化和C外消化, C外消化 消化腺無到有到發(fā)達 結構復雜程度與食性有關,脊索動物中的無頭類,尾索動物亞門：消化系統(tǒng)結構簡單。入水管孔下方具緣膜可濾去粗大食物，小食物進入咽部。背壁有背板腹比與內柱，可分泌黏液粘

36、住食物。接著食物進入胃、腸，殘渣由出水管孔排到體外。頭索動物亞門（文昌魚）消化系統(tǒng)由口，咽，腸，肛門構成。咽約占消化管的一半，腸為直管，肝盲囊分泌消化液，輔助消化。,圓口綱,消化系統(tǒng)與文昌魚的類似。消化系統(tǒng)由口，咽，腸，肛門構成。咽約占消化管的一半，腸為直管，肝臟分泌消化液，輔助消化。有許多種類營寄生生活，具口漏斗及角質齒。,魚類,出現(xiàn)上下頜，這是脊椎動物進化過程的一件大事。消化管：口咽腔、食道、胃、腸、肛門等 口咽

37、腔：口腔和咽沒有明顯的界限，鰓裂向內開口處成為咽，其前方為口腔。 食道：口咽腔后面，大部分魚類食道粗且短，其后為胃 胃：可分為三類型：直筒型、彎曲型、盲囊型 腸：是消化和吸收的重要部位,魚類消化系統(tǒng)的適應性,魚類無唾液腺口的位置與食性關系密切牙齒形狀多樣：肉食性尖銳，雜食多呈切刀形，磨形或刷形，咽喉齒強大有力。鰓耙：濾食器官。依食性不同而形狀不同。腸：食草魚的腸相對長一些。,兩棲類,

38、,分化比魚類復雜，消化道：口、口咽腔、食道、胃(包括賁門胃及幽門胃）、小腸(十二指腸、回腸)、大腸(即直腸)、泄殖腔、泄殖腔孔消化腺：肝臟、胰臟和唾液腺,兩棲動物利于捕食的進步性特征,唾液腺：有潤濕食物的作用。下頜邊緣具齒，攝取食物，防止食物滑脫，無咀嚼功能。肉質舌：舌前端位于下頜內側，后端游離。常分泌黏液，利于捕食,爬行動物,基本結構與四足動物大體相同特點： 口腔腺發(fā)達，可潤濕食物； 肌肉質舌發(fā)達

39、，幫助吞咽；有些種類舌特化為捕食器及感覺器。 開始出現(xiàn)盲腸，標志著消化機能的進一步完善。 大腸和泄殖腔具重吸收水分的功能,鳥類,具有恒定的體溫，這是由鳥類旺盛的新陳代謝作保障的。而發(fā)達的消化系統(tǒng)為旺盛的生命活動提供充足的物質?！?消化系統(tǒng)包括喙、口腔、食道、嗉囊、胃、小腸、大腸、泄殖腔、肝、胰腺等,哺乳類,最高等的動物，具有最為完善的消化系統(tǒng)從結構和功能上來看，表現(xiàn)在消化管分化程度高，出現(xiàn)了口腔消

40、化，進一步提高了消化能力，與之相關，消化腺非常發(fā)達,原生動物開始就已經出現(xiàn)了神經系統(tǒng)的雛形,在單細胞動物中就出現(xiàn) 了神經纖維,神經的工作原理自那時就打下了基礎.,,五.神經調節(jié),腔腸動物：出現(xiàn)了動物界里最簡單最原始的NS：神經網(wǎng),扁形動物， NC前集,形成腦N節(jié),縱N索,橫N,成為梯形神經系統(tǒng),環(huán)節(jié)動物，節(jié)肢動物梯形NS基礎上發(fā)展，腦，圍咽N,咽下N節(jié)，腹N索，稱為鏈索式NS，,無脊椎動物的神經系統(tǒng)演化趨勢 無NS 有N

41、S 無中樞NS 有中樞NS， NS逐漸愈合 N節(jié)也有愈合的趨勢,,,魚類的腦（古腦皮出現(xiàn)）,腦開始分為五部: 端腦、間腦、中腦 小腦、延腦端腦包括大腦和嗅葉.中腦背面有兩個隆起的視葉間腦背面有松果體,腹面有垂體,脊椎動物的神經系統(tǒng),兩棲類的腦,腦:大腦、間腦、中腦、小腦、延腦兩棲類的腦和魚類的較為相似但兩棲類的大腦半球分化較為明顯,頂壁出現(xiàn)一些零散的神經細胞稱為原腦皮,爬行動物的腦,腦仍為

42、五部大腦半球顯著,大腦表層形成新腦皮間腦 松果體發(fā)達中腦和小腦均比兩棲類發(fā)達,中腦視葉仍為高級中樞,鳥類的腦,與爬行動物的較為相似大腦皮層不發(fā)達,大腦和小腦表面都很平滑嗅葉退化,大腦頂壁很薄,但是底部發(fā)達為紋狀體中腦充滿視神經構成發(fā)達的視葉小腦比爬行類發(fā)達得多,哺乳類動物的腦,大腦和小腦的體積增大NC聚集成大腦皮層加厚,出現(xiàn)了褶皺.(溝和回)胼胝體間腦腹面有視神經交叉,中腦相對不發(fā)達小腦相對不發(fā)達,腦皮的演化,古

43、腦皮:原始類型的腦皮,灰質位于內部靠近腦室處, 白質包在灰質之外,魚類 原腦皮:灰質分3個部分 腦頂部外側的古腦皮 新出現(xiàn)的原腦皮位于腦頂部內側.NC開始由內部 向表面移動 (腦頂部出現(xiàn)的零星的NC) 位于腹側的紋狀體,兩棲類 新腦皮:爬行類開始出現(xiàn),神經元數(shù)量大增,

44、排列在表層 且層次明顯,原有的古腦皮原腦皮退居次要地位 為大腦的低級中樞,周圍神經系統(tǒng),脊N分布具明顯的分節(jié)性，數(shù)目與椎骨總數(shù)相當腦N：無羊膜類10對,羊膜類12對植物性N 文昌魚:有類似植物性N的N纖維,無N節(jié) 圓口類:有交感N節(jié)但無N干 軟骨魚:無完整的N干 硬骨魚:開始有兩條交感N干 兩棲類:首次出現(xiàn)副交感N, 爬行以上的交

45、感N干延伸到頸,薦部 鳥類:交感N和副交感N分開 哺乳:更清楚,感覺器官,皮膚感受器:紅外線感受器(蝮亞科的頬窩和蟒科的唇窩)側線:水生脊椎動物所特有羅倫氏壺腹似側線聽覺器官（從水生到陸棲作用逐漸加強） 魚:內耳,兩棲:首次中耳,爬行:首次外耳視覺器官:結構基本一致 防干:眼腺,眼瞼 折光:晶體由圓形到扁圓,晶體位置由離角膜近到較遠 調節(jié):魚類

46、單重調節(jié),(只調節(jié)晶體的前后位置) 陸生脊椎動物雙重調節(jié) 化感器:嗅覺,犁鼻器(兩棲),鼻甲(爬行首次),六.激素、分泌和調控,動物激素的特點： 種類多 特異性高 產生的器官固定（內分泌腺） 作用大 受神經系統(tǒng)的支配（神經體液調節(jié)）,無脊椎動物的激素,研究最多的是環(huán)節(jié)、甲殼類和昆蟲。 扁型動物的激素 渦蟲

47、：無專門分泌激素的器官環(huán)節(jié)動物的激素 沙蠶：生長、再生是受腦N節(jié)分泌的激素影響的 性未成熟的幼年沙蠶腦N節(jié)分泌的激素在促進幼年動物生長的同時還抑制性發(fā)育，,甲殼類的激素,皮膚顏色隨外界的變化 而變化是由眼柄中某些 N組織分泌的激素引起的甲殼類和昆蟲等節(jié)肢動物的 蛻皮是由激素控制的 在蝦、蟹等眼柄中，有些NC稱為神經分泌細胞，分泌抑制蛻皮的激素；觸須或小顎基

48、部有蛻皮腺，分泌促進蛻皮的激素在甲殼類中已發(fā)現(xiàn)了多種其他激素，它們多與NS緊密相關，或者就是NS的特化部分分泌出來的；也有些激素是來自生殖腺等其他組織的,昆蟲發(fā)育的調節(jié)激素,早期研究主要是結合昆蟲的變態(tài)和蛻皮進行 20世紀30年代，英國劍橋大學的V．B．Wigglesworth做了很多研究。他研究一種南美洲吸血的半翅目昆蟲獵蝽的發(fā)育吸血的作用大概是使腸管漲大，腸壁緊張，引起腸壁神經興奮，將信號傳送至腦，因而才引起腦產生激素。

49、某些溶于若蟲血液中的物質，即激素能促成若蟲蛻皮；這種激素來自若蟲的頭部；這種激素在吸血8d以后才產生，或才能達到足夠的量。,昆蟲的蛻皮與腦激素（神經分泌細胞分泌一種促前胸腺激素，存于一對心側體中）、蛻皮激素（前胸腺）和保幼激素（腦后的咽側體） 有關。 早期幼蟲，保幼激素很多，蛻皮后就仍是若蟲。以后保幼激素越來越少，結果最后一次蛻皮后就變成了成蟲。 完全變態(tài)的昆蟲，有蛹期，幼蟲蛻皮而變?yōu)橛?。蛹期無保幼激素，蛹蛻皮后就化為成蟲

50、 在幼蟲早期摘除咽側體，幼蟲蛻皮后就要化蛹，再蛻皮一次就化為成蟲 在幼蟲最后一次蛻皮之前，將另一幼蟲咽側體植入其體內，蛻皮后就仍是幼蟲。用此法可使昆蟲增加幾個幼蟲階段，最終成為一個特大的成蟲 噴激素來調節(jié)其發(fā)育過程,無脊椎動物的激素多來自NS 也有一些內分泌腺 甲殼類的蛻皮腺 昆蟲的前胸腺,,美國研究人員10日宣布 發(fā)現(xiàn)一種動物減肥激素,2005.11. 10日宣布，他們新發(fā)現(xiàn)了一種與

51、食欲有關的激素ＯＢＥＳＴＡＴＩＮ（肥胖抑制素），這種激素很有可能被開發(fā)成抑制食欲的藥物。     美國斯坦福大學醫(yī)學院研究人員發(fā)現(xiàn)，在被注射ＯＢＥＳＴＡＴＩＮ后，實驗鼠飯量減半，８天內體重下降了２０％。已發(fā)現(xiàn)至少３種類似的激素。     實驗鼠減少的體重是來源于脂肪還是肌肉不 清楚。所用的實驗鼠都是體重正常，還不知道這種激素對于“胖”鼠會有什么效果?！犊?/p>

52、學》,七.動物的生殖,原:以無性生殖為主(裂殖,出芽,孢子) 簡單的有性生殖,接合生殖海:逆轉腔:生殖多型性 (出芽,有性,世代交替)扁:完善,生殖腺,異體受精,寄生類發(fā)達環(huán):完善,軟:生活方式多樣,生殖變化多樣,卵生,卵胎生節(jié):適應性變化多,變態(tài)( 完全變態(tài),不完全變態(tài)),多雌雄異體,多雌雄同體,,,無脊椎動物的生殖系統(tǒng),脊椎動物的生殖系統(tǒng),生殖腺 雌雄同體(海鮒)和性逆轉(黃鱔) 精巢:多具1