水中痕量全氟化合物的分析檢測(cè)及納濾膜去除特性研究.pdf

1、全氟化合物（PFCs）在土壤、水體及生物體內(nèi)廣泛存在，具有持久性、污染性、生物積累性和難降解性等特點(diǎn)，其中全氟辛基磺酸及其鹽已經(jīng)引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛重視，并且被列為持久性有機(jī)污染物（POPs）。本文將四種全氟化合物作為研究目標(biāo)，建立了四種全氟化合物的環(huán)境樣品前處理及儀器分析方法，并通過(guò)小型錯(cuò)流納濾膜過(guò)濾裝置研究了無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)物存在條件下，納濾膜對(duì)不同分子量全氟化合物的去除效果。
　　通過(guò)試驗(yàn)研究，得出以下結(jié)果：
　?。?）

2、樣品前處理的最優(yōu)化固相萃取條件為：活化溶液為氨水甲醇和去離子水，滴速為2滴/s，水樣滴速為2滴/s；淋洗液為40％甲醇水（pH=5），滴速為2滴/s；洗脫液為0.1%氨水甲醇溶液，滴速為1滴/s，以上步驟溶劑體積均為4mL。采用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-MS/MS）對(duì)水中痕量PFCs進(jìn)行了測(cè)定，方法檢出限為0.06ng/L-0.22ng/L，加標(biāo)回收率為73.1%-91.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為7.4%-14.3%。測(cè)定結(jié)果顯示，

3、該方法線性好，準(zhǔn)確度高，能滿(mǎn)足環(huán)境水樣中痕量PFCs的測(cè)定要求。
　　（2）分別采用純水、添加無(wú)機(jī)鹽（氯化鈉，氯化鈣）、添加有機(jī)物（海藻酸鈉SA、牛血清白蛋白BSA、腐殖酸HA）以及同時(shí)添加無(wú)機(jī)鹽與有機(jī)物的溶液與PFCs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配成一定濃度的PFCs原水，研究納濾在這幾種水質(zhì)條件下對(duì)PFCs的去除特性。研究發(fā)現(xiàn)下列因素影響納濾膜對(duì)PFCs的去除效果：
　?、偌兯畻l件下，由于較高的相對(duì)分子量，納濾膜對(duì)全氟辛基磺酸（PFOS）的

4、篩分作用強(qiáng)于全氟丁基磺酸（PFBS）。
　?、谔砑訜o(wú)機(jī)鹽條件下，膜面雙電層被壓縮，靜電斥力的減小導(dǎo)致截留率下降，膜孔收縮導(dǎo)致截留率上升，鈣離子會(huì)在PFCs之間，PFCs與膜面之間產(chǎn)生架橋作用，污染物體積增大，提高截留率，綜合作用下，納濾膜對(duì)PFOS的截留率較純水時(shí)增大，對(duì)PFBS的截留率較純水時(shí)下降。
　　③有機(jī)物存在時(shí)，SA與HA提高膜面電位，則靜電斥力增大，使得PFCs的截留率提高；BSA主要通過(guò)其復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)及較大的

5、分子量使PFCs吸附于其表面，來(lái)提高膜對(duì)于PFCs的截留率，最終膜對(duì)于PFOS的截留率較純水時(shí)有所提高，PFBS的截留率較純水時(shí)基本相同。
　?、軣o(wú)機(jī)鹽與有機(jī)物共存時(shí)，膜電位的變化引起的靜電斥力的變化是影響膜對(duì)PFOS以及PFBS的主要作用，同樣膜孔收縮增強(qiáng)的篩分作用也有一定的影響。同時(shí)相比于②，由于SA中含一定量的羧基和羥基，HA含有一定量的羧基及少量羧基，BSA中含少量的羧基和氨基，鈣離子還會(huì)使有機(jī)物分子發(fā)生絡(luò)合作用，以上綜合