2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、上海陽帆醫(yī)藥科技有限公司,基本信息公司結(jié)構(gòu)公司環(huán)境及條件科研領(lǐng)域主要成果未來計劃,摘要,基本信息,成立時間:2004年8月注冊資金:人民幣533萬元公司性質(zhì):有限責任公司公司地址:中國上海市張江高科技園蔡倫路 1690號7號樓4層/5層公司面積:2400平方米是長澳藥業(yè)集團有限公司的創(chuàng)新藥物研發(fā)中心,公司結(jié)構(gòu)—組織機構(gòu),董事會,總經(jīng)理,,,,,,,,,,,,,藥化Ⅱ部,藥化Ⅲ部,藥化Ⅰ部,,分析部

2、,綜管部,科管部,人事行政,科研副總經(jīng)理,,,,,財務部,,,行政副總經(jīng)理,,,藥化Ⅳ部,,銷售部,對外關(guān)系,,公司結(jié)構(gòu)—高水平科研團隊,總研究人員數(shù): 42 博士 4 碩士 10 本科 28在職總?cè)藬?shù): 51,優(yōu)良的公司環(huán)境,公司坐落于

3、張江高科技園區(qū)生物醫(yī)藥基地 (上海張江藥谷) 園區(qū)內(nèi)有中外知名大型生物醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu),例如:禮來,羅氏,杜邦,輝瑞,諾華以及和記。公司緊鄰中科院上海藥物所,可以十分便利的使用到各種分析儀器, 圖書館、數(shù)據(jù)庫及試劑供應渠道。,公司條件—最先進的新研發(fā)中心,公司條件—先進的科研設備,有完備的合成輔助設備完善可靠的分析儀器 5臺HPLC 1臺LC-Ms、Pre-HPLC、GC 方便

4、共享大型結(jié)構(gòu)確證儀器(H-NMR、 C-NMR、MS、IR、X-RAY) 及時的響應時間,公司條件—先進的軟件設施,數(shù)據(jù)庫培訓體系學術(shù)報告,公司行政區(qū),分析中心-自動化程度高、設備先進,實驗區(qū)-恒溫、全新風、自動控制,主要研究領(lǐng)域,抗肺結(jié)核創(chuàng)新藥 抗糖尿病創(chuàng)新藥抗腫瘤創(chuàng)新藥物抗高血壓藥物藥物制備新工藝、新方法,,培養(yǎng)了一批藥化人才國家新藥創(chuàng)制的重大專項基金上海市研發(fā)基金專利高水平的論文,主要成果,聯(lián)合培養(yǎng)研

5、究生介紹,孟慶義:2005年7月—2009年4月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士、博士,中國藥科大學1. Qingyi Meng, Huibing Luo, Yibin Liu, Wei Li, Wen Zhang, Qizheng Yao. Synthesis and evaluation of carbamate prodrugs of SQ109 as antituberculosis agents. Bioorganic & Medic

6、inal Chemistry Letters, 2009, 19, 2808-2810.2. Qingyi Meng, Huibing Luo, Yilang Chen,Tiancai Wang, Qizheng Yao. Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Lett

7、ers, 2009, 19, 5372-5375.,朱燕云:2007年1月—2008年12月聯(lián)合培養(yǎng)博士,華東理工大學Yanyu Zhu, Shuang Xia, Mingjie Zhu, Weiyin Yi, Jiagao Cheng, Gonghua Song, Zhong Li, Peng Lu.Synthesis, biological assay in vitro and molecular docking studies

8、of new inidazopyrazinone derivatives as potential dipeptidyl peptidase IV inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45, 4953-4962.,陳重:2007年7月—2009年5月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士,河南大學中藥研究所1. 陳重, 李欽, 樊后興*; 3-取代-5-氟-1,2-二氫-3H-

9、吲哚-2-酮類化合物的合成及抗腫瘤活性;[J] 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志, 2009, 40 (9): 732-736。2. 陳重, 李欽, 樊后興*; VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制劑3-取代吲哚-2-酮的合成及抑制活性;[J] 河南大學學報(醫(yī)學版), 2009, 28 (2): 110-114。,王天才:2008年8月—2010年4月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士,中國藥科大學1. 王天才,辛婷,樊后興,陳義朗。硝基咪唑類化合物、其制備方法和用途。申

10、請?zhí)枺?01010155859.12. 王天才,張惠斌,樊后興*;抗結(jié)核候選藥PA-824的合成研究;[J]化工時刊,2010, 24 (4), 32-34。3. Tiancai Wang, Juzhi Wei, Chuansheng Guo, Huibin Zhang*, Houxing Fan*. Design, synthesis and anti-proliferative studies of a novel series

11、 of indirubin derivatives. Chinese Chemical Letters, 2010, 21, 1407-1410.,陳紹?。?008年9月—2010年7月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士,湖南中醫(yī)藥大學1. 陳紹俊,方渡,樊后興*;含三氮唑基團的新型PI3K抗腫瘤抑制劑的設計與合成; [J]化工時刊,2010, 24 (5), 15-19。2. Shaojun Chen, Chuansheng Guo, Shiting

12、 Shi, Yanyan Shi, Dufang* and Houxing Fan*. Design, synthesis and pharmacokinetic evaluation of a novel series of triazole-based src kinase inhibitors with anti-proliferative activity. Letters in Drug Design & Discov

13、ery. (accepted),彭敏:2009年7月—2011年4月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士,湖南中醫(yī)藥大學1. Zhenwei Shan, Min Peng, Houxing Fan, Qingtao Lu, Peng Lu, Chuansheng Zhao, Yilang Chen. Discovery of potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors derived from β-aminoamid

14、es bearing substituted [1,2,3]triazolopiperidines for the treatment of type 2 diabetes. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2011, 21, ХХХ-ХХХ.2. Min Peng, Zhenwei Shan, Houxing Fan, Du Fang, Peng Lu, Chuanshen

15、g Zhao, Yilang Chen. Synthesis and biological evaluation of trifluorophenylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. Chinese Chemical Letters (Submitted).,單振偉:2009年9月

16、—2011年6月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士,山東中醫(yī)藥大學1. Zhenwei Shan, Min Peng, Houxing Fan, Qingtao Lu, Peng Lu, Chuansheng Zhao, Yilang Chen. Discovery of potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors derived from β-aminoamides bearing substituted [1,

17、2,3]triazolopiperidines for the treatment of type 2 diabetes. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2011, 21, ХХХ-ХХХ.2. Min Peng, Zhenwei Shan, Houxing Fan, Du Fang, Peng Lu, Chuansheng Zhao, Yilang Chen. Synth

18、esis and biological evaluation of trifluorophenylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. Chinese Chemical Letters (Submitted).,劉昆:2009年9月—2011年6月,聯(lián)合培養(yǎng)碩士,山東中醫(yī)藥大學。1.

19、 劉昆,李偉,樊后興,單振偉,韋舉志。 抗腫瘤候選藥GSK2126458的合成研究。[J] 化工時刊 (已接受)。2. Kun Liu , Chuan Sheng Guo, Ju Zhi Wei, Hou Xing Fan, Wei Li.Design, synthesis and pharmacologic studies on a novel series of lapatinib derivatives. Chinese Ch

20、emical Letters (in preparation).,公司基金介紹,1、新型抗多藥耐藥結(jié)核桿菌候選藥物的研究——國家科技重大專項 該項目(編號為:2009ZX09103-054)于2010年獲得立項,項目總投資625.11萬元,其中申請中央財政資金撥款148.11萬元(已到賬)。 2、新型二肽基肽酶(DPPIV)抑制劑YF-245-13臨床前研究——科技創(chuàng)新行動計劃 本項目(編號為:0

21、9431901800)于2009年獲得立項項目總投資195萬元,其中申請上海市科委撥款50萬元,公司匹配145萬元。,3、抗感染化學一類新藥YF-13-1——科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項目 該項目(編號為:2009ZX09103-059)于2008年獲得立項,項目總投資230萬元,其中申請上海市科委15萬元和申請浦東科委20萬元,公司匹配195萬元。 4、鈉依賴性葡糖轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT-2)抑制劑YF-62-

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