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1、Modern Medicinal Chemistry,Tel: 13996463652czhitao@cqu.edu.cn,現(xiàn)代藥物化學(xué)主要內(nèi)容,1藥物作用生物學(xué)基礎(chǔ)2藥物的代謝3藥物分子設(shè)計(jì)及定量構(gòu)效關(guān)系4生物技術(shù)在藥物研發(fā)的應(yīng)用5作用于離子通道藥物6化療藥物7酶抑制劑,主要參考書,高等藥物化學(xué)選論 (化學(xué)工業(yè)出版社)生物制藥技術(shù) (中國(guó)輕工業(yè)出版社)藥物設(shè)計(jì)學(xué),仇綴百主編,高等教育出版社,2003年Comp
2、uter- Assisted Drug Design(科學(xué)出版社),本節(jié)主要內(nèi)容,受體的分類、結(jié)構(gòu)細(xì)胞信息物質(zhì)的轉(zhuǎn)導(dǎo)藥物作用機(jī)制相關(guān)學(xué)說,藥物按作用方式可分為: 非特異性結(jié)構(gòu)藥物的藥理作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的關(guān)系較少,主要受藥物的理化性質(zhì)的影響。如全身麻醉藥,其作用主要受藥物的脂水(氣)分配系數(shù)的影響。特異性結(jié)構(gòu)藥效的本質(zhì)是藥物小分子與受體生物大分子的有效結(jié)合,包括立體空間上互補(bǔ),電荷分布上相匹配,通過各種鍵力的作用引起受體生物大
3、分子構(gòu)象的改變。,受體的概念,受體(receptor)是細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)能特異性地與配體結(jié)合并導(dǎo)致細(xì)胞生物反應(yīng)的一種大分子物質(zhì)?! ∧芘c受體有效結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞反應(yīng)的物質(zhì)稱為配體(ligand)。,受體與配體間的作用主要特征,①特異性; ②飽和性; ?、鄹叨鹊挠H和力。,根據(jù)細(xì)胞定位,一、受體的分類、一般結(jié)構(gòu)與功能,存在于細(xì)胞質(zhì)膜上的受體,絕大部分是鑲嵌糖蛋白。根據(jù)其結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)換信號(hào)的方式又分為三大類:離子通道受體,G蛋白偶聯(lián)受體
4、和單個(gè)跨膜?螺旋受體。,(一)膜受體,離子通道型受體(ion-channel receptor),這類受體本身是離子通道,與配體結(jié)合后,通過其構(gòu)象的改變,使離子通道開或關(guān),影響離子的通透性,激發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)?! ∧承┥窠?jīng)遞質(zhì)的受體屬于這類。,作用機(jī)制,離子通道型受體的三種構(gòu)象,G蛋白偶聯(lián)型受體的結(jié)構(gòu),又稱七個(gè)跨膜?螺旋受體/蛇型受體,受體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),胞外區(qū)為配體結(jié)合部位。,受體跨膜區(qū)由22~26個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成一個(gè)α-螺旋,高度疏
5、水。,受體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),受體的N端可有不同的糖基化。,胞內(nèi)的第二和第三個(gè)環(huán)能與G-蛋白相偶聯(lián) 。,受體內(nèi)有一些高度保守的半胱氨酸殘基, 對(duì)維持受體的結(jié)構(gòu)起到關(guān)鍵作用。,受體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),C-末端的高度保守的Cys殘基在腎上腺素能α受體、腎上腺素能β受體和視紫質(zhì)受體中可被棕櫚?;煞€(wěn)定受體胞內(nèi)部分的三級(jí)結(jié)構(gòu)。,受體的C-末端和胞內(nèi)第三環(huán)含有多個(gè)Thr和Ser殘基可被磷酸化,與抑制蛋白—β-視紫紅質(zhì)抑制蛋白結(jié)合 ,使受體不能再活化G蛋白
6、而失活。,,,,此類受體的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)可歸納為,G蛋白的類型,G蛋白參與跨膜信息傳遞的機(jī)制,① Gs蛋白激活A(yù)c(腺苷酸環(huán)化酶),升高cAMP(環(huán)-磷酸腺苷) ② Gi蛋白抑制Ac、降低cAMP③ Gt蛋白調(diào)節(jié)視網(wǎng)膜cGMP-磷酸二脂酶(PDE)的活性,Gt蛋白的α亞基作用cGMP-PDE,使cGMP分解,引起視覺細(xì)胞興奮④ Gq/G11蛋白調(diào)節(jié)PLC(磷脂酶 ),升高DAG(二酰甘油 )和IP3 (三磷酸肌醇 )⑤ G12蛋
7、白調(diào)節(jié)離子通道(Ca2+, K+,等),使其開放⑥ Ras蛋白:小分子量G蛋白,不與受體偶聯(lián),也具有結(jié)合GTP/GDP能力,Ras基因,Ras基因,是一種原癌基因,是正常細(xì)胞中高度保守的“細(xì)胞基因”。它由逆轉(zhuǎn)錄病毒活化后可以轉(zhuǎn)化成有致癌能力的癌基因.它能與GTP結(jié)合。也具有GTP酶活性,水解GTP。P21與GTP結(jié)合后,可激活PLC,促進(jìn)磷酸肌醇脂代謝,生成IP3和DAG。故有人認(rèn)為P21也屬于一種G蛋白(小分子G蛋白)它主要在介
8、導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)因子,調(diào)控細(xì)胞增殖中發(fā)揮作用,參與多種腫瘤的形成與發(fā)展 .,與配體結(jié)合后具有酪氨酸蛋白激酶(TPK, tyrosine protein kinase)活性,既可導(dǎo)致受體自身磷酸化,又可催化底物蛋白的特定酪氨酸殘基磷酸化,如胰島素受體?IGF-R?? 表皮生長(zhǎng)因子受體(EGF-R)。,與配體結(jié)合后,可與酪氨酸蛋白激酶偶聯(lián)并激活下游非受體型TPK,而表現(xiàn)出酶活性,如生長(zhǎng)激素受體、干擾素受體。該型受體與細(xì)胞的增殖、分化、分
9、裂及癌變有關(guān)。,非酪氨酸蛋白激酶受體型,酪氨酸蛋白激酶受體型(催化型受體),3. 單個(gè)跨膜?螺旋受體,當(dāng)配體與單跨膜螺旋受體結(jié)合后,催化型受體大多數(shù)發(fā)生二聚化,二聚體的酪氨酸蛋白激酶(TPK)被激活,彼此使對(duì)方的某些酪氨酸殘基磷酸化,這一過程稱為自身磷酸化。,,自身磷酸化,單次跨膜受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的蛋白分子,(1)蛋白激酶:蛋白激酶是根據(jù)底物中氨基酸殘基的特異性而不是根據(jù)底物蛋白的特異性來分類的。,MAP激酶(Mitogen Activat
10、ed Protein Kinase, MAPK),MAPK屬于蛋白絲/蘇氨酸激酶,是接受膜受體轉(zhuǎn)換與傳遞的信號(hào)并將其帶入細(xì)胞核內(nèi)的一類重要分子,在多種受體信號(hào)傳遞途徑中均具有關(guān)鍵性作用。在未受刺激的細(xì)胞內(nèi),MAPK為靜止型,當(dāng)其接收上游分子MAPKK(MAp Kinase Kinase)的磷酸化調(diào)控信號(hào)后,MAPK中相鄰的蘇氨酸和酪氨酸均被磷酸化,從而成為活化形式的MAPK。,MAPK被激活以后,轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核內(nèi)。在核內(nèi),它可以使一些轉(zhuǎn)錄
11、因子發(fā)生磷酸化從而改變胞內(nèi)基因表達(dá)的狀態(tài)。另外,它也可以使一些其它的酶發(fā)生磷酸化使之活性發(fā)生改變。目前已經(jīng)知道,MAPK參與多種細(xì)胞功能的調(diào)控,尤其是在細(xì)胞增殖、分化及凋亡過程中,它具有關(guān)鍵性作用。,⑴ 受體的結(jié)構(gòu),(二)胞內(nèi)受體位于細(xì)胞漿和細(xì)胞核中的受體,全部為DNA結(jié)合蛋白。,高度可變區(qū),位于N端,具有轉(zhuǎn)錄激活功能,,DNA結(jié)合區(qū),,含有兩個(gè)鋅指結(jié)構(gòu),激素結(jié)合區(qū),,位于C端,結(jié)合激素、熱休克蛋白,使受體二聚化,激活轉(zhuǎn)錄,鉸鏈區(qū),
12、核受體結(jié)構(gòu)示意圖,⑵ 相關(guān)配體類固醇激素、甲狀腺素和維甲酸等,⑶ 功能 多為反式作用因子,當(dāng)與相應(yīng)配體結(jié)合后,能與DNA的順式作用元件結(jié)合,調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄。,,(1) 甾類激素受體:包括皮質(zhì)醇、醛固酮、雄激素、孕激素等激素的受體?!?(2) 非甾類激素受體:有甲狀腺激素受體、維A酸受體、維生素D3受體及前列腺素受體?!?(3) 孤兒受體:是一類目前還沒找到相應(yīng)內(nèi)源性配體的受體。,,,,P盒,D盒,(2) 甾類激素受體的分子結(jié)構(gòu)特
13、點(diǎn),在激素結(jié)合區(qū)還有一段由8個(gè)氨基酸殘基組成的核定位信號(hào)(nuclear localization signal,NLS)。,,,(3) 非甾類激素受體和孤兒受體的特點(diǎn):,受體DNA結(jié)合區(qū)的兩個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)后面還有一段稱為羧基端延伸區(qū)(carboxy terminal extension,CTE)的氨基酸殘基序列?! 」聝菏荏w不需要配體也能起作用。,細(xì)胞信息轉(zhuǎn)導(dǎo)物質(zhì),一、細(xì)胞間信息物質(zhì),定義 是由細(xì)胞分泌的調(diào)節(jié)靶細(xì)胞生命活動(dòng)的化學(xué)
14、物質(zhì)的統(tǒng)稱,又稱作第一信使。,蛋白質(zhì)和肽類(如生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因 子、胰島素等)氨基酸及其衍生物(如甘氨酸、甲狀腺素、腎上腺素等)類固醇激素(如糖皮質(zhì)激素、性激素等)脂酸衍生物(如前列腺素)氣體(如一氧化氮、一氧化碳)等,分 類-化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),(一)神經(jīng)遞質(zhì),又稱突觸分泌信號(hào),特點(diǎn)由神經(jīng)元細(xì)胞分泌;(神經(jīng)元突觸前膜釋放)通過突觸間隙到達(dá)下一個(gè)神經(jīng)細(xì)胞;作用時(shí)間較短。,例如: 乙酰膽堿、去甲腎上腺素等,分 類-細(xì)胞
15、的分泌方式,(二) 內(nèi)分泌激素(又稱內(nèi)分泌信號(hào)),特點(diǎn):由特殊分化的內(nèi)分泌細(xì)胞分泌 ;通過血液循環(huán)到達(dá)靶細(xì)胞 ;大多數(shù)作用時(shí)間較長(zhǎng)。,例如 胰島素、甲狀腺素、腎上腺素等,(三)局部化學(xué)介質(zhì)(又稱旁分泌信號(hào)),特點(diǎn):由體內(nèi)某些普通細(xì)胞分泌; 不進(jìn)入血循環(huán),通過擴(kuò)散作用到達(dá)附近的靶細(xì)胞;一般作用時(shí)間較短。,例如 生長(zhǎng)因子、前列腺素等。,(四)氣體信號(hào),例如* NO合酶(N
16、OS)通過氧化L-精氨酸 的胍基而產(chǎn)生NO *血紅素單加氧酶氧化血紅素產(chǎn)生的CO,其他,有些細(xì)胞間信息物質(zhì)能對(duì)同種細(xì)胞或分泌細(xì)胞自身起調(diào)節(jié)作用,稱為自分泌信號(hào),有些細(xì)胞間信息物質(zhì)可在不同的個(gè)體間傳遞信息,如昆蟲的性激素。,1.神經(jīng)傳遞,2.內(nèi)分泌,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,3.旁分泌,4.氣體分子(擴(kuò)散),圖15-1,細(xì)胞外信息物質(zhì)影響細(xì)胞功能的途徑,細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì),第一信號(hào)物質(zhì)經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)刺激細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的傳遞細(xì)胞調(diào)
17、控信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。,組成,第二信使,※第三信使,負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),又稱為DNA結(jié)合蛋白,是一類可與靶基因特異序列結(jié)合的核蛋白,能調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄。如立早基因的編碼蛋白質(zhì) 。,在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子物質(zhì),如:Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP、花生四烯酸及其代謝產(chǎn)物等。,,,cAMP的產(chǎn)生:細(xì)胞內(nèi)濃度:10-6mol/L,AC,PDE,,,cAMP,ATP,5’-AMP,cGMP的產(chǎn)生,,GC,PDE,,
18、,cGMP,GTP,5’-GMP,:,,IP3和DAG的產(chǎn)生,受體的調(diào)節(jié)機(jī)制,1. 受體失活(receptor inactivation) 通過化學(xué)修飾或改變受體,如磷酸化,使受體與下游蛋白隔離?!?. 受體隱蔽(receptor sequestration) 暫時(shí)將受體移到細(xì)胞內(nèi)部。,,3. 受體向下調(diào)節(jié)(receptor down-regulation) 通過內(nèi)吞作用,將受體轉(zhuǎn)移到溶酶體中降解?!?. 受
19、體向上調(diào)節(jié)(receptor up-regulation) 受體合成增加。,* 家族性高膽固醇血癥:LDL受體缺陷,* 非胰島素依賴型糖尿?。?胰島素受體減少或功能障礙,* 其他: 如霍亂和白日咳的發(fā)病與G蛋白的異常有關(guān),信息轉(zhuǎn)導(dǎo)與疾病,家族性高膽固醇血癥 是一種常染色體顯性遺傳病, 屬受體異常性疾病(receptor-based disease),因受體的數(shù)量、結(jié)構(gòu)或調(diào)節(jié)功能異常,使受體不能正常介導(dǎo)配體
20、在靶細(xì)胞中應(yīng)有的效應(yīng)所引起的異常。,親和力和內(nèi)在活性學(xué)說,D+R ? DR ?EEmax=[RT]=[R]+[DR]E=Emax D/KD+D=αEmax (100% ≥α≥0)E=k3 [DR]k3=1 完全激動(dòng)劑 k3<1部分激動(dòng)劑 k3=0競(jìng)爭(zhēng)拮抗劑,鉸鏈學(xué)說,非特異結(jié)合:主要有疏水作用力、范德華力、電荷轉(zhuǎn)移力解釋:激動(dòng)劑(通常為極性基團(tuán)小分子)有時(shí)不能把受體結(jié)合的拮抗劑除去。,苯海拉明,溴丙胺太林,激動(dòng)劑與受體結(jié)
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