高碳氮比下脫硫同步反硝化工藝的限氧強(qiáng)化研.pdf

1、常規(guī)的同步脫硫脫氮工藝在處理含硫含氮有機(jī)廢水過程中存在著諸多問題。出水中含有大量硫化物而氣味惡臭、單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化率低而存在大量其他的二次污染物質(zhì)等等。結(jié)果造成運(yùn)行費(fèi)用高昂、無法達(dá)標(biāo)排放、需要后續(xù)處理、工程應(yīng)用價(jià)值微小等問題。同步脫硫反硝化工藝(DSR)已經(jīng)在高效脫硫方面雖取得了重大突破,但是存在無法穩(wěn)定高效運(yùn)行,且應(yīng)用性差等技術(shù)難點(diǎn)。
　　本論文針對DSR工藝應(yīng)用局限性的技術(shù)難點(diǎn),提出了在高碳氮比下使用微氧強(qiáng)化反硝化脫硫的方法,使DS

2、R工藝能夠在處理碳氮比較高的工業(yè)廢水方面,獲得高效的脫硫效果,并實(shí)現(xiàn)單質(zhì)硫的最大轉(zhuǎn)化,消除環(huán)境的二次污染。
　　靜態(tài)試驗(yàn)結(jié)果表明:(1)在不加入微氧條件時(shí),硫化物也能高效去除可行性。這種理論是一種高碳氮比下脫硫理論的突破研究。實(shí)驗(yàn)設(shè)定12種運(yùn)行條件,分別在厭氧與微氧狀態(tài)下,調(diào)控不同碳氮比(C/N=3,2,1.26)和硫氮比(S/N=5/6和5/8)得出以下結(jié)論:在高碳氮比下,硫化物的降解規(guī)律是其濃度先降低,再升高。這種硫化物濃度發(fā)

3、生反彈的原因是硫化物濃度降至最低點(diǎn)時(shí),仍有大量的乙酸鹽剩余。乙酸鹽與生成的單質(zhì)硫在一種甲烷古菌的作用下,單質(zhì)硫還原為硫化物。(2)微氧條件可以強(qiáng)化反硝化脫硫,在加入微氧條件后,不但硫化物的降解速率增加,而且抑制了甲烷古菌的活性,使硫化物沒有反彈現(xiàn)象發(fā)生。
　　同時(shí)針對運(yùn)行EGSB反應(yīng)器考察連續(xù)流時(shí)限氧強(qiáng)化高碳氮比下反硝化脫硫的效果設(shè)計(jì)了對比的靜態(tài)試驗(yàn)。結(jié)果表明,微氧條件可以強(qiáng)化硫化物的去除以及單質(zhì)硫的轉(zhuǎn)化。但是由于實(shí)驗(yàn)采用的停留時(shí)

4、間過短,并沒有得到非常好的處理效果,當(dāng)向回流槽中曝氣20ml/min(空氣)時(shí),溶解氧濃度為0.2mg/L。此時(shí)段為連續(xù)流反應(yīng)的最佳運(yùn)行條件,此時(shí)硫化物的去除率為70％,單質(zhì)硫的轉(zhuǎn)化率為55%。由于連續(xù)流運(yùn)行時(shí)是參考了靜態(tài)實(shí)驗(yàn)的各種運(yùn)行條件加以調(diào)控的,所以得到的不同停留時(shí)間,不同硫氮比,以及不同溶解氧濃度時(shí)的調(diào)控結(jié)果。這為高碳氮比下調(diào)控DSR工藝的后續(xù)研究提供了有利的依據(jù)。
　　最后在靜態(tài)試驗(yàn)過程中,本文針對在微氧曝氣條件下人們經(jīng)