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文檔簡介
1、處于氣液交界面處的表面微層,具有不同于氣相和液相的特殊性質(zhì),對(duì)有機(jī)廢氣在氣液兩相之間的傳遞過程有著重要的影響作用。
本文著力于研究甲苯在氣液界面中的遷移過程,構(gòu)建了二維物理模型,利用計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)CFD(Computational Fluid Dynamics)軟件FLUENT對(duì)表面微層中甲苯的遷移變化進(jìn)行數(shù)值模擬,以VOF(Volume of Fluid)模型和Speciestransport模型為基礎(chǔ),利用UDF(Us
2、er-Defined Function)編寫程序完善模型,得到了較好的模擬結(jié)果。
整個(gè)模擬過程從不同時(shí)間不同深度兩個(gè)方面探討吸收液中甲苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度變化規(guī)律,并著重研究了表面微層中甲苯的遷移變化規(guī)律,分析了液相流速、氣相流速、氣相濃度以及氣液分配系數(shù)對(duì)其的影響。結(jié)果表明,傳質(zhì)剛剛開始時(shí)(小于4s),吸收液上中層的甲苯遷移積累速度較快,隨著時(shí)間的變化,上中層逐漸達(dá)到傳質(zhì)平衡狀態(tài),深層中甲苯積累速度逐漸加快,最終達(dá)到整個(gè)吸收
3、系統(tǒng)的平衡。而甲苯隨深度的變化趨勢,不同時(shí)間內(nèi)極為相似,尤其當(dāng)趨于穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)(10s以后),幾乎無任何變化,將該時(shí)間段內(nèi)甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨深度的變化規(guī)律進(jìn)行指數(shù)衰減擬合,擬合效果很好。對(duì)表面微層的模擬研究發(fā)現(xiàn),液相流速的增大,加速了甲苯在液相主體中的擴(kuò)散速率,但因?yàn)闀?huì)影響液膜即表面微層的形成,從而減小了甲苯的遷移通量,因此要選擇較為合適的液相流速;氣相流速的增大,縮短了達(dá)到傳質(zhì)平衡的時(shí)間,同時(shí)也增大了甲苯的遷移通量,因此可以適當(dāng)?shù)募哟髿庀嗔?/p>
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