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文檔簡介
1、組織培養(yǎng)教學(xué)參考書,組織培養(yǎng)和分子細(xì)胞學(xué)技術(shù),鄂征,北京出版社體外培養(yǎng)的原理與技術(shù),薛慶善,科學(xué)出版社,細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ),Introduction to Cell andTissue CultureTheory and Technique,Section 1:培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特征,◆ 動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念◆ 動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史◆ 動物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,一、動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念,通稱的動物
2、組織培養(yǎng)(ATC - Animal tissue culture),(1)究竟在培養(yǎng)什么?,體外培養(yǎng)(In Vitro)組織培養(yǎng)(Tissue Culture)細(xì)胞培養(yǎng)(Cell Culture )器官培養(yǎng)(Organ Culture ),分類:◆ 組織培養(yǎng)(Tissue Culture) 指的是從體內(nèi)取出組織,在模擬體內(nèi)生理環(huán)境,無菌、適當(dāng)溫度和一定營養(yǎng)條件下,使之生存和生長并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法◆ 細(xì)胞培養(yǎng)(Cell
3、 Culture) 培養(yǎng)物是單個細(xì)胞和細(xì)胞群◆ 器官培養(yǎng)(Organ Culture) 培養(yǎng)的是器官的原基、器官的一部分或整個器官,使之在體外生存、生長和保持一定功能的方法,◆ 體外培養(yǎng)細(xì)胞的目的是什么?應(yīng)用價值,◆ 體外培養(yǎng)細(xì)胞與體內(nèi)細(xì)胞有否差異?,研究體內(nèi)相應(yīng)器官、組織和細(xì)胞的正常和異常生命活動,增殖方式相同:有絲分裂差異的關(guān)鍵:細(xì)胞的分化,◆ 人工模擬條件與體內(nèi)環(huán)境的差異?,失去了神經(jīng)體液調(diào)節(jié)和細(xì)胞間相互作用,缺乏動態(tài)平衡,(
4、2)傳代與原代培養(yǎng)?,◆ 傳代:(subculture) 體外培養(yǎng)細(xì)胞生存空間和營養(yǎng)有限,當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,需要分出一部分細(xì)胞或更新培養(yǎng)液,否則將影響細(xì)胞的繼續(xù)生存,這一過程叫傳代。◆ 原代培養(yǎng)(primary culture) 取自體內(nèi)新鮮組織并置于體外條件下生長的細(xì)胞在傳代之前稱為原代培養(yǎng)。,(3)代與細(xì)胞周期?,◆ 代(subculture generation):指從細(xì)胞分離接種到分離再培養(yǎng)時的一
5、段時間;通常細(xì)胞要分裂3~5次,傳一次即一代?!?細(xì)胞世代(generation):一個cell cycle,●原代培養(yǎng)細(xì)胞的生命歸宿●培養(yǎng)細(xì)胞的生命期(life span of culture cells),★ 原代培養(yǎng)期★ 傳代期★ 衰退期,☆ 有限細(xì)胞系?☆ 無限細(xì)胞系?,◆原代培養(yǎng)期,也稱初代培養(yǎng)期,指從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代的階段,一般持續(xù)1-4周。此期細(xì)胞移動比較活躍,可見細(xì)胞分裂,但不旺盛。初代培養(yǎng)
6、細(xì)胞與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上相似性大。細(xì)胞群是異質(zhì)的(Heterogeneous),也即各細(xì)胞的遺傳性狀互不相同,細(xì)胞相互依存性強(qiáng)。初代培養(yǎng)細(xì)胞多呈二倍體核型;由于原代培養(yǎng)細(xì)胞和體內(nèi)細(xì)胞性狀相似性大,是檢測藥物很好的實(shí)驗對象。,◆傳代期,原代細(xì)胞生長一定時間后,貼壁型細(xì)胞就會連接成片而鋪滿瓶底,需要將原代細(xì)胞分開至多個新的培養(yǎng)瓶中,這個過程叫傳代。傳代后的細(xì)胞稱細(xì)胞系(初代培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)傳代后便改稱做細(xì)胞系(Cell Line
7、)) 。此期的細(xì)胞系生長過程中持續(xù)時間最長,細(xì)胞增殖旺盛并維持二倍體核型。為保持二倍體細(xì)胞性質(zhì),細(xì)胞應(yīng)在原代培養(yǎng)或傳代后早期凍存。,此期細(xì)胞仍生存,但不增殖或增殖很慢,最后衰退死亡。在細(xì)胞生命期階段,少數(shù)情況下,在以上三期任何一點(diǎn)(多發(fā)生在傳代末或衰退期),由于某種因素的影響,細(xì)胞可能發(fā)生自發(fā)轉(zhuǎn)化(Spontaneous Transformation)。轉(zhuǎn)化的標(biāo)志之一是細(xì)胞可能獲得永生性(Immortality)或惡性性(Mali
8、gnancy)。細(xì)胞永生性也稱不死性,即細(xì)胞獲持久性增殖能力,這樣的細(xì)胞群體稱無限細(xì)胞系(Infinite Cell Line),也稱連續(xù)細(xì)胞系(Continuous Cell Line)。無限細(xì)胞系的形成主要發(fā)生在第二期末,或第三期初階段。細(xì)胞獲不死性后,核型大多變成異倍體(Heteroploid).細(xì)胞轉(zhuǎn)化亦可用人工方法誘發(fā),轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞也可能具有惡性性質(zhì)。,◆衰退期,培養(yǎng)細(xì)胞生命期,◆ 每代細(xì)胞的生長過程,所有體外培養(yǎng)的細(xì)胞包括
9、原代培養(yǎng)和各種細(xì)胞系(株),生長達(dá)到一定的密度后都要做傳代處理。傳代的頻率和間隔與接種細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞生物學(xué)性質(zhì)以及營養(yǎng)液性質(zhì)等有關(guān)。細(xì)胞一代指從細(xì)胞培養(yǎng)接種到分離再培養(yǎng)的一段時間。每代細(xì)胞一般要經(jīng)過三個生長階段:潛伏期、指數(shù)生長期和停止期。,細(xì)胞接種擴(kuò)新的培養(yǎng)器皿后,胞質(zhì)回縮,胞體五圓球形,先懸浮于培養(yǎng)液中,稍后開始附著于底物,逐漸恢復(fù)原來的狀態(tài)。此時細(xì)胞具有代謝及運(yùn)動功能,但無增殖發(fā)生。以后出現(xiàn)細(xì)胞分裂并逐漸增多而進(jìn)入指數(shù)生長期。
10、,◆ 潛伏期,◆ 指數(shù)生長期,又稱對數(shù)期,此期細(xì)胞增殖旺盛,成倍增長,活力最佳,適用于進(jìn)行實(shí)驗研究。一般可持續(xù)3-5d。,◆ 停止期,又稱平臺期,此期細(xì)胞已將其支持物表面占滿,細(xì)胞活力減弱,已不再進(jìn)行分裂增殖。此時應(yīng)進(jìn)行傳代培養(yǎng),將細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)器皿中,開始再次繁殖,進(jìn)入新的一代。,停止期,細(xì)胞一代,(4)細(xì)胞系?,◆ 細(xì)胞系(cell line) 初(原)代培養(yǎng)物第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞,即稱之為細(xì)胞系。◆ 有限細(xì)
11、胞系(finite cell line) 細(xì)胞系的生存期有限,不能連續(xù)傳代培養(yǎng),大多為二倍體細(xì)胞。(Hayflick界限)◆ 無限(連續(xù))細(xì)胞系(infinite cell line) 已獲得無限增殖能力能持續(xù)生存、連續(xù)傳代的細(xì)胞系。大多已發(fā)生異倍化,具異倍體核型。,(5)細(xì)胞轉(zhuǎn)化(transformation),◆ 細(xì)胞轉(zhuǎn)化 正常細(xì)胞在致變因素作用下,發(fā)生了遺傳型改變和表型的變化(涉及DNA或基因的改
12、變)。細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后的性狀可代代相傳。 可分為:自發(fā)轉(zhuǎn)化(原因不明) 人工誘變(物理、化學(xué)、生物誘變劑)◆ 一般轉(zhuǎn)化:細(xì)胞獲得不死性,尚無惡性 ◆ 惡性轉(zhuǎn)化:有致瘤性 不僅能自主增殖,還呈現(xiàn)侵襲性生長和轉(zhuǎn)移性。,細(xì)胞轉(zhuǎn)化或基因突變不一定就是癌變!,(6)細(xì)胞克隆與細(xì)胞株,◆ 細(xì)胞克?。╟ell clone) 由單個細(xì)胞通過有絲分裂形成的細(xì)胞群體?!?細(xì)
13、胞株(cell strain ) 通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的穩(wěn)定的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)物。 如:溫度敏感突變株,Section 1:培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特征,◆ 動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念◆ 動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史◆ 動物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,二、動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史,動物細(xì)胞培養(yǎng)之創(chuàng)始,1907,美國的哈里森使用蓋玻片懸滴培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)組織細(xì)胞,蛙胚延髓組織培養(yǎng)在青蛙淋巴
14、凝塊內(nèi),1885年Roux最早嘗試使組織離體培養(yǎng),材料是雞胚神經(jīng)板,采用生理鹽水為培養(yǎng)液,并首次采用組織培養(yǎng)這個術(shù)語。1907年Harrison 和1912年Carrel開始把組織培養(yǎng)作為一種方法,用于研究離體動物細(xì)胞的培養(yǎng)。由于組織培養(yǎng)在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用,如抗病毒疫苗的生產(chǎn)等,現(xiàn)已經(jīng)逐漸發(fā)展成為一門精細(xì)技術(shù)。許多細(xì)胞株、細(xì)胞系的培育成功,尤其是以人的腫瘤組織為材料建立的各種細(xì)胞系,如HeLa細(xì)胞系(Gay,1952),可用來進(jìn)行一
15、系列研究,更加促進(jìn)了組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展。,,,,⑴ 理化環(huán)境可控制。⑵ 細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后形成的細(xì)胞系和細(xì)胞株,特征均一。⑶ 培養(yǎng)物可直接被觀測。⑷ 提供大量均一的細(xì)胞供制備用。⑸ 便于進(jìn)行人工篩選。⑹ 結(jié)合電影技術(shù),可觀察細(xì)胞代謝活動和反應(yīng)。廣泛應(yīng)用于病毒學(xué),免疫學(xué),遺傳學(xué),腫瘤學(xué),分化及發(fā)育,細(xì)胞毒理試驗,生物技術(shù)等各個領(lǐng)域。,細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn),細(xì)胞培養(yǎng)的缺點(diǎn),現(xiàn)人工模擬體內(nèi)環(huán)境的技術(shù)已經(jīng)很高, 但, 人工所模擬的條件與
16、體內(nèi)實(shí)際情況 仍不完全相同. 當(dāng)細(xì)胞被置于體外培養(yǎng)后, 生活在缺乏動態(tài)平衡的環(huán)境中, 久了,必然發(fā)生變化.,◆ 與體內(nèi)主要不同 相對孤立、相對單一 缺乏體內(nèi)的系統(tǒng)作用、失去神經(jīng)體液的調(diào)節(jié) 和細(xì)胞相互間的影響,◆ 主要表現(xiàn) 失去原有組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài) 分化減弱或不顯;細(xì)胞趨向單一化; ◆ 提示 要正確認(rèn)識體外培養(yǎng)細(xì)胞 是一種特定條件下生長的細(xì)胞群體。,Section 1
17、:培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特征,◆ 動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念◆ 動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史◆ 動物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,三、動物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,,,1. 體外培養(yǎng)細(xì)胞的生長條件,環(huán)境無毒和無菌;適宜的溫度;人和哺乳動物培養(yǎng)細(xì)胞最適溫度均為35-37℃。氣體環(huán)境和氫離子濃度;需要一定量的O2(1995-9975pa)和CO2(95%空氣+5%CO2);pH7.2-7.4滲透壓;260-320mOsm/kg適用于大多數(shù)細(xì)胞
18、營養(yǎng)物質(zhì);六碳糖是主要的能源物質(zhì),還需要12種基本氨基酸和谷胺酰胺等,2.體外培養(yǎng)細(xì)胞的分型,根據(jù)形態(tài)特征分類貼壁型 上皮細(xì)胞型 成纖維細(xì)胞型 游走細(xì)胞型 多形細(xì)胞形懸浮型 懸浮在溶液中,體外細(xì)胞培養(yǎng)物的生長類型,按生長方式:主要分兩型 1)貼附型細(xì)胞:附著在某一固相支持物表面才 能生長的細(xì)胞。 2)懸浮型細(xì)胞:不必附著于固相支持物表面,而 在懸浮狀態(tài)
19、下即可生長的細(xì)胞。 絕大多數(shù)有機(jī)體細(xì)胞屬貼附型細(xì)胞, 只有少數(shù)細(xì)胞類型如某些腫瘤細(xì)胞和白細(xì)胞 可在懸浮狀態(tài)下生長,貼附是有機(jī)體細(xì)胞在體內(nèi)生存和生長發(fā)育的基本方式,包括細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互接觸和細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互接觸兩種方式。體外培養(yǎng)時大多數(shù)細(xì)胞仍然保持了這種特性,必須貼附在一定的支持物上才能生長。根據(jù)體培養(yǎng)細(xì)胞在支持物上貼附生長時的形態(tài),大致分為四種類型:包括上皮細(xì)胞型(epithelium)、成纖
20、維細(xì)胞型(fibroblast)、游走細(xì)胞型(wandering)、多形細(xì)胞(polymorphiet),1)貼壁依賴型(貼壁細(xì)胞),細(xì)胞培養(yǎng)時呈扁平的不規(guī)則多角形,中央有圓形核,生長時常彼此緊密連接成單層細(xì)胞片,如皮膚表皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、胰臟細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞。,上皮細(xì)胞,細(xì)胞貼壁后呈梭形或不規(guī)則三角形,中央有圓形核,胞質(zhì)向外伸出2-3個長短不同的突起,生長時呈放射狀或火焰狀。除真正的成纖維細(xì)胞外,心肌、成骨肌細(xì)胞培養(yǎng)時均屬這
21、一類型。,成纖維細(xì)胞型,細(xì)胞質(zhì)常伸出偽足或突起,呈活躍的游走或變形運(yùn)動,貼附于支持物上散生,一般不連接成片。單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及某些腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)常呈現(xiàn)此種形態(tài)。,游走細(xì)胞型,多形型細(xì)胞,生長時像神經(jīng)細(xì)胞呈多角形,并伸出較長的神經(jīng)纖維,很難確定它們的形狀。體外培養(yǎng)時常見的多形型細(xì)胞是神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。,,也稱非貼壁型,這類細(xì)胞培養(yǎng)時不貼附于支持物上,可在培養(yǎng)液中懸浮生長。來源于血液、淋巴組織的細(xì)胞,許多腫瘤細(xì)胞等均屬于此類,細(xì)胞
22、一般呈球形。,2)懸浮型,優(yōu)點(diǎn) 生存空間大,提供數(shù)量大 傳代方便(不需消化); 易于收獲 可獲得穩(wěn)定狀態(tài)缺點(diǎn) 觀察不方便; 很多細(xì)胞不能懸浮生長,3)兼性貼壁細(xì)胞,動物細(xì)胞培養(yǎng)中,有些細(xì)胞呈現(xiàn)雙重性,既可以貼壁生長,也可以懸浮培養(yǎng),如中國地鼠卵巢細(xì)胞、小鼠L929細(xì)胞等。,◆貼附生長型細(xì)胞的形態(tài)不穩(wěn)定,條件改變,細(xì)胞形態(tài)可有變化,◆培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)不穩(wěn)定血清 Hela 高
23、血清 低血清 成纖維細(xì)胞樣 上皮樣細(xì)胞 pH Hela 太酸或太堿 標(biāo)準(zhǔn)pH 成纖維細(xì)胞樣 上皮樣細(xì)胞 細(xì)胞密度 3T3 低密度 高密度 成纖維細(xì)胞樣
24、 上皮樣細(xì)胞 生長狀態(tài)改變 懸浮或貼附 懸浮 貼附 圓形 成纖維或上皮樣 轉(zhuǎn)化與否 未轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)化后 成纖維樣 可成上皮樣,3、體外培養(yǎng)細(xì)胞的生長特點(diǎn),1)貼
25、附,細(xì)胞貼壁過程,2)接觸抑制和密度抑制,定義:細(xì)胞從接種到長滿底物表面后,由于細(xì)胞繁殖數(shù)量增多相互接觸后,不再增加。,4、培養(yǎng)細(xì)胞的生長與增殖過程,1)單個細(xì)胞的生長過程,2)細(xì)胞系的生長過程,★ 原代培養(yǎng)期★ 傳代期★ 衰退期,培養(yǎng)群體細(xì)胞的生命期,3)每代細(xì)胞的生長過程,◆ 潛伏期(Latent phase): 細(xì)胞從接種到貼壁生長繁殖的一段時間。二倍體細(xì)胞該期時間長(24~96h);連續(xù)細(xì)胞系時間短(10~3
26、0min)。,● 細(xì)胞附著于底物上,游離期 結(jié)束。細(xì)胞株平均在10分鐘一4小時貼壁。 底物:膠原、玻璃、塑料、其它細(xì)胞等● 血清中有促使細(xì)胞貼壁的冷析球蛋白和纖粘素、膠原等糖蛋白(生長基質(zhì)),這些帶正電荷的糖蛋白的促貼壁因子先吸附于底物上,懸浮細(xì)胞再與吸附有促貼壁因子的附著。,◆ 指數(shù)生長期(Logarthmic growth phase): 細(xì)胞增殖最旺盛時期,一般用細(xì)胞分裂指數(shù)(Mitotic ind
27、ex,MI)表示,即細(xì)胞群中每1000個細(xì)胞中的分裂相數(shù)。體外培養(yǎng)細(xì)胞分裂指數(shù)介于0.1~0.5%,且受細(xì)胞種類培養(yǎng)液成分、pH、溫度等影響。,細(xì)胞數(shù)隨時間變化成倍增長,活力最佳,最適合進(jìn)行實(shí)驗研究,指數(shù)生長期是細(xì)胞活力最好的時期,在接種細(xì)胞數(shù)量適宜情況下,指數(shù)生長期持續(xù)3-5d后,隨細(xì)胞數(shù)量不斷增多,生長空間日趨減少,細(xì)胞相互接觸匯合成片,呈現(xiàn)接觸抑制(Contact inhibition)。而惡性細(xì)胞則無接觸抑制現(xiàn)象,因此接觸抑制可
28、作為區(qū)分正常與癌細(xì)胞標(biāo)志之一。癌細(xì)胞則由于營養(yǎng)成分的消耗和細(xì)胞代謝產(chǎn)物的影響而發(fā)生密度抑制(Density inhibition),◆ 停止期(平臺期),細(xì)胞達(dá)飽和密度, 可存活 仍有代謝活動,但基本不分裂, 細(xì)胞數(shù)量維持在某一水平上, 生長 活動停滯,機(jī)制:接觸抑制、密度依賴性,5、培養(yǎng)細(xì)胞的遺傳學(xué)特征,二倍體細(xì)胞異倍體干系標(biāo)記染色體巴氏小體Y小體,6、體內(nèi)外細(xì)胞的差異
29、,總體:與體內(nèi)仍有相似-- 體外培養(yǎng)的細(xì)胞仍存在細(xì)胞和細(xì)胞、 細(xì)胞和基質(zhì)的相互關(guān)系但有不同 相對孤立、相對單一 失去原有組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài) 分化減弱或不顯,◆ 培養(yǎng)的細(xì)胞之間 仍有在形態(tài)和機(jī)能上的相互依存關(guān)系。 在結(jié)構(gòu)上,如:上皮細(xì)胞仍見有橋粒 在生理活動上,單個細(xì)胞雖能生長繁殖,但不如群體細(xì)胞能力強(qiáng),當(dāng)相鄰細(xì)胞接觸,便導(dǎo)致運(yùn)動停止◆ 培養(yǎng)的
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