版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、為實現(xiàn)化工園區(qū)綜合廢水特征有機(jī)物的去除,使污水處理廠出水能夠穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放,本論文以丹陽市某化工園區(qū)污水處理廠的廢水進(jìn)水為研究對象。該污水廠原有的單一厭氧好氧(AO)技術(shù)無法使出水化學(xué)需氧量(COD)達(dá)標(biāo),現(xiàn)擬采用芬頓氧化與臭氧催化氧化兩種高級氧化法分別聯(lián)合厭氧缺氧好氧(AAO)法對廢水進(jìn)行處理,并將兩種組合工藝進(jìn)行綜合對比,優(yōu)化工藝參數(shù),選擇較優(yōu)方案。通過系列條件實驗,對芬頓氧化工序考察了停留時間、pH、H2O2投加量、Fe2+/H2O
2、2質(zhì)量比、聚丙烯酰胺(PAM)投加量等操作參數(shù)對處理效果的影響;對臭氧催化氧化工序研究了催化劑的合成以及不同活性組分比催化劑對處理效果的影響,考察了臭氧投加量、水力停留時間等操作參數(shù);初步確定了兩種高級氧化工序的最優(yōu)操作參數(shù)。
對于COD及UV254的去除率來講,先芬頓氧化再AAO生化明顯優(yōu)于先AAO生化再氧化;而臭氧氧化在AAO前與在AAO后處理效果相差不大,但臭氧在后對水質(zhì)色度去除效果更好。通過芬頓氧化、臭氧催化氧化工序的
3、條件實驗,優(yōu)選出的芬頓氧化工序運行條件為:停留時間2h、pH=3、c(H2O2)∶COD=1∶1、m(Fe2+)∶m(H2O2)=1.7∶1、助凝劑PAM投加量2mg/L。優(yōu)選出的臭氧催化氧化工序運行條件為:采用Mn-Ce-La(10∶1∶2)三組分臭氧催化氧化劑,臭氧投加量50mg/L,停留時間45min左右,pH維持廢水原有酸堿度(pH=7~8)。芬頓氧化+AAO組合工藝對COD和UV254去除率分別可達(dá)到66%和58%,臭氧催化氧
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 臭氧氧化+BAF組合工藝深度處理化工園區(qū)綜合廢水的研究.pdf
- 臭氧氧化深度處理煤化工廢水的應(yīng)用研究.pdf
- Fenton高級氧化法深度處理焦化廢水的試驗研究.pdf
- 非均相催化臭氧氧化深度處理煤化工廢水.pdf
- 生物接觸氧化工藝處理化工行業(yè)難降解有機(jī)廢水的研究.pdf
- 圓形孔口多孔板水力空化處理化工廢水的試驗研究.pdf
- 高級氧化技術(shù)深度處理焦化廢水的研究.pdf
- 水解酸化-接觸氧化工藝處理洗滌廢水的試驗研究.pdf
- 吸附-生物接觸氧化工藝處理含硫廢水的試驗研究.pdf
- 物化-生化-物化組合工藝處理化工廢水的研究.pdf
- 芬頓及微電解—芬頓氧化組合工藝處理化工廢水的研究
- 水解酸化-生物接觸氧化工藝處理乳制品廢水的試驗研究.pdf
- ABR-厭氧氨氧化工藝處理豬場廢水試驗研究.pdf
- 平板膜生物反應(yīng)器處理化工園綜合廢水的試驗研究.pdf
- 組合工藝處理特殊化工廢水的試驗研究.pdf
- 氧化溝處理污水庫綜合化工廢水.pdf
- 多段式水解酸化-生物接觸氧化工藝處理淀粉廢水試驗研究.pdf
- 曝氣生物濾池深度處理石油化工廢水研究.pdf
- 混合化工廢水處理的工藝試驗研究.pdf
- 臭氧催化氧化處理化工外排水的研究
評論
0/150
提交評論