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文檔簡介
1、印染污泥(TDS)產(chǎn)量巨大,屬于嚴控廢物,對其進行焚燒處理能達到減量化、無害化、資源化和能源化的綜合效果。然而,印染污泥焚燒處理過程中的焚燒特性、熱力學參數(shù)、燃燒性能及動力學過程尚不明晰。同時,在焚燒處理過程中排放的重金屬會對環(huán)境造成嚴重污染,嚴重制約著焚燒處理技術(shù)的推廣和應(yīng)用,而影響重金屬遷移轉(zhuǎn)化關(guān)鍵因子如 Cl/S/P所起的作用和影響機制尚不清楚。本文深入研究了印染污泥的摻燒特性,同時利用管式爐焚燒模擬實驗及熱力學平衡計算對重金屬的
2、分布、遷移轉(zhuǎn)化受Cl、S、P交互作用影響進行了深入探討。
利用熱重分析儀(TGA)分析了印染污泥與其他類型污泥的混燃特性。實驗結(jié)果表明,污泥各揮發(fā)分的析出制約著污泥的整個燃燒過程,而造紙污泥還受到固定碳燃燒階段的顯著影響。當向印染污泥中加入50%的開發(fā)區(qū)污泥后,印染污泥的綜合燃燒特性指數(shù)和可燃性指數(shù)分別提高了約2、1.6倍。采用積分法(Coats-Redfern方程)計算得到各燃燒階段反應(yīng)的機理方程及相應(yīng)的活化能參數(shù),發(fā)現(xiàn)第一
3、揮發(fā)分峰前取反應(yīng)級數(shù) n=0.5及峰后 n=2,可描述各階段的燃燒反應(yīng)機理,而第二揮發(fā)分峰沒有顯著規(guī)律。
利用熱重分析儀(TGA)分析了印染污泥與煤粉的混燃特性。研究結(jié)果表明,煤焚燒效率大大高于印染污泥。當印染污泥比例為30-50%時,兩者的摻燒過程中有明顯的交互作用,并有利于促進焚燒。從各個焚燒特性參數(shù)看,印染污泥比例在20-30%最有利。隨著印染污泥混合比的提高,表觀活化能 Ea從155.6減小到53.35,并且當混合比小
4、于20%時,活化能急劇減小。
利用熱重分析儀(TGA)分析了印染污泥與煤粉在富氧條件下的混燃特性。提高氣氛中 O2濃度有利于焚燒效率的提高,在 CO2/O2氣氛下印染污泥的焚燒效果要比 N2/O2差,然而印染污泥在 CO2氣氛中熱解比在 N2氣氛中減小了約4.51%的殘渣量。當向印染污泥混煤樣(80coal+20TDS)焚燒系統(tǒng)中提高氧氣濃度達到30%時,混合樣的燃燒效率在 N2/O2和 CO2/O2氣氛中都得到了提高,從綜合
5、燃燒特性參數(shù)上看,焚燒效率接近甚至超過了煤在空氣中的燃燒效率。當氧氣濃度達到60%時,由CO2/O2替代N2/O2焚燒所帶來的抑制作用得以消除。
利用熱力學平衡分析方法模擬計算了污泥摻燒過程中 Cl-S-P-礦物質(zhì)交互作用對Cu遷移轉(zhuǎn)化的影響。研究結(jié)果表明,污泥摻燒復雜體系中含Cl、S及 P氣體以HCl(g)、SO2(g)及(P2O5)2(g)形式逸出。摻燒體系中 Cl的存在可以減弱 Al2O3、CaO、Fe2O3對 Cu吸附
6、作用;S的存在可以延遲 Fe2O3及 Al2O3對 Cu的反應(yīng),而P的存在不影響礦物質(zhì)與 Cu作用。Cl-S-P耦合體系中,Cl+S、Cl+S+P耦合可以抑制 Cu的揮發(fā);Cl+P促進 Cu的揮發(fā)釋放;S+P共存體系中 Cu的遷移轉(zhuǎn)化僅受S的影響。SiO2+CaO+Al2O3共存體系中,Cl、Cl+P可導致礦物質(zhì)與 Cu反應(yīng)作用失效,而 S、S+Cl、S+P、S+Cl+P的存在,導致Cu的分布在低溫過程中受 S的控制,在高溫過程中受Cl
7、控制,在全過程中不受P的影響。
利用管式爐模擬了污泥焚燒過程中重金屬遷移轉(zhuǎn)化受 S、Cl、P交互作用的影響實驗。實驗結(jié)果表明,污泥焚燒過程中 P對重金屬的揮發(fā)有抑制作用;Cl在低含量時,可影響P對重金屬Ni,Cr和 Mn的抑制作用,并且Cl和P對Pb、Cd揮發(fā)有競爭作用。在一定含量Cl、P條件下,Cl和 P存在對Ni,Cu,Mn和 Cr揮發(fā)有協(xié)同作用,并且抑制作用占主導地位,而對 Zn表現(xiàn)是促進揮發(fā)。在不同 C l、P比例添加
8、量下,重金屬 Pb,Cd,Cu,Zn和 Mn的形態(tài)表現(xiàn)出顯著的規(guī)律性,而Ni和 Cr則變化較小。其中,Ni,Cd,Zn和 Mn主要以弱酸提取態(tài)和可還原態(tài)為主,而 Pb,Cr,和 Cu則主要以可氧化態(tài)為主。在未添加 Cl和 P的污泥焚燒底渣中,除了 P b和C d,其他重金屬主要以殘渣態(tài)存在(超過85%),表明焚燒高溫處理有利于重金屬在底渣的穩(wěn)定化。焚燒后,底渣中 Cl和 S的含量大量減少,并且 Cl要比 S的揮發(fā)率高。在添加 P后,C
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