稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料sral2o4eu2+,dy3+的制備及性能研究【畢業(yè)設(shè)計(jì)】

1、<p>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)</p><p><b>　?。ǘ?屆）</b></p><p>　　稀土長(zhǎng)余輝發(fā)光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的制備及性能研究</p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí) 高分子材

2、料與工程 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p>　　摘要: 堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料是一種光致蓄光型發(fā)光材

3、料，可通過吸收各種可見光實(shí)現(xiàn)自發(fā)光功能。以SrAl2O4:Eu2+Dy3+為代表的鋁酸鹽長(zhǎng)余輝材料，激發(fā)光譜范圍廣，發(fā)射光譜在可見光區(qū)，發(fā)光亮度高，余輝時(shí)間長(zhǎng)，化學(xué)穩(wěn)定性好，無毒無放射性，是一種環(huán)境友好材料。關(guān)于堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究己有廣泛的報(bào)道，但仍有許多理論和應(yīng)用上的問題有待于解決。</p><p>　　本文用MMR-12MicroSYNTH（微波合成系統(tǒng)），并與超聲波法及溶膠—凝膠法相結(jié)合，制備了

4、SrAl2O4:Eu2+Dy3+綠色磷光粉，并對(duì)微波反應(yīng)時(shí)間、Eu/Sr的比值等影響其發(fā)光強(qiáng)度的因素進(jìn)行了討論。此方法大大節(jié)省了反應(yīng)時(shí)間，制備的發(fā)光材料的粒度小、分布均勻。</p><p>　　關(guān)鍵詞: 堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料；溶膠—凝膠法；微波法；發(fā)光機(jī)理；表征</p><p>　　Study on the preparation and properties of rare eart

5、h luminescence SrAl2O4:Eu2+, Dy3+</p><p>　　Abstract: Alkaline earth aluminate long afterglow is Light-induced luminescent light emitting material which could absorb the visible light .Among alkaline earth al

6、uminates phosphors SrAl2O4:Eu2+, Dy3+ are friendly to the environment because of non-radioactive long afterglow life good chemical stability and excellent photo resistance. There are a lot of reports ahout The study on A

7、lkaline earth aluminate long afterglow howeverproblems corconering to both theory and application are required to b</p><p>　　Ultrasonic and Sol-Gel methodswith microwavewere used to synthesis the phosphor o

8、f SrAl2O4:Eu2+, Dy3+ doped with Eu2+ and Dy3+.The factors were discussed which influence the relative luminescent height such as time of reactivity and different proportion of Eu/Sr. This method can greatly shorten the t

9、ime of reactivity. This kind of phosphor materials have small particle size by using this method.</p><p>　　Keywords: SrAl2O4:Eu2+, Dy3+; Sol-gel method; Microwave method; Fluorescence Emitting mechanism; Cha

10、racterization</p><p><b>　　目 錄</b></p><p><b>　　摘要I</b></p><p><b>　　關(guān)鍵詞:I</b></p><p>　　AbstractII</p><p><b>　　

11、1 緒論1</b></p><p><b>　　1.1 概述1</b></p><p>　　1.2 鋁酸鹽長(zhǎng)余輝材料的研究現(xiàn)狀1</p><p>　　1.2.1 制備工藝1</p><p>　　1.2.2 發(fā)光機(jī)理2</p><p>　　1.3 研究中問題所在2

12、</p><p>　　1.4 本論文研究?jī)?nèi)容3</p><p><b>　　2 實(shí)驗(yàn)部分4</b></p><p>　　2.1 實(shí)驗(yàn)試劑4</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備4</p><p>　　2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容4</p><p>　　2.4

13、結(jié)構(gòu)和性能測(cè)試5</p><p>　　3 結(jié)果與分析6</p><p>　　3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果6</p><p>　　3.1.1 XRD粉末衍射分析6</p><p>　　3.1.2 透射電鏡檢測(cè)6</p><p>　　3.1.3 熒光檢測(cè)7</p><p><b>

14、;　　3.2 討論7</b></p><p>　　3.2.1 微波場(chǎng)作用的影響7</p><p>　　3.2.2 超聲分散作用的影響8</p><p>　　3.2.3 微波合成時(shí)間的影響8</p><p>　　3.2.4 Eu/Sr的比值的影響9</p><p>　　3.3 本章小結(jié)

15、10</p><p>　　4 總結(jié)與展望11</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)12</b></p><p>　　致 謝錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p><b>　　緒論</b></p><p><b>　　1.1 概述</b></

16、p><p>　　堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料是一種光致蓄光型發(fā)光材料，可通過吸收各種可見光發(fā)現(xiàn)自發(fā)光功能。它可以作為一種添加劑，均勻的分布到各種介質(zhì)中，制成發(fā)光涂料、發(fā)光油墨、發(fā)光纖維、發(fā)光塑料、發(fā)光樹脂、發(fā)光紙張、發(fā)光玻璃、發(fā)光陶瓷、發(fā)光搪瓷和發(fā)光大理石等。從而，廣泛應(yīng)用于安全應(yīng)急、交通運(yùn)輸、建筑裝演、儀器儀表、電力、礦山、服裝和工藝品等諸多領(lǐng)域。</p><p>　　1.2 鋁酸鹽長(zhǎng)余輝材料

17、的研究現(xiàn)狀</p><p>　　目前關(guān)于Eu2+激活的綠色堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究十分活躍，其材料及相關(guān)的發(fā)光品種己經(jīng)工業(yè)化和商品化。</p><p>　　以S SrAl2O4:Eu2+, Dy3+為代表的鋁酸鹽長(zhǎng)余輝材料，激發(fā)光譜范圍廣，發(fā)射光譜在可見光區(qū)，發(fā)光亮度高，余輝時(shí)間長(zhǎng)，化學(xué)穩(wěn)定性好，無毒無放射性，是一種環(huán)境友好材料。因此在安全應(yīng)急、交通運(yùn)輸、建筑裝演、儀器儀表、電力、礦

18、山、服裝和工藝品等諸多領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。目前，研究制備新工藝提高發(fā)光粉的發(fā)光強(qiáng)度和余輝性能，完善長(zhǎng)余輝發(fā)光機(jī)理，增加發(fā)光顏色品種以擴(kuò)大發(fā)光材料應(yīng)用范圍是這一領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。</p><p>　　1.2.1 制備工藝 </p><p>　　1.高溫固相反應(yīng)法[1-4]是合成發(fā)光材料中應(yīng)用最早和最多的一種方法。固相反應(yīng)通常取決于材料的晶體結(jié)構(gòu)和缺陷結(jié)構(gòu)，而不僅僅是成分的固有反應(yīng)性能。反應(yīng)物必

19、須相互接觸，即反應(yīng)是通過顆粒間界面進(jìn)行的。反應(yīng)物顆粒越小，其比表面積也就越大，越有利于固相反應(yīng)的進(jìn)行。因此，將反應(yīng)物充分混合和研磨均勻，可增加反應(yīng)物之間的接觸面積，使原子或離子的擴(kuò)散輸運(yùn)比較容易進(jìn)行，以增大反應(yīng)速率。 </p><p>　　2.溶膠一凝膠(Sol-Gel)法[5-7]是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來的一種制備無機(jī)材料的新工藝，它是一種具有廣闊應(yīng)用前景的軟化學(xué)合成方法，正在開始代替?zhèn)?/p>

20、統(tǒng)的高溫固相反應(yīng)來制備無機(jī)材料。其基本原理是：無機(jī)鹽或金屬醇鹽溶于溶劑(水或有機(jī)溶劑)形成均質(zhì)溶液，溶質(zhì)與溶劑發(fā)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物聚集成1nm左右的粒子并形成溶膠，溶膠經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z，凝膠再經(jīng)干燥和鍛燒，轉(zhuǎn)化為最終產(chǎn)物。以水溶液Sol-Gel法制備SrAl2O4:Eu2+, Dy3+發(fā)光粉為例加以說明：按化學(xué)計(jì)量比配制濃度適宜的稀土和基質(zhì)元素的硝酸鹽混合溶液，并加入一定量的檸檬酸，調(diào)節(jié)、控制溶液的pH值，然后將反應(yīng)容器放在

21、恒溫水浴中蒸發(fā)，使溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z再轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。在一定溫度下對(duì)凝膠進(jìn)行灼燒，得到發(fā)光粉。</p><p>　　3.燃燒法[8-10]是指通過前驅(qū)物的燃燒合成材料的一種方法，其具體過程是:當(dāng)反應(yīng)物達(dá)到放熱反應(yīng)的點(diǎn)火溫度時(shí)，以某種方法點(diǎn)燃，隨后的反應(yīng)由放出的熱量維持，燃燒產(chǎn)物就是所制備的材料。</p><p>　　4.水熱合成法是一種新興的合成方法。水熱合成法是指以水溶液作為反應(yīng)體系，通過將反應(yīng)

22、體系加熱到(或鄰近)臨界溫度產(chǎn)生高壓環(huán)境，利用絕大多數(shù)反應(yīng)物在高壓下(液態(tài)水或氣態(tài)水作為傳遞壓力的介質(zhì))均能溶于水的特性，使反應(yīng)在液相或氣相中進(jìn)行的一種無機(jī)材料制備方法。</p><p>　　5.溶液沉淀法[11]利用緩沖溶液作為一種沉淀介質(zhì)，使金屬醇鹽溶液與之相混合，生成沉淀，然后再洗滌、干燥，在還原氣氛下燒結(jié)制備發(fā)光粉。</p><p>　　目前，還有微波法、電弧法等新工藝用于稀土長(zhǎng)余

23、輝發(fā)光材料SrAl2O4:Eu2+, Dy3+的制備。不同制備方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)，將各種制備技術(shù)綜合運(yùn)用可以揚(yáng)長(zhǎng)避短，互為補(bǔ)充，這是目前制備長(zhǎng)余輝材料的一個(gè)發(fā)展方向。本課題即在這一理論思想指導(dǎo)下，本文在微波場(chǎng)作用下快速合成了高效的SrAl2O4:Eu2+, Dy3+發(fā)光材料，將微波法與超聲波法、溶膠—凝膠法相結(jié)合，綜合應(yīng)用于開發(fā)和生產(chǎn)稀土高效磷光粉，為優(yōu)化生產(chǎn)制備工藝開辟了新的途徑，同時(shí)探討幾種重要因素對(duì)產(chǎn)品形貌、結(jié)構(gòu)和性能的影響。<

24、;/p><p>　　1.2.2 發(fā)光機(jī)理</p><p>　　目前，有空穴轉(zhuǎn)移模型、發(fā)光動(dòng)力學(xué)模型、位型坐標(biāo)模型、能量傳遞模型等理論正在發(fā)展著，各有優(yōu)缺點(diǎn)。</p><p>　　1.3 研究中問題所在</p><p>　　關(guān)于Eu2+激活的堿土鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究十分活躍，其材料及相關(guān)的發(fā)光品種己經(jīng)工業(yè)化和商品化。盡管如此，對(duì)于鋁酸鹽長(zhǎng)

25、余輝發(fā)光材料的研究和應(yīng)用，在以下方面還有待進(jìn)一步深入和發(fā)展。</p><p>　　(1)制備方法向多種制備技術(shù)復(fù)合的方向發(fā)展，實(shí)現(xiàn)低溫快速合成。現(xiàn)有的制備技術(shù)各有優(yōu)缺點(diǎn)，將各種制備方法優(yōu)化組合，揚(yáng)長(zhǎng)避短，降低合成溫度也將是稀土發(fā)光材料制備技術(shù)的發(fā)展方向之一。</p><p>　　(2)發(fā)光機(jī)理尚不十分清楚，有待繼續(xù)深入研究。以往對(duì)機(jī)理的研究更多地是通過對(duì)材料自身性能的測(cè)試、分析來探討，應(yīng)結(jié)

26、合材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)與發(fā)光性能間的關(guān)系，進(jìn)一步完善發(fā)光機(jī)理。</p><p>　　(3)制備過程中所需原料的純度，顆粒尺寸對(duì)材料發(fā)光性能具有很大的影響，進(jìn)行這方面的研究有助于改善產(chǎn)品的化學(xué)穩(wěn)定性，提高發(fā)光材料的發(fā)光性能。</p><p>　　(4)鐵雜質(zhì)對(duì)材料的發(fā)光性能影響很大，但定量的研究往往很少。因此研究微量鐵雜質(zhì)對(duì)發(fā)光粉的碎滅作用，不僅有利于提高發(fā)光材料性能，降低生產(chǎn)成本，而且也可以為其它

27、雜質(zhì)的定向控制提供理論依據(jù)。</p><p>　　1.4 本論文研究?jī)?nèi)容</p><p>　　材料的微波合成是近幾年來剛剛興起的一個(gè)研究領(lǐng)域，它的出現(xiàn)為快速制備高質(zhì)量的新材料提供了一個(gè)重要的技術(shù)手段，同時(shí)也為材料科學(xué)提出了許多新的研究課題[12]。使用微波介電加熱效應(yīng)的化學(xué)合成反應(yīng)具有許多新的特征，微波合成法與傳統(tǒng)的高溫固相法相比具有極高的升溫速率，能大大縮短無機(jī)化合物的合成時(shí)間，省時(shí)節(jié)

28、能，可改變材料的顯微結(jié)構(gòu)和宏觀性能[13]，同時(shí)它在亞超細(xì)尺寸的新發(fā)光材料的合成方面也有一些應(yīng)用[14, 15]。</p><p>　　本文在微波場(chǎng)作用下快速合成了高效的SrAl2O4:Eu2+, Dy3+發(fā)光材料，率先將微波法與超聲波法、溶膠—凝膠法相結(jié)合，綜合應(yīng)用于開發(fā)和生產(chǎn)稀土高效磷光粉，為優(yōu)化生產(chǎn)制備工藝開辟了新的途徑。在溶液的配制、溶膠的形成及溶膠向凝膠的轉(zhuǎn)化等工藝過程中采用了超聲波分散技術(shù)和微波輻射技

29、術(shù)，既保證了制備的發(fā)光材料粒度小、分布均勻，又大大地縮減了整個(gè)溶膠—凝膠過程的時(shí)間，有效地防止了產(chǎn)物離子形成團(tuán)聚，提高了發(fā)光性能。檢測(cè)結(jié)果顯示：產(chǎn)物的晶體形貌為類球型，中間體的平均粒徑為20nm，最終產(chǎn)物的平均粒徑約為100nm，相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度是219.7，發(fā)光性能優(yōu)良。 2 實(shí)驗(yàn)部分</p><p><b>　　2.1 實(shí)驗(yàn)試劑</b></p

30、><p>　　表2.1 實(shí)驗(yàn)中所用到的試劑</p><p>　　名稱 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　規(guī)格</p><p>　　硝酸鍶（Sr(NO3)2）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 分析純（A.R.）</p><p>　　硝酸鋁Al(NO3)3.9H2O 　　　　　　　　　　　　　　　　　　分析純（

31、A.R.）</p><p>　　硝酸（HNO3） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 分析純（A.R.）</p><p>　　硼酸（H3BO3） 分析純(A.R.)</p><p>　　檸檬酸

32、 分析純（A.R.）</p><p>　　氧化銪（Eu2O3） 純度，99.99%</p><p>　　氧化鏑（Dy2O3） 純度，99.99%</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備&l

33、t;/p><p>　　表2.2 實(shí)驗(yàn)用主要設(shè)備</p><p>　　名稱 規(guī)格</p><p>　　透射電子顯微鏡（TEM） Philips CM12</p><p>　　X射線粉末衍射儀（XRD）

34、 RIGAKU D/Max-3B</p><p>　　可控溫恒溫水浴鍋可調(diào)速攪拌儀</p><p>　　766-I型遠(yuǎn)紅外干燥箱；</p><p>　　SX-2.5-10型箱式電阻爐；</p><p><b>　　高溫電阻爐</b></p><p>

35、;<b>　　家用微波爐</b></p><p><b>　　超聲清洗機(jī)</b></p><p>　　微波合成系統(tǒng) MMR-12MicroSYNTH</p><p><b>　　2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容</b></p>

36、<p>　　(1)按化學(xué)計(jì)量比稱取所需的Eu2O3、Dy2O3、Sr(NO3)2和Al(NO3)3·9H2O。將Eu2O3和Dy2O3溶于適量的HNO3中，制備成硝酸鹽溶液，控制加水量，然后將其它基質(zhì)元素的硝酸鹽溶于水，混合成硝酸鹽溶液，并進(jìn)行超聲分散。</p><p>　?。?）稱取適量的檸檬酸溶于水中，制成檸檬酸溶液，然后超聲分散。</p><p>　　（3）將（

37、1）中的金屬離子的硝酸鹽溶液倒入（2）中的檸檬酸溶液中，調(diào)節(jié)溶液的PH值。</p><p>　　（4）將上述溶液轉(zhuǎn)移至MMR-12MicroSYNTH（微波合成系統(tǒng)）中，在冷凝回流的條件下，使之在一定的溫度條件下反應(yīng)，制得溶膠。</p><p>　　（5）反應(yīng)完畢后，將所得溶膠置于敞口容器，放入家用微波爐中，在一定的功率條件下制得凝膠。</p><p>　　（6）凝

38、膠經(jīng)干燥后，取出研磨，轉(zhuǎn)入馬弗爐中，高溫除去有機(jī)質(zhì)；</p><p>　　（7）在氫氣還原氣氛爐中灼燒。</p><p>　　2.4 結(jié)構(gòu)和性能測(cè)試</p><p>　　用日本RIGAKU D/Max-3B粉晶衍射儀對(duì)樣品進(jìn)行物相分析；用Philips CM12透射電鏡觀察樣品的粒度及形貌；用F-4500型熒光分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行熒光檢測(cè)。</p>

39、<p><b>　　3 結(jié)果與分析</b></p><p><b>　　3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果</b></p><p>　　3.1.1 XRD粉末衍射分析</p><p>　　圖3.1為SrAl2O4:Eu2+Dy3+的X射線衍射圖譜。可見，微波場(chǎng)作用下合成的SrAl2O4:Eu2+Dy3+為立方晶體結(jié)構(gòu)，由Sc

40、herrer公式計(jì)算得到的產(chǎn)物晶粒大小為100 nm左右。</p><p>　　3.1.2 透射電鏡檢測(cè)</p><p>　　圖3.2為產(chǎn)物在Philips CM12透射電鏡（點(diǎn)分辨率0.34nm）下的觀測(cè)結(jié)果。結(jié)果表明：該樣品平均粒度約100nm。</p><p>　　3.1.3 熒光檢測(cè)</p><p>　　用F-4500型熒光分光光

41、度計(jì)進(jìn)行發(fā)光性能檢測(cè)，結(jié)果如圖3.3－圖3.6所示。結(jié)果表明：該熒光粉的相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度達(dá)219.7，發(fā)光性能優(yōu)良。</p><p>　　圖3.3 SrAl2O4:Eu2+Dy3+三維掃描圖 圖3.4 SrAl2O4:Eu2+Dy3+三維掃描效果圖</p><p><b>　　3.2 討論</b></p><p>　

42、　3.2.1 微波場(chǎng)作用的影響</p><p>　　微波使反應(yīng)溶液在很短的時(shí)間內(nèi)被均勻地加熱，節(jié)省了反應(yīng)時(shí)間并大大消除了溫度梯度的影響，從而獲得均勻的超細(xì)粉體。此外，微波對(duì)產(chǎn)物的晶體形貌也有影響，經(jīng)微波合成的樣品具有粒度均勻、分散性好等特點(diǎn)。</p><p>　　3.2.2 超聲分散作用的影響</p><p>　　超聲分散技術(shù)與傳統(tǒng)的攪拌技術(shù)相比，更容易實(shí)現(xiàn)介觀

43、均勻混合，消除局部濃度不均，提高反應(yīng)速度，刺激新相的形成，對(duì)團(tuán)聚體還可以起到剪切作用。</p><p>　　在SrAl2O4:Eu2+Dy3+綠色磷光粉的制備過程中，超聲分散技術(shù)起到了分散顆粒、修飾顆粒表面的，并有效地防止了產(chǎn)物粒子形成團(tuán)聚。</p><p>　　3.2.3 微波合成時(shí)間的影響</p><p>　　由于目前市售家用微波爐沒有實(shí)際溫度指示系統(tǒng)，因此，

44、微波加熱最佳時(shí)間和功率必須通過試驗(yàn)篩選來確定。微波輻射時(shí)間太短或功率太小，會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)不完全，圖3.7和圖3.8為溶液在家用微波爐中反應(yīng)時(shí)間不同對(duì)樣品相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明：反應(yīng)時(shí)間為155分鐘的時(shí)候，其相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng)，達(dá)110.3。</p><p>　　3.2.4 Eu/Sr的比值的影響</p><p>　　微波法合成SrAl2O4:Eu2+Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光材料時(shí)，銪和鍶的比值

45、不同，制備的發(fā)光材料的相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度不同。圖9和圖10為Eu/Sr的比值對(duì)樣品相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明：Eu/Sr的比值為0.3時(shí)，其相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng)，達(dá)219.7。</p><p><b>　　3.3 本章小結(jié)</b></p><p>　　本實(shí)驗(yàn)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了XRD粉末衍射分析、透射電鏡檢測(cè)、熒光檢測(cè)，可以看出：微波場(chǎng)的存在，超聲分散作用，有效地防止了產(chǎn)物粒子形成

46、團(tuán)聚，使得樣品具有粒度均勻、分散性好等特點(diǎn)；而微波合成時(shí)間、Eu/Sr的比值對(duì)產(chǎn)物發(fā)光強(qiáng)度的影響是顯著的，當(dāng)反應(yīng)時(shí)間155分鐘的時(shí)候，其相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng)，相對(duì)強(qiáng)度達(dá)110.3，Eu/Sr的比值為0.3時(shí)，其相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng)，達(dá) 219.7。</p><p><b>　　4 總結(jié)與展望</b></p><p>　　本文在微波場(chǎng)作用下快速合成了高效的SrAl2O4:Eu

47、2+, Dy3+發(fā)光材料，將微波法與超聲波法、溶膠—凝膠法相結(jié)合，綜合應(yīng)用于開發(fā)和生產(chǎn)稀土高效磷光粉，為優(yōu)化生產(chǎn)制備工藝開辟了新的途徑。在溶液的配制、溶膠的形成及溶膠向凝膠的轉(zhuǎn)化等工藝過程中采用了超聲波分散技術(shù)和微波輻射技術(shù)，既保證了制備的發(fā)光材料粒度小、分布均勻，又大大地縮減了整個(gè)溶膠—凝膠過程的時(shí)間，有效地防止了產(chǎn)物離子形成團(tuán)聚，提高了發(fā)光性能。檢測(cè)結(jié)果顯示：產(chǎn)物的晶體形貌為類球型，中間體的平均粒徑為20nm，最終產(chǎn)物的平均粒徑約為

48、100nm，相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度是219.7，發(fā)光性能優(yōu)良。</p><p>　　微波法制備的SrAl2O4:Eu2+, Dy3+發(fā)光粉顆粒細(xì)小、均勻，有效地防止了產(chǎn)物的團(tuán)聚現(xiàn)象，大大縮短了整個(gè)溶膠—凝膠過程的時(shí)間，且發(fā)光性能優(yōu)良。此種發(fā)光材料有著廣泛的用途可制成發(fā)光涂料、發(fā)光油墨、發(fā)光水泥、發(fā)光塑料、發(fā)光紙、發(fā)光陶瓷、工藝美術(shù)品、夜光鐘表和夜光儀表等，在建筑裝飾、鐵路船舶交通、軍事制品、輕化工制品、應(yīng)急照明、防偽標(biāo)志、

49、民品等領(lǐng)域有重要的用途，具有廣泛的市場(chǎng)應(yīng)用前景。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1]Haranath D,Shanker V,Chander H et al.Studies on the decaycharaeteristies of strontium aluminate PhosPhor on thermal treatmen

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