杭州灣濕地一種原生動物的采集與描述【畢業(yè)設計】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)設計</b></p><p><b>　?。?0_ _屆）</b></p><p>　　杭州灣濕地一種原生動物的采集與描述</p><p>　　所在學院 </p><p>　　專業(yè)班級 生

2、物技術(shù) </p><p>　　學生姓名 學號 </p><p>　　指導教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　目　錄</b>

3、;</p><p><b>　　1.引言</b></p><p>　　1.1 濕地的定義5</p><p>　　1.2杭州灣濕地的情況5</p><p>　　1.3杭州灣濕地的現(xiàn)狀及存在的問題6</p><p>　　2纖毛原生蟲動物的概述</p><p>　　2.1纖

4、毛蟲的概述及特點 6</p><p>　　2.2 纖毛蟲在濕地環(huán)境保護中的作用和重要性7</p><p>　　3.歷史研究現(xiàn)狀與進展7</p><p>　　4.纖毛蟲的采集分離與培養(yǎng)</p><p><b>　　4.1采集8</b></p><p><b>　　4.2 分離8&

5、lt;/b></p><p><b>　　4.3 培養(yǎng)8</b></p><p>　　5．活體觀察方法9</p><p><b>　　6.染色法</b></p><p><b>　　6.1蛋白銀法9</b></p><p>　　6.2銀氨染色

6、法10</p><p><b>　　7．實驗結(jié)果與討論</b></p><p>　　7.1 耳狀偏喇叭蟲的的形態(tài)描述11 </p><p>　　7.2與一些相似種的比較11</p><p><b>　　結(jié)論21</b></p><p><b>　　參考文

7、獻22</b></p><p><b>　　致謝23</b></p><p><b>　　附錄24</b></p><p>　　摘要：杭州灣濕地為華東重要的濕地之一，位于錢塘江口杭州灣南岸慈溪市北郊，是典型的濱海河口濕地.近年來隨著產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，各類沿海開發(fā)區(qū)的建立，使得海岸濕地面積大

8、幅度減少。濕地生態(tài)平衡遭到嚴重破壞，水生、底棲動物和水鳥的棲息面積顯著減少。對杭州灣濕地的保護迫在眉睫，主要體現(xiàn)在生態(tài)環(huán)境及生物多樣性保護與治理等。纖毛蟲原生動物作為優(yōu)良的指示生物，在環(huán)境監(jiān)測中扮演重要角色。而對該類生物的形態(tài)學研究是各類相關研究開展的基礎。鑒于此，對杭州灣濕地內(nèi)纖毛蟲的生物多樣性做了詳細的調(diào)查研究。該文采用現(xiàn)代銀染等方法，對耳狀偏喇叭蟲（Condylostentor auriculatus） 的形態(tài)學及纖毛圖示做了詳細

9、的研究和描述。</p><p>　　關鍵詞：杭州灣濕地；纖毛蟲原生動物；形態(tài)描述</p><p>　　ABSTRACT: Hangzhou Bay wetland is one of the important wetlands in East China. It is a typical river-costal wetland which is located in the sout

10、h bank of Hangzhou Bay.In the recent years,With the adjustment of industrial structure, the delelopment of aquaculture industry, the construction of various types of economic coastal zone,which reduces the area of wetlan

11、d and destroys the ecology of wetland. The protection of Hangzhou Bay wetland is in the face ,especially the ecological environment and</p><p>　　KEYWORDS: Hangzhou Bay wetlands;ciliate protozoa; morphology.&

12、lt;/p><p><b>　　1 引言</b></p><p>　　濕地為陸生生態(tài)系統(tǒng)和水生生態(tài)系統(tǒng)之間的過渡性地帶,在維持區(qū)域生態(tài)平衡、保持生物多樣性和珍惜物種資源，尤其在調(diào)節(jié)氣候、水質(zhì)凈化、均化洪水等方面有不可替代的作用。杭州灣濕地為華東重要的濕地之一，被列入《中國重要濕地名錄》，位于錢塘江口杭州灣南岸慈溪市北郊，是典型的濱海河口濕地。是整個杭州灣以及東海海岸帶中，

13、面積最大、保存濕地生態(tài)系統(tǒng)較為完整和濕地生態(tài)環(huán)境質(zhì)量最好的濕地區(qū)域，是我國14個全球遷徙候鳥棲息濕地區(qū)域之一。隨著經(jīng)濟的發(fā)展、圍墾造田以及工業(yè)化程度的加快，濕地面臨著面積減少和嚴重的水污染問題。纖毛蟲是水生生態(tài)系統(tǒng)的重要生物類群,對物質(zhì)循環(huán)和能量流動起著調(diào)控作用;由于纖毛蟲對環(huán)境變化反應敏感,因此可作為指示生物在濕地保護中扮演重要角色。而對纖毛蟲的生物形態(tài)學研究是各類相關研究開展的基礎，鑒于此，對杭州灣濕地內(nèi)若干種異毛類纖毛蟲的形態(tài)學做

14、詳細研究。 </p><p>　　1.1 濕地的定義和功能</p><p>　　濕地為天然或人工、常久或暫時性的沼澤地、濕原、泥炭地或水域地帶，帶有或靜止或流動、或為淡水、半咸水或咸水水體，包括低潮時水深不超過六米的水域。濕地是世界上生產(chǎn)力最高的生態(tài)環(huán)境之一[1]，</p><p>　　被稱為“地球之腎”，與森林，為生物多樣性的搖籃。海洋并稱地球上的三大生態(tài)系統(tǒng)，是

15、處于陸地生態(tài)系統(tǒng)與水生生態(tài)系統(tǒng)之間，為陸地與水域之間的過度地帶。濕地不僅為人類提供大量食物、原料和水資源。且在維持區(qū)域生態(tài)平衡、保持生物多樣性和珍惜物種資源，尤其在調(diào)節(jié)氣候、水質(zhì)凈化、均化洪水等方面有不可替代的多樣性[2]。主要包括三角洲濕地、濱岸沼澤、淤泥質(zhì)海岸、紅樹林沼澤、海岸潟湖、砂質(zhì)海岸濕地等幾種主要濕地類型[3]，從水質(zhì)上可分為海岸濕地，淡水濕地，也可從存在時間的長短上分為長久性濕地和海潮，洪水形成的季節(jié)性濕地等。 </

16、p><p>　　1.2 杭州灣濕地的情況</p><p>　　杭州灣濕地為華東重要的濕地之一,為錢塘江口延伸的河口灣，是喇叭形的河口灣，處在亞熱帶季風區(qū)，被列入《中國重要濕地名錄》，位于錢塘江口杭州灣南岸慈溪市北郊，是典型的濱海河口濕地[4]。杭州灣海濕地的形成和發(fā)育受東海錢塘江口潮汐泥沙沉積、臺風沖蝕、灘涂擴展和人類長期圍墾的雙重影響。慈溪素有“唐灘宋地”之說，自公元11世紀以來，歷代筑堤趕

17、海、圍涂造地，寸土斗汗，先鹽后墾，百里滄海終成沃野。因此杭州灣濱海濕地是在錢塘江河口灘涂本身不斷的自然增長與人類持續(xù)圍墾的矛盾運動中，形成并保留下來的具有東亞太平洋西岸北亞熱帶濱海潮汐河口濕地特征意義的濕地。杭州灣濕地在溫和濕潤、雨量豐沛、四季分明的北亞熱帶南緣濱海季風氣候和潮汐的水文條件下，發(fā)育了大面積的半咸水河口沼澤濕地植被，并成為從多野生動物的天然棲息地，是整個杭州灣以及東海海岸帶中，面積最大、保存濕地生態(tài)系統(tǒng)較為完整和濕地生態(tài)環(huán)

18、境質(zhì)量最好的濕地區(qū)域，是我國14個全球遷徙候鳥棲息濕地區(qū)域之一[5]。由于濕地處在河口即陸域河川淡水與大洋咸水交匯過渡地帶的自然地理和環(huán)境特征、濕地類型等方面的代表意義，杭州灣濱海濕地區(qū)域成為我國八大濕地區(qū)域之一，而位于該濕地</p><p>　　1.3 杭州灣濕地的現(xiàn)狀以及存在問題</p><p>　　近年來隨著產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，各類開發(fā)區(qū)林立，使得海岸濕地面積大幅度減少

19、。濕地聲討平衡破壞，濕地水生、底棲動物和濕地水鳥的棲息面積減少</p><p>　　人口數(shù)量的大幅度增加和工業(yè)化程度的加快，給濕地水域環(huán)境帶來了嚴重的污染。污染源主要來自錢塘江。據(jù)報道僅滬、杭、甬三市每年向海域的排污就達到了30X108t。它們直接影響了杭州灣的。此外，工業(yè)企業(yè)、港口船舶、捕撈作業(yè)所帶來的油污然也十分嚴重[7]。濕地污染不僅使水質(zhì)惡化，也對濕地生物多樣性造成了嚴重危害。沿海海域日趨嚴重的海水富營養(yǎng)

20、化使得漁業(yè)生物原來的棲息地受到影響，給漁業(yè)生產(chǎn)以及沿海養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大經(jīng)濟損失。</p><p>　　2 纖毛原生蟲動物的概述</p><p>　　2.1纖毛蟲的概述及特點 </p><p>　　纖毛蟲屬于原生動物界中的纖毛門，他們特化程度最高，最為復雜的一大類群。它們的整個細胞或者部分表面具有纖毛。目前已知的 有近萬種。按生活方式，可分為固著型和游泳型2種[8]

21、。它們的主要特征為：大多數(shù)纖毛蟲在生活史的某一個階段有纖毛，以纖毛作為運動細胞器和捕食器；無性生殖為橫二分裂；有性生殖為特殊的接合生殖；具有大核和小核，前者為多倍體司營養(yǎng)，后者為二倍體，司生殖和遺傳；生活方式有自由生、共生、共棲以及寄生等[9]。纖毛在蟲體表面有節(jié)律地順序擺動，形成波狀運動，加之纖毛在排列上稍有傾斜,因而推動蟲體以螺旋形旋轉(zhuǎn)的方式向前運動。蟲體也可依靠纖毛逆向擺動而改變運動方向，向后移動等。在蟲體的近前端有一明顯的胞口，

22、下接胞咽，后端有一個較小的胞肛。多數(shù)纖毛蟲營自生生活，少數(shù)可寄生于無脊椎動物和脊椎動物的消化道內(nèi)。.纖毛蟲，特別是寡毛類，是海洋微生物食物鏈中重要的一員，微生物食物環(huán)的一個組成部分,他們對營養(yǎng)和養(yǎng)分循環(huán)通量作出巨大貢獻[10]。</p><p>　　2.2 纖毛蟲在濕地環(huán)境保護中的作用和重要性</p><p>　　根據(jù)水體受到污染的程度不同，污化系統(tǒng)中的污化帶分為多污帶中污帶、α-中污帶

23、、β-中污帶和寡污帶[11]。而在不同的污染帶中生活著不同類型的纖毛蟲。</p><p>　　各種生物對環(huán)境要求不一。指示生物又叫生物指標物，就是指那些在一定地區(qū)范圍內(nèi)，能通過其特性、數(shù)量、種類和種群等變化，指示環(huán)境或某一環(huán)境因子特征的生物。在 一定程度下，某些纖毛蟲可作為指示生物判斷水體的污染程度[12]。纖毛蟲是水生生態(tài)系統(tǒng)的重要生物類群,對系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量流動起著重要的調(diào)控作用。纖毛蟲屬于單細胞動物,具

24、有比表面積大、對外環(huán)境的變化反應敏感等特點,因此,常作為監(jiān)測、評價和預報生態(tài)環(huán)境質(zhì)量的指示生物。在多種污染物并存時,能通過反映生物群落特征的各級指標連續(xù)監(jiān)測來綜合表征環(huán)境質(zhì)量狀況,且具有直觀性強、快速、靈敏度高和廉價等特點,可實現(xiàn)早期預報[13]。</p><p>　　原生動物在污水中有凈化作用。纖毛蟲在原生動物中是最高級的，它攝食細菌的能力更為復雜，其中有一些專門吃細菌的種類。如波豆蟲屬、屋滴蟲屬等。實驗室條件

25、下，活性污泥中沒有纖毛蟲出水中游離的細菌數(shù)量超過100百萬個/毫升，接種了纖毛蟲，水中游離細菌數(shù)量只有1百萬個/毫升[14]。</p><p>　　在污水處理中起重要作用的是細菌和原生動物，在原生動物中纖毛蟲占絕對優(yōu)勢，它們直接利用廢水中的有機物質(zhì)，研究表明原生動物的過氧化酶遠高于細菌，利用細菌分解產(chǎn)生的氨基酸為氮源，參與氧化作用，使有機物、氨基酸、水溶性磷濃度下降[15]。</p><p&g

26、t;　　除了人工加以利用，纖毛蟲本身對水體也有凈化作用。當水體發(fā)生污染后，水體中的纖毛蟲會分泌粘多糖等物質(zhì)，將懸浮的顆粒物凝集成絮狀沉淀[16]. </p><p>　　3 歷史研究現(xiàn)狀與進展</p><p>　　有關纖毛蟲的研究可追溯到17世紀后期，1674年列文虎克用自制顯微鏡首次發(fā)現(xiàn)并描述了纖毛蟲，至今已有300多年的歷史.</p><p>　　我國的纖毛蟲

27、研究始于本世紀20年代，至50-60年代對各類自由生活以及海膽體內(nèi)共棲的纖毛蟲的分類學、分類學、地理分布以及生態(tài)學等領域，做了許多開拓性的工作。但出于某種原因，在隨后的20年里出現(xiàn)了暫停，直到80年代又興起。隨著研究工具的進步國際上對纖毛蟲的研究在60年代到70年代，由建立在活體觀察水平上轉(zhuǎn)為對纖毛蟲的超微結(jié)構(gòu)以及分子生物學特征進行揭示[17]。目前我國在本領域的研究處于初步于起步的階段，主要涉及形態(tài)分類學、系統(tǒng)學、細胞發(fā)生學、病害學等

28、幾門分支學科，但任有許多的領域是空白的。 </p><p>　　近年來，對于微型浮游動物的研究受到人們的重視，因為它和人們的生產(chǎn)和經(jīng)濟息息相關。所以對于形態(tài)學的研究意義是非常重大的，因為目前人們對濕地的保護意識很少，對杭州灣濕地地區(qū)的原生動物研究更是處于起步階段，原生動物的采集與描述形態(tài)學研究是為相關領域的進一步研究提供基礎性資料[18]。大致的技術(shù)路線為采樣、室外測理化性質(zhì)、室內(nèi)鑒定、活體觀察和染色觀察。

29、目前纖毛蟲原生動物形態(tài)學研究的常用方法有活體觀察法、甲基綠-派洛寧臨時核器染色法、蛋白銀法、電鏡掃描法等。只有各種方法相互結(jié)合，相輔相成才能夠得到一個完整的纖毛蟲形態(tài)學描述。在研究纖毛蟲系統(tǒng)發(fā)育上也采用了分子系統(tǒng)發(fā)育學[19]。</p><p>　　4 纖毛蟲的采集分離與培養(yǎng)</p><p><b>　　4.1 采集</b></p><p>　

30、　于2011年3月從杭州灣濕地采集纖毛蟲原生動物，并現(xiàn)場測定部分理化因子，如水溫、鹽度、PH、溶解氧等。</p><p><b>　　4.2 分離</b></p><p>　　因采集后蟲體處于一個非正常的、高度濃縮了的群落結(jié)構(gòu)中，為避免所獲種類消亡，應在數(shù)小時內(nèi)對其進行分離處理。</p><p>　　分離于解剖鏡下進行，根據(jù)蟲體的大小而選用不同

31、口徑的微吸管將所需蟲體挑選至已備好的培養(yǎng)皿或多孔凹玻片內(nèi)(對于蟲體數(shù)量不多時推薦后者)。當用多孔凹玻片分離蟲體時，為防止干涸，分離后的玻片即應置于潮濕房內(nèi)。分離后應立即對分離標本進行編號，通常采用的編號方法為年-月-日-序號(如2011-3-15-1)，同時還應在同一張記錄紙上記錄采集人、采集地及主要生境特征(如溫度、鹽度等)等。</p><p>　　如不能立刻分離時，則建議加培養(yǎng)水或清潔水至樣品內(nèi)(至少等量)加

32、以稀釋，并置于低于原水環(huán)境5-10℃的培養(yǎng)箱內(nèi)保存(但此保存期不應超過24小時)。</p><p>　　分離時應注意：為獲得“純”的個體，并避免由于微吸管沾附而帶來的污染，所取個體應先至少轉(zhuǎn)入一中間水體中，經(jīng)此前再次“分離”而建立最后的培養(yǎng)，其間所用吸管可吸取熱水(>60℃)數(shù)次以清除管內(nèi)雜混種類。</p><p>　　分離后，從次日起應每日對所分離蟲體進行檢查，以了解其存活情況，同

33、時在必要時進行剔除雜質(zhì)及其他混入生物、轉(zhuǎn)移培養(yǎng)水體、補充餌料或進一步分離純化等操作。分離后的原始水樣應力求較長時間地保存，目的在于發(fā)現(xiàn)其他數(shù)量較少而尚未被發(fā)現(xiàn)的種類，故也應每日鏡檢1-2次，對此水樣在必要時應做稀釋（如高污染或過富水樣）或適當?shù)慕禍靥幚恚ㄈ缭瓉硭w如此）。</p><p><b>　　4.3 培養(yǎng)</b></p><p>　　根據(jù)所要培養(yǎng)蟲體的單一程度

34、可將培養(yǎng)類型分為三種, 粗培養(yǎng), 純培養(yǎng)和克隆培養(yǎng),而本次試驗我們選用的是粗培養(yǎng)。</p><p>　　粗培養(yǎng)：直接用毛細管吸取原采集樣至培養(yǎng)皿中, 解剖鏡下去除大型后生動物及多余的沉積物, 加適量米?；蚣糸_的麥粒和原采集地的水以致富細菌(水較富時也可不加)。通常每天檢查1-2次, 以除掉一些不需要培養(yǎng)卻快速繁殖的種, 且每天需要更新大約原來一半數(shù)量的培養(yǎng)水[20] </p><p>　　

35、此種培養(yǎng)對于不易建立純培養(yǎng)的種類或小型種類特別值得提倡。此外當培養(yǎng)水體中種類較豐富而個體數(shù)量(總數(shù)量)不大時, 均可采取此方法以達到富集蟲體且最大限度地保存各種的目的。此方法由于蟲體生活在原來的水環(huán)境內(nèi), 較之純培養(yǎng)更易于全面地檢獲和保存標本, 因此也更多地應用于對某生境所有種類的構(gòu)成研究上。</p><p><b>　　5 活體觀察</b></p><p>　　活

36、體觀察在纖毛蟲形態(tài)學研究中占有重要的地位。通過活體觀察可以獲取纖毛蟲活體細胞大小、外形、運動、纖毛器、伸縮泡、食物泡、內(nèi)質(zhì)顆粒及射出體等一些經(jīng)銀染后無法獲得的分類學特征。但是其很難獲得大多數(shù)纖毛器和纖毛圖式等方面的細節(jié)，故纖毛蟲形態(tài)的全面描述需通過活體觀察與銀染法兩種方法的結(jié)合才能進行。</p><p>　　具體步驟：解剖鏡下用毛細吸管吸一小滴蟲體，液量以將蓋玻片壓至極限而水不至于從四邊溢出為度；然后置于載玻片上

37、，加蓋玻片(四周涂以少許凡士林以避免直接壓在蟲體上)；先在低倍鏡下觀察 ，至少選取大、中、小三個不同個體以得到蟲體變幅的信息，記錄蟲體的大小、外形，觀察個體間的外形差異，同一個體的外形變化，運動特征，然后于中倍鏡下觀察(輕壓蓋玻片至蟲體略微變形但仍可運動)，記錄纖毛及纖毛器(長度，分布和排列特征等)，伸縮泡(位置/數(shù)目以及形成過程，排空間歇時間，有無收集管等)、內(nèi)質(zhì)情況(有無特殊的油球、空泡、結(jié)晶體、食物泡數(shù)目/分布特征等)、色素體的有

38、無及體色；最后可于油鏡下觀察，輕壓蓋玻片至蟲體完全無法運動為止，此時應特別注意細胞的表膜結(jié)構(gòu)、纖毛特征、射出體的有無/分布/形態(tài)、伸縮泡的形成及變化過程、食物泡和內(nèi)質(zhì)/表膜下顆粒分布特點等分類學特征[21]。</p><p>　　活體觀察采用的顯微鏡為光學顯微鏡，必要時也可采用微分干涉顯微鏡，需邊觀察邊拍照。</p><p><b>　　6 染色法</b></p

39、><p>　　本次實驗中用到一種染色方法：蛋白銀染色法。在以往的各種描述方法中，許多工作都使用傳統(tǒng)的方式進行只有很少一部分種類的形態(tài)在分子水平上被述過。只有大約一半用了銀染方法[22]。</p><p><b>　　6.1蛋白銀染色法</b></p><p>　　蛋白銀染色技術(shù)最早為一組織染色法, Bodion 1937年首先將之應用于原生動物上，

40、傳統(tǒng)染色液的配制是在蛋白銀溶液內(nèi)放入金屬銅[23]。經(jīng)過幾十年來不斷的改進，已成為纖毛蟲纖毛圖式顯示的最重要和最基本的方法。本方法對大部分纖毛蟲的染色效果極佳，但對于咽膜類、腎形類及籃環(huán)目等類群則常常不夠理想。其主要用以顯示蟲體的皮層及內(nèi)部結(jié)構(gòu)，如纖毛下器、毛基體、核器及各種表膜下纖維系統(tǒng)等，而銀線系統(tǒng)則不被染色。</p><p><b>　　具體步驟： </b></p>&l

41、t;p>　　(1)將培養(yǎng)皿中的蟲體用微吸管吸至含有Bouin液和飽和升汞(HgCl2)的胚胎皿固定5-10min；</p><p>　　(2)用蒸餾水洗3-4次(Bouin液水洗至無色為止)；</p><p>　　(3)用最細微吸管小心將蟲體“吹”至胚胎皿中心；</p><p>　　(4)用微吸管吸取0.1-0.2%的次氯酸鈉(NaClO)或次氯酸鉀(KClO

42、)微量直接供至蟲體處以漂白至“透明”(約1-2min)。</p><p>　　(5)蒸餾水洗2-4次(以清洗完全為度)，同步驟（2）；</p><p>　　(6)滴加濃度控制在約0.5%的蛋白銀，加蓋，然后在90℃的加熱板上保持30~50min (視不同種類的嗜染狀況及蟲體大小而調(diào)整時間)；</p><p>　　(7)室溫下用0.1-0.2 %的顯影液顯影1-5mi

43、n (或更短)；</p><p>　　(8)鏡檢后用5%的硫代硫酸鈉(Na2S2O3)定影約5min；</p><p>　　(9)蒸餾水洗一次(此時應清潔蟲體)，將蟲體轉(zhuǎn)入已涂有等量蛋白膠的載玻片上，混勻，用眉毛筆調(diào)體位(在必要時，如需腹面朝上等)，除去余液，至加熱板上烘片約10min；</p><p>　　(10)常規(guī)脫水封片(70%酒精起－80%－90%－95%

44、－100%－100%－無水酒精和二甲苯混合液(1：1)－二甲苯－二甲苯，以上過程每步約2-5min，其中在無水酒精中每步應不少于5min，以確保徹底脫水)。</p><p>　　又名碳酸銀染色法。此染色法的突出特點是快速簡便，顯示功能強，應用得當時可在十幾分鐘內(nèi)得到高質(zhì)量的類似蛋白銀的染色效果。這對于許多不易用蛋白銀染色的種類如大部分咽膜目類，腎形目類及籃環(huán)目類尤其突出。</p><p>

45、<b>　　7 實驗結(jié)果與討論</b></p><p>　　7.1耳狀偏喇叭蟲 </p><p>　　活體通常有250um長，體長和體寬的比例為2:1，形狀多變,但多為圓錐形，倒鐘形或喇叭形，甚至在某些纖長的個體中可以呈“T”型（圖1E-G)。蟲體的前部分有時候很寬大，且在口圍帶邊緣形成了一個很深的前庭腔(圖1A, E-G 箭頭所示)，前庭腔在腹面上的深凹槽處中斷，與

46、細胞咽有清晰的界限(圖.1A, 箭頭指示出)。蟲體的后末端逐漸變窄并形成一對細圓型的尾端(圖 1E-G)。</p><p>　　在蟲體的表面有濃密的纖毛覆蓋，并且呈現(xiàn)很好地、有規(guī)律的排列，呈縱向并形成條紋狀(圖1H)。表皮遍布許多深灰色的呈橢圓形的皮質(zhì)顆粒，大約有1—1.5微米長，密集排布于兩排纖毛列之間（圖 1B-D)。細胞質(zhì)無色或者淺灰色，由于食物泡、食物顆粒等內(nèi)含物的存在，以及較厚的細胞膜，所以通常使蟲體看

47、上去是不透明的。食物泡內(nèi)通常含有硅藻或其它有機碎屑。并沒有觀察到有伸縮泡的存在。大核呈現(xiàn)念珠狀，通常有17-34個結(jié)節(jié)，在蟲體前部呈現(xiàn)彎曲，整串大核呈 “J”字形。在用蛋白銀染色方法處理后，每個大核的結(jié)節(jié)處看上去充滿了卵圓形的核仁。不能夠觀察到小核的存在。蟲體通常通過后末端固著在基質(zhì)上，但是當受到驚嚇時會容易游動和離開。當在水體中游動的時候，細胞沿著身體主軸慢慢旋轉(zhuǎn)游動。</p><p>　　圖1A,4A-E顯示

48、的是口器?？诰壞っ黠@且有200片小膜組成，纖毛有大約30um長?？趪鷰а刂鴩谘貛缀醴忾]，但是在伸入前庭腔之前被腹面上的一個深裂口截斷。在前庭腔之內(nèi)口圍帶又進一步旋轉(zhuǎn)了一圈半（圖1A箭頭）。口圍帶的末端部分的膜瓣的基部大約有10-15微米長且明顯長于近端部分的那些。每個小膜通常由三排動體，兩長一短。口側(cè)膜十分明顯且在結(jié)構(gòu)上是雙向的：外層部分由許多成對的動體組成且里面部分由許多密集單位。大約有19-28前庭動體密集得沿前庭腔上壁排列，但在

49、前庭腔底部或中部地區(qū)沒有動體。</p><p>　　大約有80-120列有雙動基體組成的動基列。所有的動基列在背部幾乎延伸整個體長，在腹面有些動基列明顯縮短，形成一條縫合線。動基列排布對比區(qū)十分明顯。</p><p>　　7.2 相似物種的比較 </p><p>　　基于耳狀偏喇叭蟲的一般形態(tài)，其與另外一海洋種---王氏突口蟲，十分相似。-王氏突口蟲的活體形<

50、/p><p>　　態(tài)及圖文描述由王家輯在1934年提出，但該種一直以來都缺少纖毛圖示的信息。但是該種仍然可以與耳狀偏喇叭蟲清楚地區(qū)別開來。</p><p>　　因為該種的體內(nèi)存在有大量的共生綠藻（zoochlorellae），它使細胞在活體時呈深綠色（相比較之下，耳狀偏喇叭蟲體內(nèi)不存在有共生綠藻）（王1934）。根據(jù)其一般形態(tài)，我們可以推斷王氏突口蟲很有可能是偏喇叭蟲屬于中的一個種，但因為缺少

51、詳細的纖毛圖示的信息，所以我們不能確定該推斷是否正確。</p><p>　　另外一些與耳狀偏喇叭蟲形態(tài)相似的應該作比較的種包括：Stentor auricula Kent, 1881, Stentor multiformis (Müller, 1786) Ehrenberg, 1838, Stentor muelleri Ehrenberg, 1831, Stentor caudatus Dragesc

52、o, 1970, Stentor polymorphus (Müller, 1773) Ehrenberg, 1830, Stentor coeruleus (Pallas, 1766) Ehrenberg, 1831, and Stentor introversus Tartar, 1958. 其中Stentor auricula與 耳狀偏喇叭蟲在體型和海中棲息地最相似, 盡管它不同之處是在后面有一個球狀 (和耳狀偏喇叭蟲念

53、珠狀相比較的話) 大核(Kent 1881, Foissner 和 Wölfl 1994）。 </p><p>　　Stentor multiformis,從海洋和淡水棲息地中均有報道，與耳狀偏喇叭蟲的不同之處在于所含的動體器列較少（34-45VS.80-120),口器完全不同，一個球形的（與耳狀偏喇叭蟲的念珠狀相比較）大核。耳狀偏喇叭蟲可以通過以下綜合的特征中從相似的喇叭蟲屬中分離出來：在活體時的形態(tài)

54、，細胞尺寸，動體器列數(shù)目，圍口纖毛的紋路和生境。</p><p><b>　　8 結(jié)論</b></p><p>　　海洋纖毛蟲的物種多樣性及典型環(huán)境中的區(qū)系研究是當前國際原生動物學領域的熱點之一，該類生物在生態(tài)系統(tǒng)微食物網(wǎng)、環(huán)境監(jiān)測與修復、以及水產(chǎn)養(yǎng)殖等領域中扮演著重要角色。濱海濕地作為少數(shù)幾個物種多樣性極其豐富的生態(tài)系統(tǒng)之一，但有關該生境內(nèi)纖毛蟲分類學與生態(tài)學的研

55、究目前在國際、國內(nèi)均少有報道。本工作以我國八大咸水濕地之一的杭州灣濕地為采樣點，初步開展該水域內(nèi)纖毛蟲的形態(tài)分類學研究。對所采集耳狀偏喇叭蟲的形態(tài)學做了詳細的描述和報道，為杭州灣濕地中纖毛蟲物種多樣性及區(qū)系構(gòu)成提供了檔案性資料。</p><p>　　表格1. Condylostentor auriculatus 的2個種群的形態(tài)學特征</p><p>　　(第一行 - 種群1; 第二行 -

56、 種群2). 數(shù)據(jù)是根據(jù)蛋白銀浸漬法標本 測量單位用微米 (CV, 變異系數(shù)用 %; Mean, 算術(shù)平均數(shù); Max, 最大值; Min, 最小值; n,被測試的物種的數(shù)目; SD,標準差) 。</p><p>　　性狀 最小值最大值 算術(shù)平均數(shù)標準差 變異系數(shù) 被測試的物種的數(shù)目</p><p>　　體長 128256

57、195.739.4020.121</p><p>　　170280227.335.4015.615</p><p>　　體寬 104160131.917.6713.421</p><p>　　130215173.323.5013.615</p><p>　　大核結(jié)節(jié)的

58、數(shù)量 173022.02.9313.321</p><p>　　183425.54.3216.615</p><p>　　大核結(jié)節(jié)的長度 52013.13.5527.132</p><p>　　123019.85.3326.715&l

59、t;/p><p>　　大核結(jié)節(jié)的寬度 51610.52.8827.432</p><p>　　82013.53.5827.515</p><p>　　口膜的數(shù)量 140210174.217.319.919</p><p>　　1

60、60227195.318.849.715</p><p>　　動體器列的數(shù)量 809487.35.276.020</p><p>　　前庭動體的數(shù)量 192822.52.4510.917</p><p>　　132319.22.6813.9

61、1</p><p>　　表格 2. Condylostentor auriculatus 形態(tài)學的比較和一些與 Condylostentor及 Stentor較接近的相關的形態(tài)類型</p><p>　　性狀 C. auriculatusC. wangi* S. muelleriS. multiformisS. caudatus S.

62、 polymorphusS. coeruleusS.introversus</p><p>　　活體細胞(µm) 長度230-270ca. 300 500-1000 200-500450-1000 ca. 2000ca. 4000 450-580</p><p>　　動體器列的長度 80-120- 30-50 34

63、-4578-90 ca. 100 55-100 -</p><p>　　圍口纖毛列的數(shù)目 13-28- ca. 10 6-9ca. 67 ca. 50 20-30 -</p><p>　　口圍膜處膜的數(shù)量 140-227- - 100-150ca. 160 ca. 2

64、00ca. 150 -</p><p>　　大核結(jié)節(jié)數(shù) 17-3418-20 0-20 113-21 5-206-20 -</p><p>　　大核的形狀 念珠形 念珠形 念珠形 球形念珠形 念珠形 念珠形 念珠形</p>

65、<p>　　皮質(zhì)顆粒的顏色 深灰- 褐色 藍色- 無色 青綠色 -</p><p>　　細胞顏色 灰棕色 深綠 褐色 藍色- 綠色 綠色 -</p><p>　　液泡 沒有

66、沒有 有 有 有 有 有 有</p><p>　　伸縮性 輕微 輕微 強烈 輕微輕微 強烈 強烈 強烈</p><p>　　棲息地 海洋海洋 淡水 淡水淡水 淡

67、水 淡水 淡水和海水</p><p>　　數(shù)據(jù)來源研究提供Wang,Foissner et Foissner etDragesco, Foissner et Foissner et Tartar</p><p>　　1961 1934 al., 1992 al., 1992 1970

68、 al., 1992al., 1992</p><p>　　圖1 耳狀偏喇叭蟲活體（A-H）的和經(jīng)過蛋白銀浸漬法處理過后的（I).</p><p>　　有代表性的個體的腹面。箭頭指向細胞咽。B 薄皮在體前部，顯示了皮質(zhì)顆粒。 C，D 顯示在身體中，后部分的皮質(zhì)顆粒。E,G。四個標本側(cè)位，箭頭標志前庭腔。H.細長個體的腹側(cè)，箭頭指示縱向條紋。I.總體圖，以顯示核器。 AZM，口圍膜，M

69、A，大核 ，OP:口腔原基;SK，體細胞動力學。比例尺在A= 100微米，H=80微米。</p><p>　　圖2 . 耳狀偏喇叭蟲活體A,B.2個物種的側(cè)面。C.顯示收縮面的個體，箭頭指向縱向面。D.細長腹面?zhèn)€體，箭頭指向念珠狀大核。E．顯示側(cè)口膜（PM）.F-H 皮質(zhì)顆粒的細節(jié)在不同的細胞部分：（F）前部，（H）中部。I. 大核節(jié)節(jié)。比例尺=150微米.</p><p>　　圖3 蛋

70、白銀浸漬法后的耳狀偏喇叭蟲.A,B. 2個細胞的側(cè)面和背面，顯示下纖列和大核。C,D.同一標本的背面和腹面，箭頭（D）指示縮短的動體器列. E. 動體器列，箭頭顯示非動體器列。F,G..背（F）和腹面（G）同一細胞的后部分，箭頭G指示縮短的動體器列。I 大核頂部，顯示螺旋形口器，箭頭表示大核。I-K. 生態(tài)分子水平，（I）顯示最近形成的口原基（箭頭）；（J）顯示分離的中后期；（K）顯示后期分離，箭頭指示帶狀大核。比例尺在A,C= 100

71、um,在F=30um，在I=15um，在K=150um。</p><p>　　圖.4. 在蛋白銀浸漬法后的耳狀偏喇叭蟲A,B。2個細胞前半部分的側(cè)面和腹面，箭頭（A）表示AZM，雙向箭頭A標記AZM末端。箭頭（B）指示前庭器列。雙箭顯示最短的一排膜。E.細胞的后半部分，顯示前庭動列。F.大核結(jié)節(jié)。G,H 一個分離后期，表示帶狀（箭頭）。I?？谄鞯募毠?jié)，箭頭指示口膜。比例尺在A,B=40um,在C,D,F,H,I=

72、20um,E=30um,G=60um.</p><p>　　圖5 A-D-耳狀偏喇叭蟲 A, 來自 Kahl, 1932; B, 來自 Fauré-Fremiet, 1936; C, 來自 Ozaki & Yagiu, 1941; D, 來自 Bullington, 1940); E - Condylostoma wangi Foissner & Wölfl, 1992 (

73、來自 Wang, 1934, 叫做 Stentor auriculatus); F - Stentor muelleri Ehrenberg, 1831 (來自 Kahl, 1932); G - Stentor introversus Tartar, 1958 擴張和伸縮 (來自Tartar, 1958); H - Stentor coeruleus (Pallas, 1766) Ehrenberg, 1831 (來自Dragesc

74、o & Dragesco-Kernéis, 1986); I - Stentor caudatus Dragesco, 1970 (來自 Dragesco, 1970); J - Stentor polymorphus (Müller, 1</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p>　　[1] 張立，陳頌.濕地的功能與重

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