n,n-二乙基羥胺＋水在4a分子篩上吸附平衡研究【畢業(yè)設(shè)計(jì)】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)</b></p><p><b>　?。?0 屆）</b></p><p>　　N,N-二乙基羥胺＋水在4A分子篩上吸附平衡研究</p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí)

2、 化學(xué)工程與工藝 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p>　　摘要：本文測(cè)定了N,N二乙基羥胺一水體系在

3、4A分子篩上的吸附平衡數(shù)據(jù)，采用Langmuir方程對(duì)吸附平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，得出該方程對(duì)4A分子篩的吸附平衡數(shù)據(jù)擬合較好。在攪拌槽內(nèi)，在忽略顆粒外部液膜擴(kuò)散的情況下，測(cè)量了N,N二乙基羥胺一水體系在 4A分子篩上的溫度、初始濃度和粒徑下的吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，并建立了表面擴(kuò)散模型（SDM)對(duì)其擬合，求取了表面擴(kuò)散系數(shù)Ds，并研究了溫度、初始濃度、粒徑以及分子篩種類等對(duì)其的影響，得出Ds值隨著溫度的升高而增加；隨著濃度的加大而增加；不受粒徑

4、變化的影響這一規(guī)律。</p><p>　　關(guān)鍵詞：4A分子篩；N,N-二乙基羥胺；水；吸附平衡理論；Langmuir方程。</p><p>　　Abstract: This measured N, N diethyl hydroxylamine a water system in the 4A molecular sieve adsorption equilibrium data of a

5、dsorption using Langmuir equation fitted the experimental data obtained in the equation of 4A molecular sieve adsorption equilibrium data fit well. In the mixing tank, ignore the particles in the case of the external fil

6、m diffusion, measured N, N diethyl hydroxylamine 4A molecular sieve in a water system's temperature, initial concentration and particle size of the adsorpti</p><p>　　Keywords: 4A molecular sieve; N, N-di

7、ethyl hydroxylamine; water; adsorption equilibrium theory; Langmuir equation</p><p><b>　　目 錄</b></p><p>　　摘要錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p>　　Abstract錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p>　

8、　1 緒 論錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p>　　1.1 選題的背景、意義1</p><p>　　1.2 N,N-二乙基羥胺性質(zhì)及應(yīng)用1</p><p>　　1.2.1 用作阻聚劑2</p><p>　　1.2.2 用作終止劑2</p><p>　　1.2.3 用作抗氧化劑3</p>

9、<p>　　1.2.4 用作光化學(xué)煙霧的抑制劑3</p><p>　　1.2.5 其它方面的用途3</p><p>　　1.3 分子篩介紹4</p><p>　　1.3.1 分子篩的含義4</p><p>　　1.3.2 常用分子篩4</p><p>　　1.3.3分子篩的特點(diǎn)5</p>

10、;<p>　　1.3.4 分子篩的結(jié)構(gòu)5</p><p>　　1.3.5 分子篩的性能5</p><p>　　1.3.6 分子篩的生產(chǎn)方法5</p><p>　　1.3.7 分子篩吸附脫水的應(yīng)用研究6</p><p>　　1.4 吸附平衡理論及吸附動(dòng)力學(xué)理論6</p><p>　　1.4.1 吸

11、附平衡理論6</p><p>　　1.4.1 吸附動(dòng)力學(xué)理論7</p><p><b>　　1.5 小結(jié)7</b></p><p><b>　　2實(shí)驗(yàn)部分9</b></p><p>　　2.1 試驗(yàn)藥品及儀器9</p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)原理9<

12、/p><p>　　2.3 實(shí)驗(yàn)步驟9</p><p>　　2.3.1 濃度測(cè)定9</p><p>　　2.3.2 吸附平衡實(shí)驗(yàn)11</p><p>　　2.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)11</p><p>　　3 結(jié)果與分析12</p><p>　　3.1 平衡原理公式推導(dǎo)12</p

13、><p>　　3.2 25℃下N,N-二乙基羥胺—水體系在4A分子篩上的吸附平衡數(shù)據(jù)12</p><p>　　3.3 N,N-二乙基羥胺—水體系在4A分子篩上的吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)13</p><p>　　3.4 N,N-二乙基羥胺—水體系在4A分子篩上吸附的擴(kuò)散系數(shù)Ds研究與討論15</p><p>　　3.4.1溫度對(duì)表面擴(kuò)散系數(shù)的影響16

14、</p><p>　　3.4.2濃度對(duì)表面擴(kuò)散的影響16</p><p>　　3.4.3粒徑對(duì)對(duì)表面擴(kuò)散系數(shù)的影響17</p><p><b>　　4 結(jié) 論18</b></p><p>　　4.1全文總結(jié)18</p><p>　　4.2不足與展望18</p><p

15、><b>　　參考文獻(xiàn)19</b></p><p>　　致 謝錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p><b>　　1 緒 論</b></p><p>　　1.1 選題的背景、意義</p><p>　　有機(jī)溶劑在現(xiàn)代工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用，主要應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、制革、冶金等領(lǐng)域。如在青霉素提

16、取過(guò)程中大量應(yīng)用乙酸丁酯和正丁醇，在氨基頭孢烷 酸提取過(guò)程中用大量異丙醇和丙酮，在GCLE(7一苯乙酞胺一3一氯甲基頭抱烷 酸對(duì)一硝基節(jié)酷)制備過(guò)程中用大量甲苯、二氯甲烷、丙酮等。在這些生產(chǎn)過(guò)程中，有機(jī)溶劑只作為溶劑，不參加化學(xué)反應(yīng)，每個(gè)過(guò)程都有與水混合的過(guò)程，每個(gè)過(guò)程完全以后，都存在有機(jī)溶劑與水的分離問(wèn)題。因此，實(shí)現(xiàn)有機(jī)溶劑與水的分離有著重要的意義[1-3]。</p><p>　　對(duì)某些有機(jī)溶劑與水分離，用一般

17、的普通精餾技術(shù)就能得到含水量低于0．1％以下的成品。如水和甲苯，水和二氯甲烷，水和乙酸丁酯，水和正丁醇等。但是，還有一些有機(jī)溶劑利用普通的精餾技術(shù)不能使水和該有機(jī)溶劑得到有效分離。如乙醇和水利用普通精餾只能得到95％左右的含水乙醇，異丙醇和水利用普通精餾只能得到87.9％左右的異丙醇水溶液。要得到含水量低于其共沸組成的有機(jī)溶劑，必須用特殊的處理方法。如共沸精餾法，萃取精餾法，滲透汽化法，加鹽萃取共沸精餾法等，但這些方法都存在增加另外一種

18、有機(jī)溶劑(一般是有毒有害的物質(zhì))、工藝復(fù)雜、設(shè)備投資大、能耗高的問(wèn)題[4-8]。</p><p>　　N,N-二乙基羥胺簡(jiǎn)稱二乙基羥胺，又名二乙基胲，分子式為(C2H5)2NH(OH)，英文縮寫為DEHA。純凈的二乙基羥胺是無(wú)色透明液體，工業(yè)品一般呈淡黃色。二乙基羥胺能溶于水，也溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等有機(jī)溶劑。作為一種新型的高效阻聚劑，N,N-二乙基羥胺廣泛地用于苯乙烯、二乙烯基苯、丁二烯、異戊二烯、甲基丙烯

19、酸甲酯和丙烯腈等共軛烯烴的生產(chǎn)、儲(chǔ)存以及利用這些單體制造聚聚合物過(guò)程中，此外還可用乳液聚合的終止劑、光化學(xué)煙霧抑制劑等[9-12]。作為高效抗氧劑，它可廣泛地用于光敏樹脂、感光乳劑、合成膠乳等。而近年來(lái)新的研究發(fā)現(xiàn)，N,N-二乙基羥胺在食品、環(huán)保、有機(jī)合成等領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用。</p><p>　　對(duì)于這些與水共沸而不能用普通精餾方法得到的有機(jī)溶劑，現(xiàn)在有一種新的處理方法：用分子篩作為吸附劑的吸附法。吸附法脫水是

20、一種具有能耗低、工藝操作簡(jiǎn)單、環(huán)保的工藝，對(duì)有機(jī)溶劑中含水的脫除具有廣泛的應(yīng)用前景和經(jīng)濟(jì)效益。由于N，N-二乙基羥胺與水是典型的具有恒沸組成的共沸物，所以通過(guò)尋找特殊的方法實(shí)現(xiàn)N，N-二乙基羥胺水溶液的脫水，具有重要意義。</p><p>　　1.2 N,N-二乙基羥胺性質(zhì)及應(yīng)用</p><p>　　N,N-二乙基羥胺(DEHA)純品為無(wú)色透明液體，工業(yè)品為淡黃色透明液體。相對(duì)密度1.8

21、67(0～20℃)，熔點(diǎn)-25℃，沸點(diǎn)125～130℃，閃點(diǎn)45℃，折射率1.4195(20℃)。DEHA是一種新型的高效阻聚劑，它阻聚效率高，而且阻聚效率不受溫度變化的影響，它不但在單體的液相中有很高的阻聚效率，而且在氣相中也具有良好的阻聚性能；而且DEHA本身無(wú)毒，對(duì)產(chǎn)品無(wú)污染，在單體中的溶解度大，而且也容易從單體中除去，使用方便。N,N-二乙基羥胺也是聚合反應(yīng)的優(yōu)良終止劑。在合成丁苯橡膠中，DEHA作為終止劑，具有良好的性能，在美

22、國(guó)和日本一些SBR裝置中早已廣泛應(yīng)用。DEHA可作為抗氧化劑，使烯烴單體、聚烯烴、合成纖維等一些有機(jī)化合物不容易老化變質(zhì)，對(duì)一些含有烯烴的油品如汽油、煤油、柴油也有穩(wěn)定作用，可延長(zhǎng)其保存時(shí)間。DEHA是一個(gè)良好的游離基消除劑，在大氣中噴灑0.05ppm的DEHA就可有效地控制光化學(xué)煙霧的形成。在硅橡膠工業(yè)中，DEHA是室溫聚醚或聚酯硅橡膠的中間體和硅橡膠優(yōu)良的分散劑。在有機(jī)合成中是一個(gè)重要的中間體，也是醌類選擇加氫的還原劑。在照相工業(yè)中

23、，可利用DEHA還原醌類，生產(chǎn)照</p><p>　　1.2.1 用作阻聚劑</p><p>　　N,N-二乙基羥胺是一種新型的高效阻聚劑，廣泛地用于苯乙烯、二乙烯基苯、丁二烯、異戊二烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈等共軛烯烴的生產(chǎn)、儲(chǔ)存以及用這些單體制造聚合物過(guò)程的阻聚劑[9]。近來(lái)發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)不飽和單體和其它含有活性健的單體中都有廣泛的應(yīng)用。N,N-二乙基羥胺用作阻聚劑有以下特點(diǎn)：</p

24、><p>　　①阻聚效率高，而且阻聚效率不受溫度變化的影響。如在室溫下，N,N-二乙基羥胺的阻聚效率能性與叔丁基鄰苯二酚很接近，但在120℃下N,N-二乙基羥胺的阻聚效率是叔丁基鄰苯二酚的兩倍。</p><p>　?、贜,N-二乙基羥胺不但在單體的液相中有很高的阻聚效率，而且在氣相中也具有良好的阻聚性能。在丁苯橡膠膠乳脫氣過(guò)程中能有效地防止烯烴氣相聚合而引起堵塞管路及設(shè)備現(xiàn)象的發(fā)生。</

25、p><p>　?、跱,N-二乙基羥胺能與酚類阻聚劑形成復(fù)合阻聚劑，如與叔丁基鄰苯二酚、對(duì)苯二酚、鄰苯二酚、苯三酚等形成復(fù)合物。這類復(fù)合物比酚類阻聚劑的阻聚性能高，且能克服酚類阻聚劑的阻聚性能隨溫度升高而降低的弱點(diǎn)。</p><p>　　④N,N-二乙基羥胺本身無(wú)毒，對(duì)產(chǎn)品無(wú)污染。</p><p>　?、軳,N-二乙基羥胺在單體中的溶解度大，而且也容易從單體中除去，使用方

26、便。</p><p>　　從阻聚劑應(yīng)用發(fā)展趨勢(shì)上看，N,N-二乙基羥胺及其衍生物有取代酚類單一阻聚劑之勢(shì)。</p><p>　　1.2.2 用作終止劑</p><p>　　終止劑即聚合終止劑又稱速止劑。當(dāng)單體聚合到一定鏈長(zhǎng)時(shí)， 為了保證聚合物的優(yōu)良性能就必須利用終止劑使聚合反應(yīng)迅速停止，或急劇減慢，以達(dá)到控制聚合物分子量的目的。二乙基羥胺是聚合反應(yīng)的優(yōu)良終止劑。在合

27、成丁苯橡膠中，二乙基羥胺作為終止劑， 具有良好的性能， 在美國(guó)和日本一些SBR裝置中早巳廣泛應(yīng)用。</p><p>　　1.2.3 用作抗氧化劑</p><p>　　烯烴單體、聚烯烴、合成纖維等一些有機(jī)化合物，長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中， 尤其是在日光下，很容易老化變質(zhì)， 即這些物質(zhì)被氧化了。凡是屬于游離基型的老化反應(yīng)，N,N-二乙基羥胺均可作為其抗氧化劑。一些油品如汽油、煤油、柴油中含有烯烴時(shí)、

28、N,N-二乙基羥胺對(duì)這些油品有穩(wěn)定作用，可延長(zhǎng)其保存時(shí)間。在食品工業(yè)中，油炸食品用油如大豆油、長(zhǎng)時(shí)間在高溫下煎炸，油品被氧化生成一些氧化物而產(chǎn)生難聞的油腥味。在油中加入0.01％的氧化三乙胺或0.005％ 的N,N-二乙基羥胺可有效地防止食油被氧化，既省油又可減少環(huán)境污染。</p><p>　　1.2.4 用作光化學(xué)煙霧的抑制劑</p><p>　　在工業(yè)發(fā)達(dá)的城市，工業(yè)燃燒裝置及汽車發(fā)動(dòng)

29、機(jī)對(duì)大氣排放的氮氧化合物和硫氧化合物在陽(yáng)光的照射下發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)形成淺藍(lán)色的光化學(xué)煙霧，嚴(yán)重地危害著人們的健康。光化學(xué)煙霧的形成是一個(gè)復(fù)雜的游離基型反應(yīng)過(guò)程，而N,N-二乙基羥胺是一個(gè)良好的游離基消除劑，在大氣中噴灑0.05ppm的N,N-二乙基羥胺就可有效地控制光化學(xué)煙霧的形成。</p><p>　　1.2.5 其它方面的用途</p><p>　　在硅橡膠工業(yè)中，N,N-二乙基羥胺是室溫

30、聚醚或聚酯硅橡膠的中間體和硅橡膠優(yōu)良的分散劑。在有機(jī)合成中是一個(gè)重要的中間體體，也是醌類選擇加氫的還原劑。在照相工業(yè)中，可利用它的還原性來(lái)還原醌類，生產(chǎn)照相用的顯影劑。N,N-二乙基羥胺可有效地消除水中的氧，所以它又是發(fā)電廠蒸汽鍋爐水的處理劑。</p><p>　　眾所周知，蒸汽鍋爐系統(tǒng)的腐蝕非常難控制。包括預(yù)熱鍋爐(供水加熱器和管道)，鍋爐本身(鍋爐桶和鍋爐管)和后鍋爐系統(tǒng)〔蒸汽冷凝設(shè)備，管道，渦輪機(jī)等)在內(nèi)，

31、所有的鍋爐系統(tǒng)都能發(fā)生金屬吸氧腐蝕。引起腐蝕的主要原因是在蒸汽中存在兩種雜質(zhì)，即O2和CO2。其中以溶解氧造成的腐蝕最為嚴(yán)重。吸氧腐蝕及其產(chǎn)物不但直接導(dǎo)致生產(chǎn)效率的降低，而且還會(huì)造成材料的極大浪費(fèi)及環(huán)境污染問(wèn)題。它是蒸發(fā)蒸汽設(shè)備安全性的重大隱患之一，所以抑制鍋爐系統(tǒng)中的吸氧腐蝕這一很具實(shí)際意義的工作受到了研究人員的普遍關(guān)注。</p><p>　　在腐蝕過(guò)程中，溶解氧起著重要作用。如果能將介質(zhì)水中的O2等有害雜質(zhì)除

32、去就能大大降低腐蝕。從鍋爐給水中除去溶解氧通常有兩種方法:第一種就是物理方法，即抽真空或加熱脫氧或是兩種方法混合使用。如果正確有效地操作，原水中的大部分溶解氧可被去除。物理方法雖然可以除去水中大部分的氧，但剩余的氧在鍋爐系統(tǒng)中仍然會(huì)引起腐蝕。而且物理方法的運(yùn)行操作費(fèi)用太高，對(duì)工廠來(lái)說(shuō)經(jīng)濟(jì)上不合算。另一種除氧方法是化學(xué)方法，即利用化學(xué)藥品和氧反應(yīng)從而除去水中的氧，人們通常使用化學(xué)除氧劑來(lái)去除水中微量的氧。</p><p

33、><b>　　1.3 分子篩介紹</b></p><p>　　1.3.1 分子篩的含義</p><p>　　分子篩是結(jié)晶態(tài)的硅酸鹽或硅鋁酸鹽，由硅氧四面體或鋁氧四面體通過(guò)氧橋鍵相連而形成分子尺寸大小（通常為0.3~2.0 nm）的孔道和空腔體系，從而具有篩分分子的特性。然而隨著分子篩合成與應(yīng)用研究的深入，研究者發(fā)現(xiàn)了磷鋁酸鹽類分子篩，并且分子篩的骨架元素（硅或鋁

34、或磷）也可以由B、Ga、Fe、Cr、Ge、Ti、V、Mn、Co、Zn、Be和Cu等取代，其孔道和空腔的大小也可達(dá)到2 nm以上，因此分子篩按骨架元素組成可分為硅鋁類分子篩、磷鋁類分子篩和骨架雜原子分子篩；按孔道大小劃分，孔道尺寸小于2 nm、2~50 nm和大于50 nm的分子篩分別稱為微孔、介孔和大孔分子篩。由于具有較大的孔徑，成為較大尺寸分子反應(yīng)的良好載體，但介孔材料的孔壁為非晶態(tài)，致使其水熱穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性尚不能滿足石油化工應(yīng)用所

35、需的苛刻條件。</p><p>　　由于含有電價(jià)較低而離子半徑較大的金屬離子和化合態(tài)的水，水分子在加熱后連續(xù)地失去，但晶體骨架結(jié)構(gòu)不變，形成了許多大小相同的空腔，空腔又有許多直徑相同的微孔相連，這些微小的孔穴直徑大小均勻，能把比孔道直徑小的分子吸附到孔穴的內(nèi)部中來(lái)，而把比孔道大的分子排斥在外,因而能把形狀直徑大小不同的分子，極性程度不同的分子，沸點(diǎn)不同的分子，飽和程度不同的分子分離開來(lái)，即具有“篩分”分子的作用，

36、故稱為分子篩。目前分子篩在冶金，化工，電子，石油化工，天然氣等工業(yè)中廣泛使用。</p><p>　　1.3.2 常用分子篩</p><p>　　分子篩有天然沸石和合成沸石兩種。①天然沸石大部分由火山凝灰?guī)r和凝灰質(zhì)沉積巖在海相或湖相環(huán)境中發(fā)生反應(yīng)而形成。目前已發(fā)現(xiàn)有1000多種沸石礦，較為重要的有35種，常見的有斜發(fā)沸石、絲光沸石、毛沸石和菱沸石等。主要分布于美、日、法等國(guó)，中國(guó)也發(fā)現(xiàn)有大量

37、絲光沸石和斜發(fā)沸石礦床，日本是天然沸石開采量最大的國(guó)家。②因天然沸石受資源限制，從20世紀(jì)50年代開始，大量采用合成沸石。</p><p>　　商品分子篩常用前綴數(shù)碼將晶體結(jié)構(gòu)不同的分子篩加以分類,如3A型、4A型、5A型分子篩。4A型即表中A類，孔徑4&Aring;。含Na+的A型分子篩記作Na-A,若其中Na+被K+置換,孔徑約為3&Aring;，即為3A型分子篩；如Na-A中有1/3以上的N

38、a+被Ca2+置換,孔徑約為5&Aring;，即為5A型分子篩。</p><p>　　行業(yè)常用的分子篩型號(hào)：</p><p>　　A型:鉀A(3A),鈉A(4A),鈣A(5A), </p><p>　　X型：鈣X(10X),鈉X(13X) </p><p><b>　　Y型:鈉Y，鈣Y</b></p>

39、<p>　　1.3.3分子篩的特點(diǎn)</p><p>　　分子篩吸濕能力極強(qiáng),用于氣體的純化處理,保存時(shí)應(yīng)避免直接暴露在空氣中。存放時(shí)間較長(zhǎng)并已經(jīng)吸濕的分子篩使用前應(yīng)進(jìn)行再生。分子篩忌油和液態(tài)水。使用時(shí)應(yīng)盡量避免與油及液態(tài)水接觸。工業(yè)生產(chǎn)中干燥處理的氣體有,空氣,氫氣,氧氣,氮?dú)?氬氣等.用兩只吸附干燥器并聯(lián)，一只工作，同時(shí)另一只可以進(jìn)行再生處理。相互交替工作和再生，以保證設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。干燥器在8-1

40、2℃下工作，在加溫至350℃下沖氣再生。不同規(guī)格的分子篩再生溫度略有不同。分子篩對(duì)某些有機(jī)氣相反應(yīng)具有良好的催化作用。分子篩又稱泡沸石或沸石，是一種結(jié)晶型的鋁硅酸鹽，其晶體結(jié)構(gòu)中有規(guī)整而均勻的孔道，孔徑為分子大小的數(shù)量級(jí)，它只允許直徑比孔徑小的分子進(jìn)入，因此能將混合物中的分子按大小加以篩分，故稱分子篩。早在200多年前,B.克龍施泰特第一個(gè)把鋁硅酸鹽命名為泡沸石，化學(xué)組成通式為 式中M與n是金屬離子及其價(jià)數(shù)；x是二氧化硅的分子數(shù);y是水

41、的分子數(shù)；p是鋁的原子數(shù)；q是硅的原子數(shù)。分子篩在化學(xué)工業(yè)中作為固體吸附劑，被其吸附的物質(zhì)可以解吸，分子篩用后可以再生。還用于氣體和液體的干燥、純化、分離和回收。20世紀(jì)60年代開始，在石油煉制工業(yè)中用作裂化催化劑</p><p>　　1.3.4 分子篩的結(jié)構(gòu)</p><p>　　由此構(gòu)成的蛋白多糖聚合體曲折盤繞，形成多微孔的篩狀結(jié)構(gòu)，稱為分子篩。分子篩只允許小于其微孔的物質(zhì)通過(guò)，對(duì)大于其

42、微孔的大分子物質(zhì)、細(xì)菌等則具有屏障作用。使基質(zhì)成為限制細(xì)菌等有害物質(zhì)擴(kuò)散的防御屏障。溶血性鏈球菌和癌細(xì)胞等能產(chǎn)生透明質(zhì)酸酶，分解蛋白多糖，破壞基質(zhì)結(jié)構(gòu)，得以擴(kuò)散。蛋白多糖聚合體上還結(jié)合著許多親水基團(tuán)，能結(jié)合大量水分子，形成細(xì)胞外“儲(chǔ)水庫(kù)”。</p><p>　　1.3.5 分子篩的性能</p><p>　　分子篩為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為3～5，相對(duì)密度為2～2.8，天然沸石有顏色，

43、合成沸石為白色,不溶于水,熱穩(wěn)定性和耐酸性隨著SiO2/Al2O3組成比的增加而提高。分子篩有很大的比表面積,達(dá)300～1000m2/g，內(nèi)晶表面高度極化，為一類高效吸附劑，也是一類固體酸，表面有很高的酸濃度與酸強(qiáng)度，能引起正碳離子型的催化反應(yīng)。當(dāng)組成中的金屬離子與溶液中其他離子進(jìn)行交換時(shí)，可調(diào)整孔徑，改變其吸附性質(zhì)與催化性質(zhì)，從而制得不同性能的分子篩催化劑。</p><p>　　1.3.6 分子篩的生產(chǎn)方法&l

44、t;/p><p>　　有水熱合成、水熱轉(zhuǎn)化和離子交換等法：</p><p>　　水熱合成法　用于制取純度較高的產(chǎn)品，以及合成自然界中不存在的分子篩。將含硅化合物（水玻璃、硅溶膠等）、含鋁化合物（水合氧化鋁、鋁鹽等）、堿（氫氧化鈉、氫氧化鉀等）和水按適當(dāng)比例混合，在熱壓釜中加熱一定時(shí)間，即析出分子篩晶體。</p><p>　　水熱轉(zhuǎn)化法　在過(guò)量堿存在時(shí)，使固態(tài)鋁硅酸鹽水熱

45、轉(zhuǎn)化成分子篩。所用原料有高嶺土、膨潤(rùn)土、硅藻土等，也可用合成的硅鋁凝膠顆粒。此法成本低，但產(chǎn)品純度不及水熱合成法。</p><p>　　離子交換法　通常在水溶液中將Na－分子篩轉(zhuǎn)變?yōu)楹兴桕?yáng)離子的分子篩。</p><p>　　1.3.7 分子篩吸附脫水的應(yīng)用研究</p><p>　　楊洪先[2]研究了用3A分子篩對(duì)異丙醇和水的混合體系在不同狀態(tài)(氣態(tài)和液態(tài))進(jìn) 行

46、吸附實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了3A分子篩對(duì)異丙醇的水溶液和3A分子篩先對(duì)液態(tài)異丙醇水溶液吸附再對(duì)異丙醇和水的混合蒸汽進(jìn)行吸附的動(dòng)態(tài)吸水率在10％左右，對(duì)異丙醇的吸附率在20％左右，其對(duì)水的相對(duì)吸比例只有0.5 左右。還測(cè)定了3A分子篩對(duì)異丙醇和水的混合蒸汽在80℃時(shí)，對(duì)水的動(dòng)態(tài)吸水率在10％左右，對(duì)異丙醇的動(dòng)態(tài)吸附率在8％，其對(duì)水的相對(duì)吸附系數(shù)在1．2以上。通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的分析得出用3A分子篩對(duì)異丙醇和水的混合體系進(jìn)行脫水時(shí)，用混合蒸汽脫水效果

47、比3A分子篩對(duì)異丙醇水溶液脫水效果好的結(jié)論。</p><p>　　劉健[7]研究了研究了四氫呋喃、乙二醇二甲醚和異丙醇中微量水在4A 分子篩上的吸附行為。在不同溫度下分別對(duì)三種體系進(jìn)行了靜態(tài)吸附平衡數(shù)據(jù)的測(cè)定，并采用Langmuir、Freundlich 模型對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合且吻合較好，擬合參數(shù)結(jié)果表明平衡吸附容量隨溫度的升高而降低，符合溫度升高不利于吸附進(jìn)行的規(guī)律。根據(jù)乙二醇二甲醚吸附平衡數(shù)據(jù)，依據(jù) Clau

48、sius-Clapeyron 方程計(jì)算了吸附熱，在本文濃度范圍內(nèi)計(jì)算出該體系的吸附熱最大為26.9kJ/mol，表明了水在4A 分子篩上的吸附機(jī)理主要為物理吸附。</p><p>　　1.4 吸附平衡理論及吸附動(dòng)力學(xué)理論</p><p>　　1.4.1 吸附平衡理論</p><p>　　當(dāng)兩相組成一個(gè)體系時(shí)，其組分在兩相界面(interface)與相內(nèi)是不同的，處在

49、兩相界面處的成分產(chǎn)生了積蓄（濃縮）。這種現(xiàn)象稱為吸附（adsorption）。吸附現(xiàn)象與原子或分子之間在界面上那種不對(duì)稱或不平衡的力有關(guān)。根據(jù)吸附力的本質(zhì)，可將其分為物理吸附（physical adsorption）和化學(xué)吸附（chemical adsorption）。物理吸附是吸附劑表面與吸附質(zhì)分子之間的范德華力產(chǎn)生的，是一種無(wú)選擇性的吸附，是一個(gè)可逆過(guò)程。化學(xué)吸附則是由吸附劑與吸附質(zhì)間的化學(xué)鍵力引起的，是一種有選擇性的、不可逆的吸附

50、，其本質(zhì)是吸附劑表面與吸附質(zhì)之間形成了化學(xué)鍵。THF-H2O體系的水在分子篩上的吸附是物理吸附[18-20]。</p><p>　　單組份吸附平衡：1916年Langmuir從分子運(yùn)動(dòng)論出發(fā)，提出了有名的Langmuir單分子層吸附理論，其中心內(nèi)容是氣體分子碰撞在固體表面時(shí)，有的立即彈走，有的會(huì)在表面停留一段時(shí)間才飛走，吸附現(xiàn)象就是這種暫時(shí)停留所造成的。</p><p>　　多分子層吸附理

51、論—B.E.T方程：Brunauer，Emmett，及Teller三人在1938年研究合成氨鐵催化劑的比表面積過(guò)程中，根據(jù)積累的大量吸附等溫線，在Langmuir單分子層理論基礎(chǔ)上提出的。他們根據(jù)Langmuir理論的一些假設(shè)：固體表面是均勻的、未吸附表面對(duì)所有分子的吸附幾率等，分子在吸附和脫附時(shí)不受周圍分子的影響。并作了新的假設(shè)，并作出了在有限空間的BET方程。</p><p>　　1.4.1 吸附動(dòng)力學(xué)理論&

52、lt;/p><p>　　吸附劑和含有被吸附組分的流體接觸，便產(chǎn)生吸附。隨著吸附的進(jìn)行，流體中被吸附組分濃度逐漸減少，并逐漸達(dá)到平衡。測(cè)定吸附量隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)，就可以求得吸附速度。吸附平衡過(guò)程中的吸附速度，則隨被吸附物質(zhì)和吸附劑的種類而異。吸附速度對(duì)于動(dòng)態(tài)吸附過(guò)程具有重要意義。如將含有有毒物質(zhì)的空氣通過(guò)防毒面具時(shí)，或含有溶劑蒸氣通過(guò)吸附層時(shí)，吸附速度比吸附劑的吸附容量具有更重要的作用。</p><

53、p>　　吸附機(jī)理：多孔吸附劑的吸附過(guò)程，一般認(rèn)為由“串聯(lián)的”三個(gè)步驟完成。</p><p>　　(1)吸附質(zhì)通過(guò)固體表面“液膜”向固體吸附劑外表面的擴(kuò)散，稱為膜擴(kuò)散?！耙耗ぁ笔枪腆w表面的滯留邊界層，其厚度與攪拌強(qiáng)度或流速有關(guān)，不妨把它理解為分子向表面擴(kuò)散的一種阻力。</p><p>　　(2)吸附質(zhì)在吸附劑顆粒內(nèi)部的擴(kuò)散，由孔隙中溶液的擴(kuò)散（孔隙擴(kuò)散）和孔隙內(nèi)表面的二維擴(kuò)散（內(nèi)表面擴(kuò)

54、散）并聯(lián)的兩部分構(gòu)成。</p><p>　　(3)吸附質(zhì)在吸附劑微孔表面上的吸附“反應(yīng)”。</p><p>　　吸附過(guò)程的總速率按照上述順序去取決于最慢的一步（速率控制步驟）。通常在物理戲附中，第三步“吸附反應(yīng)”速度很快，迅速在微孔表面各點(diǎn)上建立吸附平衡，因此總的吸附速率由膜擴(kuò)散或粒內(nèi)擴(kuò)散控制，可以分為以下三種情況：(a)膜擴(kuò)散>顆粒內(nèi)擴(kuò)散；(b)膜擴(kuò)散<顆粒內(nèi)擴(kuò)散；(c)膜擴(kuò)

55、散≈顆粒內(nèi)擴(kuò)散。對(duì)于情況(a)和(b)，吸附速率分別由膜擴(kuò)散和顆粒內(nèi)擴(kuò)散控制。</p><p><b>　　1.5 小結(jié)</b></p><p>　　綜上所述，盡管人們對(duì)N,N-二乙基羥胺和水的分離進(jìn)行了廣泛的研究，但現(xiàn)在在企業(yè)里還是用傳統(tǒng)的共沸精餾法、萃取精餾法、加鹽萃取法較多，這些方法都存在工藝復(fù)雜能耗高，在系統(tǒng)中加入第三種物質(zhì)，造成分離后還需進(jìn)一步的對(duì)該物質(zhì)進(jìn)一

56、步的分離。</p><p>　　分子篩是一種新興的物質(zhì)，在有機(jī)溶劑脫水領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。由于3A分子篩的吸附孔徑比4A分子篩更小，現(xiàn)在有人認(rèn)為水分子的理論直徑是2．6A。通過(guò)查閱文獻(xiàn)，說(shuō)明BYJ3A分子篩能實(shí)現(xiàn)有機(jī)溶劑的脫水。但曹福祿僅介紹了3A分子篩的應(yīng)用情況，對(duì)其吸附性能3A分子篩床層的動(dòng)態(tài)吸水率、3A分子篩對(duì)乙醇的動(dòng)態(tài)吸附率等)沒(méi)有做進(jìn)一步的說(shuō)明，且從處理成本 (每生產(chǎn)1t無(wú)水酒精消耗蒸汽2.5t，電50

57、KW／h，，循環(huán)水400m3)看，還是較高的，并且需用高溫高壓的設(shè)備進(jìn)行再生，設(shè)備投資較大，操作復(fù)雜。</p><p>　　目前4A分子篩在分離N,N-二乙基羥胺和水的分離中還沒(méi)有人研究過(guò)，所以我選4A分子篩對(duì)N,N-二乙基羥胺和水的混合物進(jìn)行分離研究，準(zhǔn)備對(duì)4A分子篩在吸附性能方面，再生工藝方面及節(jié)能方面做更深入的了解。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)部分</b>

58、</p><p>　　2.1 試驗(yàn)藥品及儀器</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)的吸附劑采用是4A型分子篩，屬于無(wú)機(jī)系吸附劑。</p><p>　　4A型分子篩購(gòu)自上海國(guó)藥集團(tuán)，直徑2.92~3.43mm，堆積密度(g/ml)≥0.66，抗壓強(qiáng)度(N)≥76。粒徑為Φ3～5mm。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要的粒徑范圍，將其磨碎并篩分處理取20～40目，用水洗去粉塵且烘干，然后置于馬福爐中

59、以350℃活化4小時(shí)，放置真空干燥器中作為吸附劑備用。</p><p>　　N,N-二乙基羥胺(嘉興市向陽(yáng)化工廠)分析純，純度≥98.5%。用蒸餾水配制成濃度不等的水溶液。濃度的檢測(cè)采用福立9790T氣相色譜儀，每次用微量進(jìn)樣器(5μL上海高鴿工貿(mào)有限公司)取樣2μL進(jìn)行濃度檢測(cè)。</p><p>　　表2-1 原料試劑及儀器規(guī)格、型號(hào)</p><p><b&

60、gt;　　2.2 實(shí)驗(yàn)原理</b></p><p>　　通過(guò)氣相色譜法，測(cè)定N,N-二乙基羥胺相對(duì)于水的相對(duì)質(zhì)量校正因子。再利用Lnagmuir方程對(duì)對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)曲線進(jìn)行擬合求解，求取表面擴(kuò)散系數(shù)Ds并研究溫度、初始濃度和粒徑的變化對(duì)Ds的影響。</p><p><b>　　2.3 實(shí)驗(yàn)步驟</b></p><p>　　2.3.

61、1 濃度測(cè)定</p><p>　?、贇庀嗌V分析條件的確定[21]：</p><p>　　本實(shí)驗(yàn)采用氣相色譜法，這種檢測(cè)方法對(duì)所有的物質(zhì)都有響應(yīng)，而且檢測(cè)穩(wěn)定性好、靈敏度適宜、操作簡(jiǎn)單。本實(shí)驗(yàn)采用的是福立9790T型氣相色譜儀，熱導(dǎo)檢測(cè)器；GDX-1不銹鋼填充柱，長(zhǎng)3m，外徑4mm。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)摸索，我確定的氣相色譜分析條件如下：</p><p>　　表2-2氣相色譜分

62、析條件</p><p><b>　?、谛Ｕ蜃拥臏y(cè)定</b></p><p>　　相對(duì)響應(yīng)值是指一種物質(zhì)與相同量的參比物質(zhì)的響應(yīng)值之比，分為相對(duì)質(zhì)量響應(yīng)值，用fm表示:</p><p>　　式中Ai, AS一分別為物質(zhì)i，參比物質(zhì)S峰面積；</p><p>　　mi, ms一分別為物質(zhì)i，參比物質(zhì)s的質(zhì)量；</p&

63、gt;<p>　　wi%，ws%一分別為物質(zhì)i，參比物質(zhì)s的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。</p><p><b>　?、蹖?shí)驗(yàn)測(cè)定校正因子</b></p><p>　　本文研究的對(duì)象為N,N-二乙基羥胺和水體系，以苯為內(nèi)標(biāo)物，測(cè)定的色譜分離圖如圖2-1所示。</p><p>　　圖2-1 色譜分離圖</p><p>　　所以

64、我們要測(cè)相對(duì)N,N-二乙基羥胺于水的相對(duì)質(zhì)量校正因子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果列表2-3如下:</p><p>　　表2-3相對(duì)質(zhì)量校正因子測(cè)定結(jié)果</p><p>　　在確定DEHA和水的校正因子基礎(chǔ)上，稱取0.5～0.8 g苯和1.5～2.0 Gdeha+S水于稱量瓶中混合均勻，進(jìn)行氣相色譜分析，由以下公式確定各組分的質(zhì)量組成。</p><p>　　其中： W為DEHA+水總質(zhì)

65、量，g。</p><p>　　2.3.2 吸附平衡實(shí)驗(yàn)</p><p>　　吸附平衡實(shí)驗(yàn)的溫度為25℃，配制一系列不同濃度的N,N二乙基羥胺水溶液，取一定量逐個(gè)加入大約8個(gè)磨口錐形瓶中，然后在每個(gè)燒瓶中加入約1.5克活化好的4分子篩，將瓶蓋用蠟密封后置于25℃恒溫水浴中，靜置3天后取樣分析。</p><p>　　2.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)</p>&l

66、t;p>　　吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)是在一個(gè)250mL的磨口三口燒瓶中進(jìn)行，該燒瓶裝有溫度計(jì)和一個(gè)兩葉攪拌漿。試驗(yàn)溶液體積約為100mL，加入一定量的分子篩。將燒瓶置于恒溫水浴中以保持溫度恒定。為消除外擴(kuò)散的影響，攪拌速度控制在300r/min。以濃度在30min內(nèi)不再變化為吸附終點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)主要研究了溫度對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)的影響。</p><p><b>　　3 結(jié)果與分析</b></p>

67、;<p>　　3.1 平衡原理公式推導(dǎo)</p><p>　　在一定體積V，已知初始濃度C0的N,N二乙基羥胺水溶液中，加入一定量的4A分子篩，兩者充分接觸，吸附平衡后，測(cè)得N,N二乙基羥胺水溶液的濃度為C，因?yàn)?A分子篩只吸附水而對(duì)DEHA完全不吸附，根據(jù)吸附前后的物料平衡，有下列關(guān)系：</p><p><b>　　（3-1）</b></p>

68、<p>　　式中左邊VC0。是被吸附組分在原始液中的量，右邊第一項(xiàng)是被吸附的量，第二項(xiàng)是吸余液中的量，這里由于考慮了吸附引起的溶液體積或質(zhì)量的變化，所以稱為選擇性吸附量。由上式可推導(dǎo)出方程：</p><p><b>　　（3-2）</b></p><p>　　式中Ws一吸附劑用量(g)；C一液相濃度(水的質(zhì)量百分含量)；q一與濃度C成平衡的吸附量；C0一

69、溶液的初始濃度；V一溶液的體積(mL)。</p><p>　　3.2 25℃下N,N-二乙基羥胺—水體系在4A分子篩上的吸附平衡數(shù)據(jù)</p><p>　　已知配置好的N,N-二乙基羥胺中水的濃度范圍為0～35％，Ws＝1.5g，V＝10mL，所計(jì)算的吸附平衡時(shí)的吸附量結(jié)果如下表3-1所示。</p><p>　　表3-1 25℃下N,N-二乙基羥胺—水體系在4A分子

70、篩上的吸附平衡數(shù)據(jù)</p><p>　　通過(guò)數(shù)據(jù)可得出一下結(jié)論：4A分子篩可以較好的吸收N,N-二乙基羥胺—水體系中的微量水，飽和吸附量大，吸附能力強(qiáng)，并且4A分子篩價(jià)格便宜，利用此種方法脫去該體系的水分，方便經(jīng)濟(jì)，再做改善，不失為一種較好的脫水方式。</p><p>　　本文中采用Langmuir方程對(duì)25℃下N,N-二乙基羥胺水溶液在4A分子篩上的吸附平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，上述的無(wú)因此

71、方程如下：</p><p>　　Langmuir方程：Z=Y/[K+(1-K)Y]</p><p>　　其中K為分離因子： K=1/（1+kC0）；Y=C/C0</p><p>　　最后用Langmuir進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合。期中q的計(jì)算值采用公式（3-2）所得，C為表3-1中所測(cè)得水的濃度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2-1。Langmuir方程擬合關(guān)系式如下：</p&

72、gt;<p><b>　?。?-3）</b></p><p>　　圖3-1 25℃下N,N-二乙基羥胺＋水體系在4A分子篩上的吸附等溫線</p><p>　　由圖3-1擬合結(jié)果可得：k＝2.67，qm＝0.31，R2=0.9794，雖然采用Langmuir方程擬合的結(jié)果誤差比較大，但也基本上吻合。</p><p>　　3.3 N,

73、N-二乙基羥胺—水體系在4A分子篩上的吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)</p><p>　　表3-2不同溫度下N,N-二乙基羥胺+水體系中的水在4A分子篩上的吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)</p><p>　　DP=2.92~3.43mm，C0=5%</p><p>　　表3-3 不同初始濃度N,N-二乙基羥胺+水體系中的水在4A分子篩上的吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)</p><p&g

74、t;<b>　　C/%</b></p><p>　　T=298.15K，DP=l.41~l.97mm</p><p>　　表3-4 不同粒徑下N,N-二乙基羥胺一水體系中的水在4A分子篩上的吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)</p><p><b>　　Dp/mm</b></p><p>　　T=298.15K，C

75、0=5.00%</p><p>　　3.4 N,N-二乙基羥胺—水體系在4A分子篩上吸附的擴(kuò)散系數(shù)Ds研究與討論</p><p>　　粒內(nèi)擴(kuò)散可分為表面擴(kuò)散和孔擴(kuò)散，一般來(lái)講，表面擴(kuò)散受溫度影響較大而孔擴(kuò)散則受溫度影響不大。本試驗(yàn)的溫度對(duì)擴(kuò)散速率有一定的影響，選擇表面擴(kuò)散模型(SDM) 進(jìn)行擬合。</p><p>　　該模型作了如下假設(shè):</p>&l

76、t;p>　　a)吸附劑為球形且半徑為R；</p><p>　　b)吸附劑顆粒內(nèi)部物理性質(zhì)均勻；</p><p>　　c)表面吸附速率遠(yuǎn)大于表面擴(kuò)散傳質(zhì)速率；</p><p>　　d)液膜擴(kuò)散阻力忽略不計(jì)。</p><p>　　在上述假設(shè)下，該模型的方程如下：</p><p><b>　?。?-4）<

77、;/b></p><p>　　初始條件和邊界條件分別如下:</p><p><b>　?。?-5） </b></p><p>　　吸附平衡關(guān)聯(lián)式Langmuir公式（3-3）：</p><p>　　3.4.1溫度對(duì)表面擴(kuò)散系數(shù)的影響</p><p>　　表3-5 不同溫度下的表面擴(kuò)散系數(shù)&l

78、t;/p><p>　　由表3-5中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)看出，N,N-二乙基羥胺—水體系中的水在4A分子篩的表面擴(kuò)散系數(shù)隨著溫度的升高也隨之增加，溫度升高，分子的能量增加，擴(kuò)散系數(shù)隨之增加。</p><p>　　3.4.2濃度對(duì)表面擴(kuò)散的影響</p><p>　　表3-6 不同濃度下的表面擴(kuò)散系數(shù)</p><p>　　由表3-6中的數(shù)據(jù)看出，隨著初始濃度的加

79、大，4A上的表面擴(kuò)散系數(shù)也隨之增加。因此，在溫度、粒徑不變的情況下，濃度增大會(huì)使活化能減小，也就使得擴(kuò)散系數(shù)隨著濃度的增大而增大。</p><p>　　3.4.3粒徑對(duì)對(duì)表面擴(kuò)散系數(shù)的影響</p><p>　　表3-7 不同粒徑下的表面擴(kuò)散系數(shù)</p><p>　　由表3-7可知，4A上的表面擴(kuò)散系數(shù)不受粒徑的影響。但是隨著粒徑的減小，擴(kuò)散速度會(huì)增加，這主要是由于粒

80、徑減小會(huì)使溶液更容易地進(jìn)入內(nèi)孔，從而使擴(kuò)散速度增加，但平衡吸附量卻保持不變。也就是說(shuō)，粒徑變化不能改變4A分子篩吸附劑的內(nèi)在結(jié)構(gòu)和吸附容量。</p><p><b>　　4 結(jié) 論</b></p><p><b>　　4.1全文總結(jié)</b></p><p>　　吸附分離作為一項(xiàng)新興且日益繁榮的技術(shù)，使其工業(yè)應(yīng)用前景越來(lái)越

81、廣泛。通過(guò)對(duì)N,N二乙基羥胺一水體系在4A分子篩上的吸附平衡研究、間歇攪拌過(guò)程的動(dòng)力學(xué)研究，為N,N二乙基羥胺一水體系的吸附分離設(shè)計(jì)、放大、優(yōu)化和控制提供了理論依據(jù)及所需的基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù)，主要研究成果總結(jié)如下:</p><p>　?、貼,N二乙基羥胺一水體系在分子篩上的吸附平衡：</p><p>　　測(cè)定了N,N二乙基羥胺一水體系在4A分子篩上的吸附平衡數(shù)據(jù)，采用Langmuir方程對(duì)吸附平

82、衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，得出Lnagmuri方程對(duì)4A分子篩的吸附平衡數(shù)據(jù)擬合較好。</p><p>　?、贜,N二乙基羥胺一水體系在4A分子篩在間歇攪拌槽內(nèi)的吸附動(dòng)力學(xué)：</p><p>　　在攪拌槽內(nèi)，在忽略顆粒外部液膜擴(kuò)散的情況下，測(cè)量了N,N二乙基羥胺一水體系在 4A分子篩上的溫度、初始濃度和粒徑下的吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，并建立了表面擴(kuò)散模型（SDM)對(duì)其擬合，求取了表面擴(kuò)散系數(shù)Ds，并研究

83、了溫度、初始濃度、粒徑以及分子篩種類等對(duì)其的影響，得出Ds值隨著溫度的升高而增加；隨著濃度的加大而增加；不受粒徑變化的影響這一規(guī)律。</p><p><b>　　4.2不足與展望</b></p><p>　　本文的工作還存在以下的不足之處，需要在后面的工作中做進(jìn)一步的研究和探討：</p><p>　?。?）鑒于本人數(shù)學(xué)功底較差，對(duì)于采用方程來(lái)擬

84、合吸附平衡的數(shù)據(jù)模型誤差較大，需在后續(xù)工作中繼續(xù)完善。</p><p>　?。?）對(duì)于吸附動(dòng)力學(xué)中的數(shù)據(jù)，需采用合適的方程式來(lái)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，求取數(shù)據(jù)擬合結(jié)果的準(zhǔn)確度、方差等，鑒于時(shí)間關(guān)系，本工作將在后續(xù)工作中繼續(xù)完善。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 王玉紅,楊洪先,崔世勇.3 A分子篩在異丙醇脫水中

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