高鐵酸鹽-254 nm紫外光協(xié)同降解水體中芳香類污染物.pdf

1、本文利用鐵絲為陽極,銅為陰極,NaOH溶液為電解液,采用完全隔離式兩室電解槽電解制備高鐵酸鹽,探索了電解液濃度、溫度、電流、電解時間的變化和加入不同微量添加劑條件下生成的高鐵酸鹽濃度變化情況,并對高鐵酸鹽濃度的變化做出了解釋。結(jié)果表明:電解液初始濃度、電解時間增大,高鐵酸鹽濃度隨之增大;適當提高電解溫度有助于提高高鐵酸鹽濃度;電解電流的大小對高鐵酸鹽濃度影響不明顯;在電解液中加入微量碘酸根離子可以顯著提高高鐵酸鹽濃度。并對產(chǎn)物進行XRD

2、和紅外分析,證明產(chǎn)物為高鐵酸鹽。通過正交實驗得到了高鐵酸鹽濃度最佳合成工藝條件為:溫度為45℃、電解液濃度為14mol/L、加入0.02mol/L的碘酸根離子、電流為2.0A、電解3小時后高鐵酸鹽的濃度達到60.44mmol/L。
　　利用高鐵酸鹽聯(lián)合254nm紫外光氧化降解水體中雙酚A、對硝基苯酚和硝基苯等芳香類有機污染物,考察了高鐵酸鹽投加量、pH、有機物初始濃度、反應時間等因素對有機物處理效果的影響,同時比較了高鐵酸鹽單獨作

3、用和紫外光聯(lián)合高鐵酸鹽作用降解有機物的效果,通過紫外光譜掃描對其降解產(chǎn)物進行了分析。結(jié)果表明:254nm/高鐵酸鹽協(xié)同方法明顯優(yōu)于單純的高鐵酸鹽氧化法;254nm/高鐵酸鹽協(xié)同對雙酚A、對硝基苯酚和硝基苯降解的最佳的工藝條件分別為:高鐵酸鉀為9.81mg,pH值為11,降解30min和雙酚A濃度10mg/L,降解率為88.24％;高鐵酸鉀為115.3mg,pH值為11,降解30min和對硝基苯酚濃度30mg/L,降解率為85.71%;高