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文檔簡介
1、本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測。 通過對紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測,成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對后測序共
2、成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長,其中大部分屬的菌對植物生長有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bac
3、illus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測序量的39.13%,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對作物的生長狀況影響很大。 說明合理的輪作方
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