版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、對高等植物而言,光不僅是光合作用的能量來源,也是調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育最基本的信號。高等植物利用光敏色素(phytochrome,phy)感受紅光/遠紅光,參與調(diào)節(jié)植物從種子萌發(fā)到果實成熟的多個發(fā)育過程。水稻光敏色素基因家族包括3個成員,PHYA、PHYB和PHYC。在對水稻光敏色素突變體的研究中,我們發(fā)現(xiàn)水稻 phyB缺陷型突變體(phyB)具有較強的干旱脅迫耐性,因此可被用做一種重要的、耐旱新種質(zhì)資源。
本研究用phyB突變體和
2、野生型水稻作為研究材料,圍繞根系水分吸收能力和地上部分水分散失兩個方面,在生理學和分子生物學水平上分析了與水稻干旱脅迫耐性相關的生理變化和相關基因,旨在揭示水稻 phyB調(diào)控植物干旱脅迫耐性的機制。主要結(jié)果如下:
1.水稻 phyB突變體具有較強的干旱脅迫耐性將在正常條件下生長的水稻野生型和phyB突變體(六葉期)停止?jié)菜?3天,發(fā)現(xiàn)大部分野生型水稻葉片萎蔫,而 phyB突變體葉片仍保持展開。停止?jié)菜?6天后復水12天,45.
3、7%的野生型水稻恢復生長,而90%的phyB突變體恢復生長。這說明 phyB突變體具有較強的干旱脅迫耐性。采用15%PEG溶液處理野生型和phyB突變體1~5天,發(fā)現(xiàn) phyB突變體在正常和干旱脅迫條件下的脯氨酸和可溶性糖含量均高于野生型,說明 phyB突變體具有較高的滲透調(diào)節(jié)能力。
2. phyB突變體與野生型植株的根系沒有明顯差異將水稻野生型和phyB突變體種子根部避光在0.5%的瓊脂培養(yǎng)基中培養(yǎng)至兩葉期。結(jié)果顯示,phy
4、B突變體的主根長度明顯大于野生型,而根/冠比無顯著差別。當野生型和phyB突變體根部避光在蛭石中培養(yǎng)至六葉期時,野生型和phyB突變體的根長也無顯著差別。利用根系分析儀進一步測定發(fā)現(xiàn),野生型和phyB突變體的根系長度、表面積以及直徑也均沒有顯著性差異。這說明根系生長及表面積不是影響 phyB突變體較強干旱脅迫耐性的主要因素。
3.phyB突變體表現(xiàn)出較低的失水速率和蒸騰速率比較野生型和3個不同 phyB等位基因突變體(phyB
5、1,phyB2,phyB5)離體葉片的失水速率。結(jié)果表明,phyB突變體的失水速率明顯小于野生型。進一步利用美國便攜式光合儀(LI-COR LI-6400)在強制光源(1500μmol m-2s-1)下測定野生型和phyB突變體的光合速率、氣孔導度、蒸騰速率,發(fā)現(xiàn) phyB突變體的光合速率、氣孔導度、蒸騰速率均低于野生型,而水分利用率在phyB突變體和野生型之間沒有顯著差異。此外我們還發(fā)現(xiàn) phyB突變體植株的總?cè)~面積明顯小于野生型。這
6、些結(jié)果說明,在同樣生長條件下,與野生型相比 phyB突變體就可能具有較低的蒸騰量。這些特征可能是決定 phyB突變體具有較強干旱脅迫耐性的關鍵因素。
4.phyB正調(diào)控氣孔密度通過印跡法比較了野生型和phyB突變體六葉期發(fā)育完全的第三葉、第四葉和第五葉的氣孔數(shù)目和大小。結(jié)果表明,phyB突變體單位面積上的氣孔數(shù)目和氣孔器長度均顯著小于野生型。氣孔密度的降低將減少植物與外界環(huán)境之間水分或二氧化碳的交換,導致光合速率和蒸騰速率降低
7、、失水速率降低。
5. phyB負調(diào)控氣孔發(fā)育相關基因 ERECTA的表達為了分析 phyB調(diào)控氣孔密度的分子機制,我們利用實時熒光定量 PCR分析了水稻氣孔發(fā)育相關基因在野生型和phyB突變體中的表達模式。結(jié)果表明,無論在水稻幼苗時期的分生組織和葉原基(種子萌發(fā)2天和4天),還是六葉期植株的成熟葉,ERECTA(ER)家族基因(分別命名為ER、ER1/2和ERL)在phyB突變體中的表達量均顯著高于野生型。已有報道表明,ER
8、ECTA基因負調(diào)控擬南芥氣孔發(fā)育。據(jù)此推測,phyB可能通過負調(diào)控ER基因的表達而影響水稻葉片氣孔密度。
6.ERECTA基因負調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)基因煙草葉片的水分蒸騰為了進一步研究ERECTA基因?qū)λ执x的影響,我們構(gòu)建了植物過量表達載體pCAMBIA1390-Ubi-OsERL,轉(zhuǎn)化煙草。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當停止?jié)菜?8天時,野生型植株的葉片出現(xiàn)萎蔫,顏色較黃,而轉(zhuǎn)基因株系仍可以維持一定膨壓;各轉(zhuǎn)基因株系植株離體葉片的失水速率顯著低于野生型
9、;通過便攜式光合儀(LI-COR LI-6400)在強制光源(1500μmol m-2s-1)下測定野生型和轉(zhuǎn)基因煙草植株的光合速率、氣孔導度和蒸騰速率,發(fā)現(xiàn)野生型和轉(zhuǎn)基因株系植株的光合速率沒有顯著差異,而轉(zhuǎn)基因株系植株的蒸騰速率低于野生型,水分利用率高于野生型。以上說明,OsERL基因的過量表達可能通過降低植株的失水速率和蒸騰速率來調(diào)節(jié)植株的耐旱性。觀測野生型和轉(zhuǎn)基因煙草植株第六片完全展開葉中段位置上的氣孔分布,結(jié)果表明各轉(zhuǎn)基因株系植
10、株單位面積上的氣孔數(shù)目均少于野生型,表皮細胞明顯大于野生型,而氣孔發(fā)育形態(tài)沒有明顯差異。這些結(jié)果表明,水稻 ERL基因在煙草中表達引起表皮細胞增大,從而導致氣孔密度減小、失水速率和蒸騰速率降低。
7.phyB介導的紅光信號抑制 ERECTA基因的表達phyB是如何影響 ERECTA基因的表達呢?利用熒光定量 PCR,我們比較了野生型和phyB突變體在黑暗和紅光條件下的基因表達水平。結(jié)果表明,在野生型中,ERECTA基因在紅光下
11、的表達水平低于黑暗條件下的水平,這表明紅光抑制 ERECTA基因的表達。然而在phyB突變體中,紅光對ERECTA基因的抑制效果明顯減弱。據(jù)此推測 phyB感受紅光抑制 ERECTA基因的表達。
8。phyB突變體的耐旱性與ABA途徑有關ABA是一種重要的脅迫激素。為了分析 phyB突變體較強的干旱脅迫耐性是否與 ABA途徑有關,我們利用種子萌發(fā)實驗比較了野生型和phyB突變體對外源 ABA的敏感性。結(jié)果表明,phyB突變體對
12、ABA更為敏感。利用實時熒光定量 PCR,我們比較了ABA代謝相關基因在野生型和phyB突變體中的表達水平。結(jié)果表明,ABA合成基因在phyB突變體中的表達水平高于野生型,而降解基因低于野生型。據(jù)此推測,phyB負調(diào)控 ABA合成基因的表達,正調(diào)控 ABA降解基因的表達。
我們比較了野生型和phyB突變體干旱處理不同時間后的基因表達圖譜,并通過半定量 PCR進一步驗證其中與 ABA途徑相關基因的表達模式。結(jié)果表明,多個 ABA
13、途徑調(diào)控的、與干旱脅迫耐性相關的基因如脫水素基因、蛋白磷酸酶基因、bZIP基因和脅迫誘導基因等,在phyB突變體中的表達顯著高于野生型,據(jù)此推測 ABA依賴途徑與 phyB突變體較強的干旱脅迫耐性有關。
總之,本實驗通過研究正常和干旱脅迫條件下,水稻 phyB突變體與野生型的相關生理指標、氣孔發(fā)育相關基因表達及功能、以及ABA途徑相關基因的表達模式探討光敏色素參與耐旱的機理。我們初步認為,一方面,phyB負調(diào)控 ERECTA基
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 光敏色素B介導的光信號調(diào)控水稻ABA反應的研究.pdf
- 重金屬脅迫對水稻傷害機理及水稻耐性機制的研究.pdf
- 光敏色素B調(diào)控的一個水稻NBS-LRR基因的表達和功能初探.pdf
- 水稻鎘脅迫響應差異機理和調(diào)控效應的研究.pdf
- 水稻鉻脅迫耐性的遺傳分析與還原型谷胱甘肽緩解鉻毒害的機理研究.pdf
- 水稻生長對干旱脅迫的響應.pdf
- 光敏色素B調(diào)控的鋅指蛋白基因OsTZF1在水稻生長發(fā)育中作用的初探.pdf
- 干旱脅迫下外源多胺對小麥籽粒灌漿調(diào)控的機理研究.pdf
- 光敏色素調(diào)控的一個B-BOX型鋅指蛋白基因在水稻生長發(fā)育中的作用.pdf
- 水稻RACK1蛋白對逆境導致氧化脅迫的調(diào)控機理研究.pdf
- 水稻鉻毒害和耐性的生理與分子機理研究.pdf
- 干旱脅迫對水稻育性和抽穗影響的研究.pdf
- 黃腐酸鉀對干旱脅迫下烤煙生長的調(diào)控效應及機理研究.pdf
- 水稻轉(zhuǎn)化酶基因家族的進化及其在干旱脅迫下的表達調(diào)控.pdf
- 干旱脅迫下水稻生殖發(fā)育相關分析.pdf
- 水稻oryzasatival.鋁毒害及耐性機理
- 干旱脅迫對水稻光合作用和水力導度的影響及其機理研究.pdf
- 鋅硼對干旱脅迫玉米調(diào)控效應研究.pdf
- 水稻(oryzasatival.)耐銅品種的篩選及其耐性機理研究
- SOD1模型化合物調(diào)控干旱脅迫下水稻細胞的抗氧化活性.pdf
評論
0/150
提交評論