稻草的常壓熱化學(xué)液化研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、隨著石化資源的逐漸枯竭,生物質(zhì)作為可循環(huán)利用的再生資源日益受到各國(guó)科學(xué)家關(guān)注。生物質(zhì)經(jīng)過(guò)常壓液化、降解、分離出有價(jià)值的化工原料。進(jìn)一步和其它物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),可以制備聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂等高分子材料。生物質(zhì)常壓液化技術(shù)近年來(lái)才開(kāi)始發(fā)展,對(duì)于液化反應(yīng)歷程與原理,液化產(chǎn)物的組成與結(jié)構(gòu),以及可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的工藝還需更深入的研究。生物質(zhì)原料組成復(fù)雜,含多種成分,且不同生物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu)差異很大,使液化產(chǎn)物也極為復(fù)雜,對(duì)研究反應(yīng)機(jī)理和提高反應(yīng)專一性

2、不利。對(duì)液化機(jī)理和產(chǎn)物分析一直是研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。因此,有些研究者將木質(zhì)植物生物質(zhì)主要成分加以分離,然后分別研究其化學(xué)降解的規(guī)律。 本文主要通過(guò)對(duì)不同液化劑(碳酸乙烯酯,乙二醇,聚乙二醇400,二乙二醇,苯酚)液化稻草為主線,研究和探討了時(shí)間,溫度,濃硫酸的濃度,液比(液化劑對(duì)稻草的比率)對(duì)液化殘?jiān)实挠绊?,分析了不同液化劑液化稻草的影響效果,得到不同液化劑液化稻草的最?yōu)條件。并測(cè)定了液化產(chǎn)物的粘度,重均分子量以及紅外光譜。

3、由于各種液化劑液化稻草的影響因素的差異,綜合各種液化劑的優(yōu)缺點(diǎn),取長(zhǎng)補(bǔ)短。本文嘗試了使用不同液化劑的不同組合來(lái)液化稻草。研究結(jié)果表明: 1.用碳酸乙烯酯液化稻草,添加雙氧水可以很好的液化稻草,當(dāng)液比為5時(shí),添加0.08 ml/g EC雙氧水就能在90min內(nèi)實(shí)現(xiàn)完全液化。此時(shí)液化產(chǎn)物的粘度為10mPa-S;重均分子量為297;羥值為116mgKOH/g。經(jīng)紅外光譜分析液化產(chǎn)物有酯鍵生成,吡喃環(huán)消失,木質(zhì)素在液化過(guò)程中紫丁香環(huán)消失

4、,未反應(yīng)殘?jiān)饕ɑ曳?,半纖維素和木質(zhì)素。 2.單純用丙三醇(GLY)、乙二醇(EG)、一縮二乙二醇(DEG)和聚乙二醇(PEG<'400>)在最佳條件下,各自的最低殘?jiān)史謩e為21.1%、41.6%、38.5%和51.6%。而在190℃時(shí),在60min內(nèi)EG、DEG、PEG<'400>各自和GLY以1:2混合的液化劑液化稻草的殘?jiān)示陀?7%。紅外光譜分析表明:在液化殘?jiān)?,木質(zhì)素中芳香環(huán)相連的C-O在多元醇作用下生成醚鍵

5、,木質(zhì)素的苯環(huán)結(jié)構(gòu)未被液化;纖維素和半纖維素大分子以酯鍵的形式聚合成大分子。在液化產(chǎn)物中,木質(zhì)素的C-H未被多元醇液化;液化過(guò)程中有酯鍵產(chǎn)生;液化劑以醚鍵的形式存在于液化產(chǎn)物中。 3.通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析得出苯酚液化稻草的最優(yōu)條件為: 175℃,60min,苯酚與稻草用量比為3,H<,2>SO<,4>與稻草用量比為18%,得到的殘?jiān)蕿?4%左右。通過(guò)PEG<'400>,DEG,GLY和苯酚四種液化劑對(duì)稻草的液化效果比較,得出苯酚

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