6.1包裝用降解聚乙烯薄膜行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

1、<p>　　中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)</p><p>　　QB/T2461—1999 </p><p>　　包裝用降解聚乙烯薄膜</p><p>　　1999-10-19批準(zhǔn) 2000-03-01實施 </p><p><b>　　國家輕工業(yè)

2、局發(fā)布</b></p><p><b>　　前 言</b></p><p>　　本標(biāo)準(zhǔn)是在GB/T4456-1996《包裝用聚乙烯吹塑薄膜》的基礎(chǔ)上，為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國固體廢物環(huán)境防治法》第十七條規(guī)定“產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)采用易回收利用、易處置或者環(huán)境中易消納的包裝物……”,參照幾家生產(chǎn)企業(yè)企標(biāo)進(jìn)行制定的。</p><p>　　通過本

3、標(biāo)準(zhǔn)的制定能更好地適應(yīng)環(huán)境保護(hù)發(fā)展形勢的需要，有力地促進(jìn)包裝用降解聚乙烯薄膜制品的技術(shù)進(jìn)步，為強(qiáng)化行業(yè)生產(chǎn)、技術(shù)管理和市場開拓提供堅實的科學(xué)依據(jù)。。</p><p>　　本標(biāo)準(zhǔn)由原中國輕工總局質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)部提出。</p><p>　　本標(biāo)準(zhǔn)由全國塑料制品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。</p><p>　　本標(biāo)推起草單位：中國塑料工程學(xué)會降解塑料研究會、天津丹海股份有限公司。</

4、p><p>　　本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐賽珍、楊惠娣、劉嘉藩、陶欣、翁云煊。</p><p>　　中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)</p><p>　　包裝用降解聚乙烯薄膜</p><p>　　QB/T 2461—1999</p><p><b>　　1范圍</b></p><p>　　本標(biāo)

5、準(zhǔn)規(guī)定了包裝用降解聚乙烯薄膜及其制品的定義、技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則，以及標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。</p><p>　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)或其混合物為原料，添加適量降解劑，制成光降解、生物降解及環(huán)境降解的包裝用降解聚乙烯薄膜及其制品。</p><p><b>　　2引用標(biāo)準(zhǔn)</b><

6、/p><p>　　下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。</p><p>　　GB 9344—1988 塑料氙燈光源曝露試驗方法</p><p>　　GB l3022—1991 塑料薄膜拉伸性能試驗方法</p><p&g

7、t;　　GB/T4456—1996 包裝用聚乙烯吹塑薄膜</p><p><b>　　3定義</b></p><p>　　本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義：</p><p>　　3.1降解Degradation：</p><p>　　導(dǎo)致性能變壞的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。</p><p>　　3.2降解塑料Degra

8、dabIe Plastics：</p><p>　　塑料在特定環(huán)境條件下，其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化，引起某些性能損失的一類塑料。</p><p>　　3.3光降解塑料Photodegradable Plastics：</p><p>　　由太陽光作用而引起降解的一類塑料。</p><p>　　3.4 生物降解塑料BiodegradabIe de

9、gradable Plastics：</p><p>　　在細(xì)菌、霉菌(真菌)和藻類等自然界微生物的作用下而引起降解的一類塑料。</p><p>　　3.5環(huán)境降解塑料Environmental Degradable Plastics：</p><p>　　曝露于自然環(huán)境條件下，在光、熱、水、氧、污染物、微生物、昆蟲以及風(fēng)、砂、雨及機(jī)械力等聯(lián)合作用而引起降解的一類塑

10、料。</p><p>　　3.6需氧生物降解率Rate of Biodegration：</p><p>　　降解塑料制品在規(guī)定試驗條件下，降解為二氧化碳的碳量與總碳量的百分比。</p><p><b>　　4產(chǎn)品分類</b></p><p>　　按降解性能分為光降解生物降解和環(huán)境降解等三類包裝用聚乙烯薄膜</p&

11、gt;<p><b>　　5技術(shù)要求</b></p><p><b>　　5.1外觀</b></p><p>　　無孔洞及影響使用的缺陷。</p><p><b>　　5.2規(guī)格</b></p><p>　　寬度及偏差和厚度及偏差應(yīng)符合表1和表2要求。</p

12、><p>　　國家輕工業(yè)局1999-10-19批準(zhǔn) 2000-03-01實施</p><p>　　QB/T 2461—1999 </p><p><b>　　5.3物理機(jī)械性能</b></p>&l

13、t;p>　　應(yīng)符合GB/T4456—1996中4.3的規(guī)定。</p><p><b>　　表 1</b></p><p><b>　　5.4 降解性能</b></p><p>　　5.4.1 光降解包裝用聚乙烯薄膜</p><p>　　光降解后斷裂伸長率保留率不大于10％。</p>

14、;<p>　　5.4.2 生物降解包裝用聚乙烯薄膜</p><p>　　需氧生物降解率(30天)不小于20％或生物降解后質(zhì)量失重率(28天)不小于10％。</p><p>　　5.4.3 環(huán)境降解包裝用聚乙烯薄膜</p><p>　　光降解后斷裂伸長率保留率不大于30％；</p><p>　　需氧生物降解率(30天)不小于15％

15、或生物降解后質(zhì)量失重率(28天)不小于6％。</p><p><b>　　5.5 衛(wèi)生性能</b></p><p>　　食品包裝用聚乙烯薄膜應(yīng)符合國家有關(guān)食品衛(wèi)生法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。</p><p><b>　　6試驗方法</b></p><p><b>　　6.1 外觀檢驗</b>&

16、lt;/p><p><b>　　在自然光線下目測。</b></p><p><b>　　6.2 規(guī)格</b></p><p>　　6.2.1 寬度、長度</p><p>　　按GB6673—1986規(guī)定進(jìn)行。</p><p><b>　　6.2.2 厚度</b&g

17、t;</p><p>　　按GB6672—1986規(guī)定進(jìn)行。 </p><p>　　厚度極限偏差和厚度平均偏差按式①、式②計算和表示。</p><p>　　Δt = tmax (或tmix) － t0…………………①</p><p>　　式中：Δt ——厚度極限偏差，mm；</p><p>　　tmax ——實測厚度

18、的最大值，mm；</p><p>　　tmix ——實測厚度的最小值，mm；</p><p>　　to ——公稱厚度，mm。</p><p>　　t ＝ (tn － to) / to × 100…………②</p><p>　　式中：t ——厚度平均偏差，％；</p><p>　　to——公稱厚度，mm；<

19、;/p><p>　　tn——平均厚度，mm。</p><p>　　6.3 物理機(jī)械性能</p><p>　　QB/T 2461—1999 </p><p>　　6.3.1 拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長率</p><p>　　按GBl3022—1991規(guī)定進(jìn)行，試樣為I

20、型，試驗速度(空載)500±50mm/min。</p><p>　　6.3.2 沖擊試驗</p><p>　　按GB9639—1988A法規(guī)定進(jìn)行。</p><p><b>　　6.4 降解性能</b></p><p>　　6.4.1 光降解后斷裂伸長率保留率</p><p>　　6.4

21、.1.1 光降解試驗</p><p>　　按GB 9344—1988規(guī)定進(jìn)行。</p><p>　　其中：(a)光降解試驗條件；</p><p>　　黑板溫度 63℃±3℃；</p><p>　　相對濕度 65％±5％；</p><p>　　噴水周期為18min±102min（噴水時間

22、/不噴水時間）；</p><p>　　燈功率 6000W；</p><p>　　輻射波長 270nm以下的短波紫外區(qū)到紅外區(qū)；</p><p>　　輻射照度 300W·m－2～890W·m－2。</p><p>　　(b)光降解試驗時間： 120h</p><p>　　6.4.1.2 光降解后斷

23、裂伸長率的測定</p><p>　　按GB13022—1991規(guī)定進(jìn)行。</p><p>　　6.4.1.3 光降解后斷裂伸長率保留率(％)按式②計算</p><p><b>　　F1</b></p><p>　　f ＝ ——— ×100 …………………②</p><p><b&g

24、t;　　F0</b></p><p>　　式中：f ——光降解后斷裂伸長率保留率，％；</p><p>　　F1——光降解后斷裂伸長率，％；</p><p>　　F0——光降解前斷裂伸長率，％。</p><p>　　6.4.2 需氧生物降解率</p><p>　　生物降解試驗及需氧生物降解率計算按附錄A(標(biāo)

25、準(zhǔn)附錄)進(jìn)行。</p><p>　　6.4.3 生物降解后質(zhì)量失重率</p><p>　　生物降解試驗及降解后質(zhì)量失重率計算按附錄B(標(biāo)準(zhǔn)附錄)進(jìn)行。</p><p><b>　　7檢驗規(guī)則</b></p><p>　　產(chǎn)品應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，并經(jīng)廠質(zhì)量檢驗部門檢驗合格后方可出廠。</p><p>

26、;<b>　　7.1 組批</b></p><p>　　產(chǎn)品以批為單位進(jìn)行驗收。同一牌號原料，同一規(guī)格，同一配方連續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品，以不大于5t為一批。</p><p><b>　　7.2 檢驗分類</b></p><p>　　7.2.1 出廠檢驗</p><p>　　出廠檢驗項目為5.1、5.2及5.

27、3中的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。</p><p>　　7.2.2 型式檢驗</p><p>　　型式檢驗項目為技術(shù)要求中的全部項目。至少每年一次。</p><p><b>　　7.3 抽樣</b></p><p>　　7.3.1 規(guī)格、外觀按GB 2828二次正常抽樣方案抽取。采用一般檢查水平II，合格質(zhì)量水平(AQL)為6

28、.5，見表3。每卷薄膜為一個樣本單位。</p><p>　　QB/T 2461—1999 </p><p>　　7.3.2 物理機(jī)械性能、降解性能、衛(wèi)生性能從抽取的樣本中任取一卷進(jìn)行。</p><p><b>　　7.4 判定規(guī)則</b></p><p>

29、　　7.4.1 合格項的判定</p><p>　　7.4.1.1 外觀、規(guī)格樣本單位的判定，分別按5.1、5.2進(jìn)行。樣本單位的檢驗結(jié)果若符合表3的規(guī)定，則判外觀、規(guī)格合格。</p><p>　　7.4.1.2 物理機(jī)械性能、降解性能若有不合格項目時，應(yīng)在原批中抽取雙倍樣品分別對不合格項目進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果全部合格為合格。否則判為不合格產(chǎn)品。</p><p>　　7

30、.4.1.3 食品包裝用降解聚乙烯薄膜中衛(wèi)生性能如有不合格項目時，則判該批產(chǎn)品為不合格。</p><p>　　7.4.2 合格批的判定</p><p>　　外觀、規(guī)格、物理機(jī)械性能、降解性能和衛(wèi)生性能(僅對食品包裝用降解聚乙烯薄膜)檢驗結(jié)果全部合格，則判該批合格。</p><p>　　產(chǎn)品質(zhì)量等級按全部檢驗結(jié)果中的最低等級判定。</p><p&g

31、t;<b>　　表 3</b></p><p>　　8包裝、標(biāo)志、運輸、貯存</p><p><b>　　8.1包裝</b></p><p>　　產(chǎn)品內(nèi)包裝用聚乙烯薄膜袋。</p><p><b>　　8.2標(biāo)志</b></p><p>　　產(chǎn)品應(yīng)附有

32、合格證，合格證上注明產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、規(guī)格、凈重、批號、標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠名稱和地址。</p><p><b>　　8.3運輸</b></p><p>　　薄膜在運輸時要加蓋苫布，防止機(jī)械碰撞及日曬雨淋，在搬運過程中要保持外包裝完好，嚴(yán)禁野蠻裝卸。</p><p><b>　　8.4貯存</b></p>

33、<p>　　產(chǎn)品應(yīng)放在通風(fēng)、陰涼、干燥的庫房貯存，避免陽光曝曬及雨淋，并遠(yuǎn)離污染源、熱源，防潮、防鼠、防蟲，存放保質(zhì)期一年，特殊用途的產(chǎn)品按合同辦理。</p><p>　　QB/T 2461—1999 </p><p><b>　　附錄A</b></p><p>　　生

34、物降解試驗及需氧生物降解率計算</p><p><b>　　(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)</b></p><p>　　本附錄非等效采用ASTM D5338－92《在受控堆肥化條件下測定塑料材料需氧生物降解的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法》，測定降解聚乙烯薄膜在受控堆肥化條件下，受需氧微生物分解產(chǎn)生的C02，由檢測出樣品中碳轉(zhuǎn)變成C02的轉(zhuǎn)化率得出測試樣品的需氧生物降解率的試驗方法。</p>

35、;<p><b>　　A1實驗材料</b></p><p><b>　　A1.1 試樣</b></p><p>　　降解聚乙烯薄膜，50g。</p><p>　　A1.2 試劑和原料</p><p>　　A1.2.1 Ba(OH)2溶液，用于分離C02。在配置Ba(0H)2溶液時由于其

36、不容易快速溶解和容易吸收空氣中CO2，而且操作過程很難和空氣隔離，因此每d吸收測定時現(xiàn)配現(xiàn)用標(biāo)定，濃度可根據(jù)容器中C02的多少來定。</p><p>　　A1.2.2 HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于標(biāo)定和滴定Ba(0H)2，其濃度在0.35～0.55N比較合適。</p><p>　　A1.2.3 無水Na2CO3優(yōu)級純，用于標(biāo)定HCl溶液。</p><p>　　A1.2.4

37、酚酞和甲基橙，作指示劑。</p><p>　　A1.2.5 分析純纖維素或食用淀粉，用于正控制。</p><p>　　A1.2.6 普通聚乙烯，用于負(fù)控制，其形狀盡量與被檢樣一致。</p><p>　　A1.3 堆肥接種物</p><p>　　堆肥接種物取自生活垃圾的有機(jī)成分，實驗前經(jīng)過2—4個月良好通氣，用小于10mm的篩子篩分，垃圾接種物

38、應(yīng)盡可能不含有較大的雜質(zhì)(玻璃、石頭、金屬等)，并進(jìn)行充分混合，得到均勻同質(zhì)的垃圾接種物，灰分含量小于70％，pH值為7～8。</p><p><b>　　A2儀器與設(shè)備</b></p><p>　　A2.1 堆肥化容器</p><p>　　A2.1.1 一個系列至少8個2.5L的堆肥化容器(一組放樣品，一組為空白，一組為正控制，一組為負(fù)控制，

39、每組二個平行樣)，見圖A。</p><p>　　A2.1.2 水浴或其它控制溫度裝置，能夠使堆肥化容器的溫度保持在35℃、50℃(±2℃)。</p><p>　　A2.1.3 壓縮空氣系統(tǒng)按精確的通氣量給每個堆肥化容器提供水飽和空氣。</p><p>　　QB/T 2461—1999 <

40、;/p><p>　　A2.2 用于每個堆肥化容器中CO2的分離儀器。</p><p>　　二氧化碳分離裝置示意圖</p><p>　　A2.2.1 至少三個250ml的吸收瓶用于氣體噴射和盛放用于分離CO2的Ba(0H)2溶液。</p><p>　　A2.2.2 彈性管道，不滲漏CO2。</p><p><b>

41、　　A2.3 儀器</b></p><p>　　A2.3.1 稱取試樣用的分析天平(±0.1mg)</p><p>　　A2.3.2 玻璃儀器</p><p>　　A2.3.3 pH計</p><p>　　A2.3.4 元素測定儀，用于測定樣品中碳元素含量。</p><p>　　A2.3.5 C

42、O2分離后的滴定裝置，用于測定每個容器排出空氣中得到一個可的CO2累加量，分析CO2濃度要有一個足夠的頻率，采用化學(xué)吸收和滴定時，每天至少吸收并測定一次。</p><p><b>　　A3實驗步驟</b></p><p>　　A3.1 樣品的制備</p><p>　　A3.1.1 選擇合適的城市垃圾或其它有機(jī)物為接種物，如需要，在試驗室中，對接

43、種物進(jìn)一步穩(wěn)定化，使之產(chǎn)生低量的C02，篩分出接種物尺寸小于10mm，并除去所有的雜質(zhì)(玻璃、石頭等)。分別測定接種物中易揮發(fā)固體，干燥固體和氮含量。</p><p>　　A3.1.2 測定所有待測物質(zhì)的易揮發(fā)固體、干燥固體和碳元素含量。無論是接種物還是受檢測物質(zhì)C/N比應(yīng)在10～40之間。</p><p>　　A3.1.3 稱取大約600g～700g干燥的垃圾接種物和一定量的待測試樣混合

44、，樣品剪切成5mm×5mm左右的大小，試樣的量為20g～25g。再使用蒸餾水調(diào)節(jié)混合物使之干燥固體含量約為50％，如果C/N比大于40，添加一些氯化銨。</p><p>　　A3.1.4 空白試驗只用大約600g～700g干固體的接種物作為參考試驗，纖維素或淀粉用作正控制參考，普通聚乙烯用作負(fù)控制參考，正控制和負(fù)控制可以根據(jù)試驗熟練程度選擇使用。</p><p>　　A3.2 C

45、O2測定</p><p>　　A3.2.1 為了盡可能形成一個良好的堆肥化過程，所有的基本堆肥化參數(shù)如堆肥化容器中的C/N比、含氧量、氣孔、濕度、溫度都應(yīng)該達(dá)到最佳。操作開始，首先向堆肥化容器通氣，空氣流量必須保證從容器中排出的空氣中氧含量不低于6％，空氣流量需要嚴(yán)格保持一致，不能有游離的水存在，原料不能結(jié)團(tuán)。</p><p>　　A3.2.2 堆肥化容器放在恒溫裝置中培養(yǎng)30d，首先，使

46、培養(yǎng)溫度保持在35℃(±2℃)1d時間，模擬一個嗜中溫的啟始階段，接著提高溫度到58℃(±2℃)，保持4d時間，除去體系中的不良成分，然后溫度降低到50℃(±2℃)，得到最佳的堆肥化條件，保持25d，并可以延長直到一個星期內(nèi)從接種物中產(chǎn)生的CO2量不明顯為止。</p><p>　　A3.2.3 在試驗周期中采用化學(xué)吸收和滴定的方法測定CO2時，每天至少吸收測定一次。每天吸收和測定CO

47、2試驗過程中必須記錄標(biāo)定Ba(OH)2濃度HCl的使用量、吸收CO2時Ba(OH)2的使用量、滴定剩余Ba(OH)2消耗的HCl用量、吸收的起始時間以及試驗條件。</p><p>　　A3.2.4 每天要檢查堆肥化容器和其出口處的空氣流量，保證該系統(tǒng)不泄漏。</p><p>　　A3.2.5 保證合適的堆肥化條件，為了防止容器內(nèi)物質(zhì)出現(xiàn)大的“通道”，每10d攪拌一次堆肥化容器中的物質(zhì)，使試

48、樣受腐蝕一致并且使體系濕度分布均勻。</p><p><b>　　A3.3 試驗結(jié)束</b></p><p>　　A3.3.1 測試一個月后可以結(jié)束試驗。</p><p>　　QB/T 2461—1999 </p><p>　　A3.3.2 試驗過程中出現(xiàn)

49、下列現(xiàn)象則本次試驗無效：空白試驗容器嚴(yán)重漏氣、試驗前10d </p><p>　　空氣供應(yīng)停止、溫控裝置失效、管道嚴(yán)重堵塞和漏氣超過24h以上，無效試驗可以結(jié)束試驗。</p>

50、<p>　　A3.3.3 測試樣品產(chǎn)生CO2不明顯時可以結(jié)束試驗。</p><p><b>　　A4計算</b></p><p>　　A4.1 按試驗材料的化學(xué)成分計算出材料初始總碳含量(g)。</p><p>　　A4.2 確定試驗物質(zhì)中產(chǎn)生的CO2累積量(g)。</p><p>　　A4.2.1 當(dāng)進(jìn)入吸

51、收瓶，發(fā)生如下反應(yīng)：</p><p>　　Ba(OH)2 + CO2 BaCO3 + H2O</p><p>　　A4.2.2 生成的BaCO3不溶于水，根據(jù)下列反應(yīng)式，以酚酞作指示劑，用HCl滴定溶液中的Ba(OH)2的殘留量。</p><p>　　Ba(OH)2 + 2HCl BaCl2 + 2H20</p>&

52、lt;p>　　A4.2.3 根據(jù)上面的兩個反應(yīng)方程式，可以得到產(chǎn)生的CO2量。</p><p>　　CO2的mol=啟始Ba(OH)2的mol － HCl的mol/2………(A1)</p><p>　　A4.2.4 計算每個反應(yīng)器中產(chǎn)生氣態(tài)碳的累積量。</p><p>　　A4.2.5 用含被檢樣品的堆肥產(chǎn)生的平均氣態(tài)碳減去只含有堆肥接種物產(chǎn)生的平均氣態(tài)碳量得

53、到試樣產(chǎn)生的凈的平均氣態(tài)碳量。</p><p>　　A4.3 需氧生物降解率的計算</p><p>　　將試樣產(chǎn)生的凈的平均氣態(tài)碳量除以原始試樣中的碳元素的含量再乘以100，計算得到試樣需氧生物降解的百分率。</p><p><b>　　Ci—Cs</b></p><p>　　R = ————————×100

54、……………(A2)</p><p><b>　　C</b></p><p>　　式中：R——需氧生物降解率，％</p><p>　　C——試樣中總的碳元素含量，g；</p><p>　　Ci——平均試樣產(chǎn)生的氣態(tài)碳量，g；</p><p>　　Cs——平均空白產(chǎn)生的氣態(tài)碳量，g。</p>

55、;<p><b>　　附錄B</b></p><p>　　生物降解試驗及降解后質(zhì)量失重率計算</p><p><b>　　(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)</b></p><p>　　本附錄非等效采用ISO 846—1997《塑料——真菌和細(xì)菌作用下行為的測定直觀檢驗法》，測定降解聚乙烯薄膜在規(guī)定的菌種和周期內(nèi)，受細(xì)菌或真菌侵

56、蝕而導(dǎo)致樣品質(zhì)量損失，測得的生物降解質(zhì)量失重率的試驗方法。</p><p><b>　　B1實驗材料</b></p><p><b>　　B1.1 試樣</b></p><p>　　降解聚乙烯薄膜，50g。</p><p><b>　　B1.2 試驗用菌</b></p&g

57、t;<p>　　B1.2.1 真菌：黑曲霉AS 3.3928、繩狀青霉AS 3.3875、木霉AS 3.4004、球毛殼AS 3.4254、擬青霉AS 3.4253。</p><p><b>　　真菌培養(yǎng)液：</b></p><p>　　H2O 1000mL；</p><p>　　QB/T

58、 2461—1999 </p><p>　　NaNO3 2g；</p><p>　　KH2PO4 0.7g；</p><p>　　K2HPO4 o.3g；</p>

59、<p>　　KCl o.5g；</p><p>　　MgSO4·7H2O 0.5g；</p><p>　　FeSO4·7H2O 0.01g；</p><p>　　用0.01mol/L的NaOH溶液把pH值調(diào)節(jié)至6.0～6.5。將0.1g/L

60、的N—甲基胺基乙璜酸加入到堿性礦物鹽溶液中，置于高壓消毒鍋中，在120℃下消毒20min。</p><p>　　真菌非全養(yǎng)分瓊脂培養(yǎng)基：</p><p>　　將20g瓊脂加入到1000mL的礦物鹽溶液中，置于高壓消毒鍋中，在120℃下消毒20min。</p><p>　　B1.2.2 細(xì)菌：綠膿桿菌AS 1.1129、AS 1.50。</p><

61、p><b>　　細(xì)菌培養(yǎng)基：</b></p><p>　　H2O 1000mL；</p><p>　　KH2PO4 0.7g；</p><p>　　K2HPO4 0.7g；</p><p>　　NH4NO3

62、 1g；</p><p>　　MgSO4·7H2O 0.7g；</p><p>　　NaCl 0.005g；</p><p>　　FeSO4·7H2O 0.002g；</p><p>　　ZnSO4·7H2O

63、 0.002g；</p><p>　　MnSO4·7H2O 0.001g；</p><p>　　用0.01mol/L的Na0H溶液將pH值調(diào)節(jié)至約7.0。</p><p>　　B1.2.3 瓊脂20g</p><p>　　在高壓消毒鍋中120℃下消毒20min，冷卻至約50℃。</p>

64、;<p>　　B1.2.4 消毒的磷酸鹽緩沖液：</p><p>　　KH2PO4 (9.1g/L H2O)600mL</p><p>　　K2HPO4 (11.9g/L H2O)400mL</p><p>　　用0.01mol/L的NaOH溶液把pH值調(diào)節(jié)至約7.0。</p><p><b>　　B2

65、儀器與設(shè)備</b></p><p><b>　　生物培養(yǎng)箱；</b></p><p><b>　　生物操作臺；</b></p><p><b>　　GPC；</b></p><p><b>　　B3生物降解試驗</b></p>&

66、lt;p><b>　　B3.1 真菌試驗</b></p><p>　　B3.1.1 將樣品稱量，用75％酒精消毒，然后在干燥器中干燥24h。</p><p>　　B3.1.2 將培養(yǎng)基平鋪于培養(yǎng)皿中約10mm，然后將試樣平置于培養(yǎng)基上。</p><p>　　B3.1.3 對用于真菌效果的樣品(記為i組)，將真菌混合孢子懸浮液均勻滴在培養(yǎng)基

67、上和試樣上；對用于對比試驗的樣品(記為S組)，用1％HgCl2溶液均勻地滴在培養(yǎng)基上和試樣上。</p><p>　　B3.1.4 蓋上蓋，在生物培養(yǎng)箱中29℃、RH85％～90％培養(yǎng)28d。</p><p>　　B3.1.5 28d后取出，用75％的酒精消毒，然后用85℃的蒸餾水清洗后在干燥器中干燥直到恒重，稱量并記錄此時各樣品的質(zhì)量。</p><p>　　B3.1

68、.6 計算質(zhì)量失重率。</p><p><b>　　B3.2 細(xì)菌試驗</b></p><p>　　B3.2.1 將樣品稱量，用75％酒精消毒，然后在干燥器中干燥24h。</p><p>　　B3.2.2 將菌液與約冷卻到45℃左右的培養(yǎng)基混合，然后平鋪于培養(yǎng)皿中厚約6mm。</p><p>　　B3.2.3 對用于細(xì)菌

69、效果試驗的試樣(i組)，將其平置于培養(yǎng)皿中帶菌的培養(yǎng)基上，然后再將含菌混合培養(yǎng)基平鋪于試樣上；對用于對比試驗的樣品(S組)，用1％HgCl2 QB溶液均勻地滴在培養(yǎng)基上和試樣上，然后鋪上培養(yǎng)基，再在培養(yǎng)基上均勻地滴上1％HgCl2溶液。</p><p>　　B3.2.4 蓋上蓋，在生物培養(yǎng)箱中29℃、RH 85％一90％下培養(yǎng)28d。</p><p>　　B3.2.5 28d后取出，用75

70、％的酒精消毒，然后用85℃的蒸餾水清洗后在干燥器中干燥直至恒重，稱量并記錄此時各樣品的質(zhì)量。</p><p>　　B3.2.6 計算質(zhì)量失重率。</p><p>　　B4降解后質(zhì)量失重率的計算</p><p>　　降解后質(zhì)量失重率等于試樣生物降解試驗后平均質(zhì)量失重除以原始試樣的平均質(zhì)量的百分率減去對比組(S)生物降解試驗后平均質(zhì)量失重除以原始平均質(zhì)量的百分率。<

71、;/p><p><b>　　Wi—Ws</b></p><p>　　R = ———— × 100 ………………………(B)</p><p><b>　　W</b></p><p>　　式中：R——降解后質(zhì)量失重率，％；</p><p>　　W——原始試樣的平均質(zhì)量，